-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Extrakorporální membránová oxygenace v léčbě kardiogenního šoku (studie ECMO-CS) [ExtraCorporeal Membrane Oxygenation in the therapy of Cardiogenic Shock (the ECMO-CS trial)]
řešitel Petr Ošťádal, příjemce Nemocnice Na Homolce
- Publikováno
- 2022
- Edice
- Závěrečná zpráva o řešení grantu Agentury pro zdravotnický výzkum MZ ČR
- Stránkování
- nestr.
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR, srovnávací studie
Grantová podpora
NV15-27994A
MZ0
CEP - Centrální evidence projektů
- MeSH
- kardiogenní šok terapie MeSH
- mimotělní membránová oxygenace MeSH
- přístroj pro mimotělní oběh MeSH
- Publikační typ
- srovnávací studie MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- kardiologie
- angiologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR
Úvod. Současná Guidelines doporučují zvážit zavedení venoarteriální extrakorporální membránové oxygenace (ECMO) u nemocných s těžkým kardiogenním šokem. Doposud však nebyla provedena prospektivní randomizovaná studie, zaměřená na ECMO u kardiogenního šoku. Cíl. Předkládaný projekt se zabývá srovnáním časně konzervativního postupu a okamžité implantace ECMO u pacientů s těžkým kardiogenním šokem. Metody. Nemocní s těžkým kardiogenním šokem budou randomizováni k časně konzervativní léčbě nebo zavedení ECMO. Veškerá další péče včetně případných jiných invazivních výkonů bude poskytována podle současných standardů. Implantace mechanické podpory v primárně konzervativní skupině je povolena v případě progrese šokového stavu. Primární kombinovaný cílový ukazatel. Úmrtí z jakékoli příčiny, resuscitovaná oběhová zástava a zavedení další mechanické oběhové podpory v prvních 30 dnech. Diskuze. Výsledky této studie mohou jednoznačně zhodnotit účinnost a bezpečnost oběhové podpory ECMO u nemocných s těžkým kardiogenním šokem.; Background. Current clinical Guidelines recommend consideration of veno-arterial extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) use in patients with severe cardiogenic shock. Until now, however, randomized prospective study supporting this recommendation has not been performed. Objectives. The aim of this project is to compare early conservative therapy and immediate implantation of ECMO in patients with severe cardiogenic shock. Methods. Eligible patients with severe cardiogenic shock will be randomized to early conservative therapy or ECMO implantation on the background of standard care including all other invasive procedures. Implantation of other mechanical support devices including ECMO in the primary conservative group is allowed in the case of shock progression. Primary endpoint. Composite of death from any cause, resuscitated circulatory arrest, and implantation of another mechanical circulatory support device at 30 days. Discussion. The results of this trial may provide clear evidence on the efficacy and safety of ECMO implantation in patients with severe cardiogenic shock.
ExtraCorporeal Membrane Oxygenation in the therapy of Cardiogenic Shock (the ECMO-CS trial)
Doba řešení: 2015-2021
Bibliografie atd.Obsahuje literaturu
- 000
- 00000ntm 2200000 i 4500
- 001
- MED00215218
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20250328113702.0
- 007
- ta
- 008
- 240919s2022 xr a e 000 0|cze||
- 009
- ND
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e rda
- 041 0_
- $a cze
- 044 __
- $a xr
- 072 _7
- $a 616 $x Patologie. Klinická medicína $2 Konspekt $9 14 $7 sk136316
- 086 __
- $a NV15-27994A $p MZ0
- 100 1_
- $a Ošťádal, Petr $4 aut
- 245 10
- $a Extrakorporální membránová oxygenace v léčbě kardiogenního šoku (studie ECMO-CS) / $c řešitel Petr Ošťádal, příjemce Nemocnice Na Homolce
- 246 31
- $a ExtraCorporeal Membrane Oxygenation in the therapy of Cardiogenic Shock (the ECMO-CS trial)
- 264 _0
- $c 2022
- 300 __
- $a nestr.
