Roztroušená skleróza (RS) je chronické zánětlivé onemocnění centrálního nervového systému. Deregulace imunitního systému, migrace imunitních buněk přes hematoencefalickou bariéru a jejich podíl na vzniku demyelinizačních lézí hrají kritickou roli v patogenezi tohoto onemocnění. Přesná a spolehlivá diagnóza a sledování progrese onemocnění jsou komplikovány absencí spolehlivých a specifických laboratorních testů. Buněčné mikrovesikuly (MVs) přítomné v krvi, mozkomíšním moku a dalších tělních tekutinách představují donedávna neznámý mechanismus mezibuněčné komunikace podílející se na patologických procesech včetně RS. MVs nesou tkáňově-specifické informace a jsou tedy i nosiči specifické informace z tkání účastnících se vzniku a rozvoje onemocnění. MVs jsou proto vysoce slibným potenciálním diagnostickým nástrojem pro mnoho různých onemocnění. Podrobná molekulární charakterizace MVs z krve a mozkomíšního moku pacientů s RS a zhodnocení potenciálu MVs pro diagnostiku a monitorování RS je cílem tohoto projektu.; Multiple sclerosis is chronic inflammatory disease of central nervous system. Dysregulation of immune system, migration of immune cells across blood brain barrier and their participation in development demyelinating lesions play pivotal role in the disease pathogenesis. Diagnosis and disease progression monitoring is hindered by absence of reliable, sensitive, and specific laboratory tests reflecting accurately and specifically the disease activity. Cellular microvesicles (MVs) present in blood, CSF and other body fluids represent previously unrecognized means of cell communication which takes part in many pathological conditions, including MS. As such MVs carrying tissue-specific information are new and highly promising diagnostic targets for number of diseases and evaluation of their potential in MS is of utmost interest. Detailed molecular characterization of MVs present in CSF and blood of MS patients is the aim of the proposed project.

Cellular microvesicles as a diagnostic marker in multiple sclerosis

Doba řešení: 2015-2019

Obsahuje literaturu