Detail
Report
Web resource
FT
Medvik - Catalogs
  • Something wrong with this record ?

Cílené poškození DNA opravných mechanismů jako prostředek léčby rakoviny [Targeted damage of the DNA repair mechanisms as a tool for cancer therapy]

řešitel Karel Koberna, příjemce Univerzita Palackého v Olomouci

Published
2019
Series
Závěrečná zpráva o řešení grantu Agentury pro zdravotnický výzkum MZ ČR
Pagination
Nestr.

Language Czech Country Czech Republic

Grant support
NV15-31604A MZ0 CEP Register

Digital library NLK
In-house IP
Full text - Book

Projekt je zaměřen na studium bázových excizních oprav (BER) na buněčné i molekulární úrovni ve vztahu k strukturní a funkční organizaci aktivních replikonů a na cílené poškození BER s cílem nalézt nové možnosti léčby rakoviny. Očekáváme, že interakce enzymů zapojených v BER s modelovými duplexy DNA modifikovanými v kritických místech strukturně odlišnými nukleotidovými jednotkami (nukleosidové analogy a/nebo fosfonátové typy internukleotidových vazeb) umožní získání poznatků nutných pro cílené poškození BER systému. Projekt je navržen s cílem pokrýt celou dráhu od navržení a syntézy nukleosidových, nukleotidových a oligonukleotidových analogů, přes analýzu nukleosidových a nukleotidových koncentrací a mikroskopické analýzy DNA replikace a replikačních aparátů až po molekulární analýzu izolovaných DNA/proteinových komplexů.; The project is focused on the study of base excision repair (BER) at both cellular and molecular levels with respect to the structural and functional organization of active replicons and the targeted impairment of BER with the aim to find new possibilities of cancer treatment. We anticipate that interactions of BER enzymes with the model DNA duplexes modified in critical sites with the structurally diverse unnatural nucleotide units (nucleoside analogs and/or phosphonate types of the internucleotide linkages) enable the achievement of fundamental knowledge on the targeted impairment of base excision repair. The project is designed with the aim of covering the whole pathway from the design and synthesis of nucleoside, nucleotide, and oligonucleotide analogues, through the analysis of nucleoside and nucleotide pools, microscopy analysis of DNA replication and repair machineries up to the molecular analysis of isolated protein-DNA complexes.

Targeted damage of the DNA repair mechanisms as a tool for cancer therapy

Doba řešení: 2015-2018

Bibliography, etc.

Obsahuje literaturu

Owner Details Services
NLK NLK Shelf no. online [0] see E-resources
000      
00000ntm 2200000 i 4500
001      
MED00204797
003      
CZ-PrNML
005      
20210401082118.0
007      
ta
008      
201010s2019 xr a e 000 0|cze||
009      
ND
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e rda
041    0_
$a cze
044    __
$a xr
072    _7
$a 616 $x Patologie. Klinická medicína $2 Konspekt $9 14 $7 sk136316
086    __
$a NV15-31604A $p MZ0
100    1_
$a Koberna, Karel, $d 1965- $7 xx0076209 $4 aut
245    10
$a Cílené poškození DNA opravných mechanismů jako prostředek léčby rakoviny / $c řešitel Karel Koberna, příjemce Univerzita Palackého v Olomouci
246    31
$a Targeted damage of the DNA repair mechanisms as a tool for cancer therapy
264    _0
$c 2019
300    __
$a Nestr.
336    __
$a text $b txt $2 rdacontent
337    __
$a počítač $b c $2 rdamedia
338    __
$a online zdroj $b cr $2 rdacarrier
347    __
$a textový soubor $b PDF $2 rda
490    1_
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Agentury pro zdravotnický výzkum MZ ČR
500    __
$a Doba řešení: 2015-2018
504    __
$a Obsahuje literaturu
520    0_
$a Projekt je zaměřen na studium bázových excizních oprav (BER) na buněčné i molekulární úrovni ve vztahu k strukturní a funkční organizaci aktivních replikonů a na cílené poškození BER s cílem nalézt nové možnosti léčby rakoviny. Očekáváme, že interakce enzymů zapojených v BER s modelovými duplexy DNA modifikovanými v kritických místech strukturně odlišnými nukleotidovými jednotkami (nukleosidové analogy a/nebo fosfonátové typy internukleotidových vazeb) umožní získání poznatků nutných pro cílené poškození BER systému. Projekt je navržen s cílem pokrýt celou dráhu od navržení a syntézy nukleosidových, nukleotidových a oligonukleotidových analogů, přes analýzu nukleosidových a nukleotidových koncentrací a mikroskopické analýzy DNA replikace a replikačních aparátů až po molekulární analýzu izolovaných DNA/proteinových komplexů.
520    9_
$a The project is focused on the study of base excision repair (BER) at both cellular and molecular levels with respect to the structural and functional organization of active replicons and the targeted impairment of BER with the aim to find new possibilities of cancer treatment. We anticipate that interactions of BER enzymes with the model DNA duplexes modified in critical sites with the structurally diverse unnatural nucleotide units (nucleoside analogs and/or phosphonate types of the internucleotide linkages) enable the achievement of fundamental knowledge on the targeted impairment of base excision repair. The project is designed with the aim of covering the whole pathway from the design and synthesis of nucleoside, nucleotide, and oligonucleotide analogues, through the analysis of nucleoside and nucleotide pools, microscopy analysis of DNA replication and repair machineries up to the molecular analysis of isolated protein-DNA complexes.
650    07
$a onkologie $7 nlk20040148136 $2 mednas
650    07
$a genetika, lékařská genetika $7 nlk20040147645 $2 mednas
650    07
$a nádory $x terapie $7 D009369 $2 czmesh
650    07
$a oprava DNA $x genetika $7 D004260 $2 czmesh
650    07
$a poruchy opravy DNA $x genetika $7 D049914 $2 czmesh
650    07
$a replikon $7 D012093 $2 czmesh
650    07
$a replikace DNA $7 D004261 $2 czmesh
650    07
$a nukleosidy $7 D009705 $2 czmesh
650    07
$a organofosfonáty $7 D063065 $2 czmesh
650    07
$a DNA-glykosylasy $7 D045647 $2 czmesh
650    07
$a mikroskopie $7 D008853 $2 czmesh
650    07
$a hmotnostní spektrometrie $7 D013058 $2 czmesh
655    _4
$a závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR $7 nlk-pt193
700    1_
$a Rosenberg, Ivan, $d 1948- $7 xx0086095 $4 aut
710    2_
$a Univerzita Palackého. $b Lékařská fakulta $7 kn20010709374
710    2_
$a Ústav organické chemie a biochemie (Akademie věd ČR) $7 kn20030723009
810    1_
$a Česko. $b Ministerstvo zdravotnictví. $b Agentura pro zdravotnický výzkum. $t Závěrečná zpráva o řešení grantu
856    4_
$u https://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00204797-47320b33-4fee-4e52-a069-a2f9ef7fe520 $y Digitální knihovna
910    __
$a ABA008 $b online $y 0
990    __
$a 20201010 $b ABA008
991    __
$a 20210401082115 $b ABA008
999    __
$a ok $b medvik21 $g 1571754 $s 220816
BAS    __
$a 30
LZP    __
$b AZV-2018-20201010