- 336 __
- $a text $b txt $2 rdacontent
- 337 __
- $a počítač $b c $2 rdamedia
- 338 __
- $a online zdroj $b cr $2 rdacarrier
- 347 __
- $a textový soubor $b PDF $2 rda
- 490 1_
- $a Závěrečná zpráva o řešení grantu Agentury pro zdravotnický výzkum MZ ČR
- 500 __
- $a Doba řešení: 2015-2021
- 504 __
- $a Obsahuje literaturu
- 520 0_
- $a Úvod. Současná Guidelines doporučují zvážit zavedení venoarteriální extrakorporální membránové oxygenace (ECMO) u nemocných s těžkým kardiogenním šokem. Doposud však nebyla provedena prospektivní randomizovaná studie, zaměřená na ECMO u kardiogenního šoku. Cíl. Předkládaný projekt se zabývá srovnáním časně konzervativního postupu a okamžité implantace ECMO u pacientů s těžkým kardiogenním šokem. Metody. Nemocní s těžkým kardiogenním šokem budou randomizováni k časně konzervativní léčbě nebo zavedení ECMO. Veškerá další péče včetně případných jiných invazivních výkonů bude poskytována podle současných standardů. Implantace mechanické podpory v primárně konzervativní skupině je povolena v případě progrese šokového stavu. Primární kombinovaný cílový ukazatel. Úmrtí z jakékoli příčiny, resuscitovaná oběhová zástava a zavedení další mechanické oběhové podpory v prvních 30 dnech. Diskuze. Výsledky této studie mohou jednoznačně zhodnotit účinnost a bezpečnost oběhové podpory ECMO u nemocných s těžkým kardiogenním šokem.
- 520 9_
- $a Background. Current clinical Guidelines recommend consideration of veno-arterial extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) use in patients with severe cardiogenic shock. Until now, however, randomized prospective study supporting this recommendation has not been performed. Objectives. The aim of this project is to compare early conservative therapy and immediate implantation of ECMO in patients with severe cardiogenic shock. Methods. Eligible patients with severe cardiogenic shock will be randomized to early conservative therapy or ECMO implantation on the background of standard care including all other invasive procedures. Implantation of other mechanical support devices including ECMO in the primary conservative group is allowed in the case of shock progression. Primary endpoint. Composite of death from any cause, resuscitated circulatory arrest, and implantation of another mechanical circulatory support device at 30 days. Discussion. The results of this trial may provide clear evidence on the efficacy and safety of ECMO implantation in patients with severe cardiogenic shock.
- 650 07
- $a kardiologie $2 mednas $7 nlk20040147870
- 650 07
- $a angiologie $2 mednas $7 nlk20040148017
- 650 07
- $a kardiogenní šok $x terapie $2 czmesh $7 D012770
- 650 07
- $a mimotělní membránová oxygenace $2 czmesh $7 D015199
- 650 07
- $a přístroj pro mimotělní oběh $2 czmesh $7 D006355
- 655 _4
- $a závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR $7 nlk-pt193
- 655 _7
- $a srovnávací studie $2 czmesh $7 D003160
- 700 1_
- $a Bělohlávek, Jan $4 aut
- 700 1_
- $a Rokyta, Richard $4 aut
- 700 1_
- $a Karásek, Jiří $4 aut
- 710 2_
- $a Všeobecná fakultní nemocnice v Praze
- 710 2_
- $a Fakultní nemocnice Plzeň
- 710 2_
- $a Nemocnice Na Homolce
- 710 2_
- $a Krajská nemocnice Liberec, a.s.
- 810 1_
- $a Česko. $b Ministerstvo zdravotnictví. $b Agentura pro zdravotnický výzkum. $t Závěrečná zpráva o řešení grantu
- 856 4_
- $u https://kramerius.medvik.cz/ $y Digitalizace plánována
- 910 __
- $a ABA008 $b online $y 0
- 990 __
- $a 20240919 $b ABA008
- 991 __
- $a 20250328113659 $b ABA008
- 999 __
- $a kom $b medvik21 $g 2151762 $s 234007
- BAS __
- $a 30
- LZP __
- $b AZV-2021-20240919