-
Something wrong with this record ?
Screening genetických determinant oligo/teratozoospermie u neplodných mužů, s využitím informací získaných pomocí zvířecích modelů
řešitel František Liška ; spoluřešitel Kamila Veselá ; nositelé 1.lékařská fakulta Univerzity Karlovy, Všeobecná fakultní nemocnice v Praze
- Published
- 2016
- Series
- Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
- Pagination
- 1 svazek : ilustrace, tabulky ; 30 cm
Language Czech Country Czech Republic
Grant support
NT12269
MZ0
CEP Register
Digital library NLK
In-house IP
Full text - Book
- MeSH
- Cohort Studies MeSH
- Rats MeSH
- Meta-Analysis as Topic MeSH
- Disease Models, Animal MeSH
- DNA Mutational Analysis MeSH
- Infertility, Male MeSH
- Oligospermia MeSH
- Spermatogenesis MeSH
- Teratozoospermia MeSH
- Check Tag
- Rats MeSH
- Conspectus
- Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
- NML Fields
- genetika, lékařská genetika
- andrologie
- NML Publication type
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Neplodnost je závažným zdravotním problémem. Podle recentní metaanalýzy je průměrně 9% párů neplodných. Neplodnost muže je zodpovědná asi za polovinu těchto případů a má často genetickou příčinu. Kromě azoospermie (žádné spermie), rozeznáváme snížený počet spermií a/nebo abnormální morfologii spermií (oligo- a teratozoospermie). Práce se zvířecími geneticky definovanými modely neplodnosti (včetně práce naší skupiny) odhalila řadu genů nezbytných ke správné morfogenezi zdravé spermie. Tyto výsledky nemohly být získány studiem lidské neplodnosti, nicméně, potenciální klinický význam těchto nálezů může být zjištěn jen replikací těchto výsledků u člověka. Proto navrhujeme screening kohorty neplodných mužů na výskyt mutací ve vybraných genech, které jsou prokazatelně nezbytné pro normální morfologii spermií u zvířecích modelů. Naše výsledky mohou pomoci v porozumění etiologii neplodnosti u člověka, a zlepšit genetické poradenství u těchto pacientů.; Infertility is a compelling health problem. According to a recent meta-analysis, in average 9% of couples are infertile. Male factor is responsible for approximately half of these cases and has often genetic origin. Apart from azoospermia (no sperm), the phenotype of lowered sperm count and/or abnormal sperm morphology (oligo- and teratozoospermia) can be distinguished. Work on animal genetically defined models of infertility (including the work of our group), revealed many genes necessary for proper production of healthy sperm. Such results could not be achieved in man, but the potential clinical implications of these findings can only be estimated by replication of these results in man. We therefore propose to screen a cohort of cca 200 infertile men for mutations in selected genes that were proven to be necessary for normal sperm morphology in animal models. Our results may help in understanding the etiology of infertility in human, and improve genetic counseling of these patients.
Doba řešení: 2011-2015
Bibliography, etc.Obsahuje literaturu
| Owner | Details | Services | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| NLK | NLK Shelf no. G 4999 [1] | ||||||
Loading data ...
