• Something wrong with this record ?

Screening genetických determinant oligo/teratozoospermie u neplodných mužů, s využitím informací získaných pomocí zvířecích modelů

řešitel František Liška ; spoluřešitel Kamila Veselá ; nositelé 1.lékařská fakulta Univerzity Karlovy, Všeobecná fakultní nemocnice v Praze

Published
2016
Series
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Pagination
1 svazek : ilustrace, tabulky ; 30 cm

Language Czech Country Czech Republic

Grant support
NT12269 MZ0 CEP Register

Digital library NLK
In-house IP
Full text - Book

Neplodnost je závažným zdravotním problémem. Podle recentní metaanalýzy je průměrně 9% párů neplodných. Neplodnost muže je zodpovědná asi za polovinu těchto případů a má často genetickou příčinu. Kromě azoospermie (žádné spermie), rozeznáváme snížený počet spermií a/nebo abnormální morfologii spermií (oligo- a teratozoospermie). Práce se zvířecími geneticky definovanými modely neplodnosti (včetně práce naší skupiny) odhalila řadu genů nezbytných ke správné morfogenezi zdravé spermie. Tyto výsledky nemohly být získány studiem lidské neplodnosti, nicméně, potenciální klinický význam těchto nálezů může být zjištěn jen replikací těchto výsledků u člověka. Proto navrhujeme screening kohorty neplodných mužů na výskyt mutací ve vybraných genech, které jsou prokazatelně nezbytné pro normální morfologii spermií u zvířecích modelů. Naše výsledky mohou pomoci v porozumění etiologii neplodnosti u člověka, a zlepšit genetické poradenství u těchto pacientů.; Infertility is a compelling health problem. According to a recent meta-analysis, in average 9% of couples are infertile. Male factor is responsible for approximately half of these cases and has often genetic origin. Apart from azoospermia (no sperm), the phenotype of lowered sperm count and/or abnormal sperm morphology (oligo- and teratozoospermia) can be distinguished. Work on animal genetically defined models of infertility (including the work of our group), revealed many genes necessary for proper production of healthy sperm. Such results could not be achieved in man, but the potential clinical implications of these findings can only be estimated by replication of these results in man. We therefore propose to screen a cohort of cca 200 infertile men for mutations in selected genes that were proven to be necessary for normal sperm morphology in animal models. Our results may help in understanding the etiology of infertility in human, and improve genetic counseling of these patients.

Doba řešení: 2011-2015

Bibliography, etc.

Obsahuje literaturu

Owner Details Services
NLK NLK Shelf no. G 4999 [1]
Volume Location Shelf no. Status Order
Loading data ...
000      
00000ntm 2200000 i 4500
001      
MED00190616
003      
CZ-PrNML
005      
20190823090621.0
007      
ta
008      
170222s2016 xr ad e 000 0|cze||
009      
ND
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e rda
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
072    _7
$a 577 $x Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika $2 Konspekt $9 2 $7 sk135921
086    __
$a NT12269 $p MZ0
100    1_
$a Liška, František $7 xx0078692 $4 aut
245    10
$a Screening genetických determinant oligo/teratozoospermie u neplodných mužů, s využitím informací získaných pomocí zvířecích modelů / $c řešitel František Liška ; spoluřešitel Kamila Veselá ; nositelé 1.lékařská fakulta Univerzity Karlovy, Všeobecná fakultní nemocnice v Praze
264    _0
$c 2016
300    __
$a 1 svazek : $b ilustrace, tabulky ; $c 30 cm
336    __
$a text $b txt $2 rdacontent
337    __
$a bez média $b n $2 rdamedia
338    __
$a svazek $b nc $2 rdacarrier
490    1_
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
500    __
$a Doba řešení: 2011-2015
504    __
$a Obsahuje literaturu
520    0_
$a Neplodnost je závažným zdravotním problémem. Podle recentní metaanalýzy je průměrně 9% párů neplodných. Neplodnost muže je zodpovědná asi za polovinu těchto případů a má často genetickou příčinu. Kromě azoospermie (žádné spermie), rozeznáváme snížený počet spermií a/nebo abnormální morfologii spermií (oligo- a teratozoospermie). Práce se zvířecími geneticky definovanými modely neplodnosti (včetně práce naší skupiny) odhalila řadu genů nezbytných ke správné morfogenezi zdravé spermie. Tyto výsledky nemohly být získány studiem lidské neplodnosti, nicméně, potenciální klinický význam těchto nálezů může být zjištěn jen replikací těchto výsledků u člověka. Proto navrhujeme screening kohorty neplodných mužů na výskyt mutací ve vybraných genech, které jsou prokazatelně nezbytné pro normální morfologii spermií u zvířecích modelů. Naše výsledky mohou pomoci v porozumění etiologii neplodnosti u člověka, a zlepšit genetické poradenství u těchto pacientů.
520    9_
$a Infertility is a compelling health problem. According to a recent meta-analysis, in average 9% of couples are infertile. Male factor is responsible for approximately half of these cases and has often genetic origin. Apart from azoospermia (no sperm), the phenotype of lowered sperm count and/or abnormal sperm morphology (oligo- and teratozoospermia) can be distinguished. Work on animal genetically defined models of infertility (including the work of our group), revealed many genes necessary for proper production of healthy sperm. Such results could not be achieved in man, but the potential clinical implications of these findings can only be estimated by replication of these results in man. We therefore propose to screen a cohort of cca 200 infertile men for mutations in selected genes that were proven to be necessary for normal sperm morphology in animal models. Our results may help in understanding the etiology of infertility in human, and improve genetic counseling of these patients.
650    07
$a genetika, lékařská genetika $7 nlk20040147645 $2 mednas
650    07
$a andrologie $7 nlk20040151813 $2 mednas
650    07
$a mužská infertilita $7 D007248 $2 czmesh
650    07
$a teratozoospermie $7 D000072660 $2 czmesh
650    07
$a oligospermie $7 D009845 $2 czmesh
650    07
$a spermatogeneze $7 D013091 $2 czmesh
650    07
$a mutační analýza DNA $7 D004252 $2 czmesh
650    07
$a metaanalýza jako téma $7 D015201 $2 czmesh
650    07
$a kohortové studie $7 D015331 $2 czmesh
650    07
$a modely nemocí na zvířatech $7 D004195 $2 czmesh
650    07
$a krysa rodu Rattus $7 D051381 $2 czmesh
655    _4
$a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176
700    1_
$a Veselá, Kamila $7 xx0173309 $4 aut
710    2_
$a Univerzita Karlova. $b Lékařská fakulta, 1. $7 kn20010709366
710    2_
$a Všeobecná fakultní nemocnice (Praha, Česko) $7 nlk20020120962
810    1_
$a Česko. $b Ministerstvo zdravotnictví. $b Interní grantová agentura. $t Závěrečná zpráva o řešení grantu
856    41
$u https://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00190616-7da52223-877b-4e73-8874-5761617f04ee $y Digitální knihovna
910    __
$a ABA008 $b G 4999 $y 0
990    __
$a 20170202100514 $b ABA008
991    __
$a 20190823090836 $b ABA008
999    __
$a ok $b medvik21 $g 1186077 $s 204685
BAS    __
$a 30
LZP    __
$b granty 30/2016