|
|||||||
- 000
- 00000ntm 2200000 i 4500
- 001
- MED00190616
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20190823090621.0
- 007
- ta
- 008
- 170222s2016 xr ad e 000 0|cze||
- 009
- ND
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e rda
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 072 _7
- $a 577 $x Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika $2 Konspekt $9 2 $7 sk135921
- 086 __
- $a NT12269 $p MZ0
- 100 1_
- $a Liška, František $7 xx0078692 $4 aut
- 245 10
- $a Screening genetických determinant oligo/teratozoospermie u neplodných mužů, s využitím informací získaných pomocí zvířecích modelů / $c řešitel František Liška ; spoluřešitel Kamila Veselá ; nositelé 1.lékařská fakulta Univerzity Karlovy, Všeobecná fakultní nemocnice v Praze
- 264 _0
- $c 2016
- 300 __
- $a 1 svazek : $b ilustrace, tabulky ; $c 30 cm
- 336 __
- $a text $b txt $2 rdacontent
- 337 __
- $a bez média $b n $2 rdamedia
- 338 __
- $a svazek $b nc $2 rdacarrier
- 490 1_
- $a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
- 500 __
- $a Doba řešení: 2011-2015
- 504 __
- $a Obsahuje literaturu
- 520 0_
- $a Neplodnost je závažným zdravotním problémem. Podle recentní metaanalýzy je průměrně 9% párů neplodných. Neplodnost muže je zodpovědná asi za polovinu těchto případů a má často genetickou příčinu. Kromě azoospermie (žádné spermie), rozeznáváme snížený počet spermií a/nebo abnormální morfologii spermií (oligo- a teratozoospermie). Práce se zvířecími geneticky definovanými modely neplodnosti (včetně práce naší skupiny) odhalila řadu genů nezbytných ke správné morfogenezi zdravé spermie. Tyto výsledky nemohly být získány studiem lidské neplodnosti, nicméně, potenciální klinický význam těchto nálezů může být zjištěn jen replikací těchto výsledků u člověka. Proto navrhujeme screening kohorty neplodných mužů na výskyt mutací ve vybraných genech, které jsou prokazatelně nezbytné pro normální morfologii spermií u zvířecích modelů. Naše výsledky mohou pomoci v porozumění etiologii neplodnosti u člověka, a zlepšit genetické poradenství u těchto pacientů.
- 520 9_
- $a Infertility is a compelling health problem. According to a recent meta-analysis, in average 9% of couples are infertile. Male factor is responsible for approximately half of these cases and has often genetic origin. Apart from azoospermia (no sperm), the phenotype of lowered sperm count and/or abnormal sperm morphology (oligo- and teratozoospermia) can be distinguished. Work on animal genetically defined models of infertility (including the work of our group), revealed many genes necessary for proper production of healthy sperm. Such results could not be achieved in man, but the potential clinical implications of these findings can only be estimated by replication of these results in man. We therefore propose to screen a cohort of cca 200 infertile men for mutations in selected genes that were proven to be necessary for normal sperm morphology in animal models. Our results may help in understanding the etiology of infertility in human, and improve genetic counseling of these patients.
- 650 07
- $a genetika, lékařská genetika $7 nlk20040147645 $2 mednas
- 650 07
- $a andrologie $7 nlk20040151813 $2 mednas
- 650 07
- $a mužská infertilita $7 D007248 $2 czmesh
- 650 07
- $a teratozoospermie $7 D000072660 $2 czmesh
- 650 07
- $a oligospermie $7 D009845 $2 czmesh
- 650 07
- $a spermatogeneze $7 D013091 $2 czmesh
- 650 07
- $a mutační analýza DNA $7 D004252 $2 czmesh
- 650 07
- $a metaanalýza jako téma $7 D015201 $2 czmesh
- 650 07
- $a kohortové studie $7 D015331 $2 czmesh
- 650 07
- $a modely nemocí na zvířatech $7 D004195 $2 czmesh
- 650 07
- $a krysa rodu Rattus $7 D051381 $2 czmesh
- 655 _4
- $a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176
- 700 1_
- $a Veselá, Kamila $7 xx0173309 $4 aut
- 710 2_
- $a Univerzita Karlova. $b Lékařská fakulta, 1. $7 kn20010709366
- 710 2_
- $a Všeobecná fakultní nemocnice (Praha, Česko) $7 nlk20020120962
- 810 1_
- $a Česko. $b Ministerstvo zdravotnictví. $b Interní grantová agentura. $t Závěrečná zpráva o řešení grantu
- 856 41
- $u https://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00190616-7da52223-877b-4e73-8874-5761617f04ee $y Digitální knihovna
- 910 __
- $a ABA008 $b G 4999 $y 0
- 990 __
- $a 20170202100514 $b ABA008
- 991 __
- $a 20190823090836 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b medvik21 $g 1186077 $s 204685
- BAS __
- $a 30
- LZP __
- $b granty 30/2016