Detail
Výzkumná zpráva
Web zdroj
FT
Medvik - Katalogy
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Extrakorporální membránová oxygenace v léčbě kardiogenního šoku (studie ECMO-CS) [ExtraCorporeal Membrane Oxygenation in the therapy of Cardiogenic Shock (the ECMO-CS trial)]

řešitel Petr Ošťádal, příjemce Nemocnice Na Homolce

Publikováno
2022
Edice
Závěrečná zpráva o řešení grantu Agentury pro zdravotnický výzkum MZ ČR
Stránkování
nestr.

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR, srovnávací studie

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/MED00215218

Grantová podpora
NV15-27994A MZ0 CEP - Centrální evidence projektů

Úvod. Současná Guidelines doporučují zvážit zavedení venoarteriální extrakorporální membránové oxygenace (ECMO) u nemocných s těžkým kardiogenním šokem. Doposud však nebyla provedena prospektivní randomizovaná studie, zaměřená na ECMO u kardiogenního šoku. Cíl. Předkládaný projekt se zabývá srovnáním časně konzervativního postupu a okamžité implantace ECMO u pacientů s těžkým kardiogenním šokem. Metody. Nemocní s těžkým kardiogenním šokem budou randomizováni k časně konzervativní léčbě nebo zavedení ECMO. Veškerá další péče včetně případných jiných invazivních výkonů bude poskytována podle současných standardů. Implantace mechanické podpory v primárně konzervativní skupině je povolena v případě progrese šokového stavu. Primární kombinovaný cílový ukazatel. Úmrtí z jakékoli příčiny, resuscitovaná oběhová zástava a zavedení další mechanické oběhové podpory v prvních 30 dnech. Diskuze. Výsledky této studie mohou jednoznačně zhodnotit účinnost a bezpečnost oběhové podpory ECMO u nemocných s těžkým kardiogenním šokem.; Background. Current clinical Guidelines recommend consideration of veno-arterial extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) use in patients with severe cardiogenic shock. Until now, however, randomized prospective study supporting this recommendation has not been performed. Objectives. The aim of this project is to compare early conservative therapy and immediate implantation of ECMO in patients with severe cardiogenic shock. Methods. Eligible patients with severe cardiogenic shock will be randomized to early conservative therapy or ECMO implantation on the background of standard care including all other invasive procedures. Implantation of other mechanical support devices including ECMO in the primary conservative group is allowed in the case of shock progression. Primary endpoint. Composite of death from any cause, resuscitated circulatory arrest, and implantation of another mechanical circulatory support device at 30 days. Discussion. The results of this trial may provide clear evidence on the efficacy and safety of ECMO implantation in patients with severe cardiogenic shock.

ExtraCorporeal Membrane Oxygenation in the therapy of Cardiogenic Shock (the ECMO-CS trial)

Doba řešení: 2015-2021

Bibliografie atd.

Obsahuje literaturu

Vlastník Detaily Služby
NLK NLK Signatura online [0] viz E-zdroje
000      
00000ntm 2200000 i 4500
001      
MED00215218
003      
CZ-PrNML
005      
20250328113702.0
007      
ta
008      
240919s2022 xr a e 000 0|cze||
009      
ND
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e rda
041    0_
$a cze
044    __
$a xr
072    _7
$a 616 $x Patologie. Klinická medicína $2 Konspekt $9 14 $7 sk136316
086    __
$a NV15-27994A $p MZ0
100    1_
$a Ošťádal, Petr $4 aut
245    10
$a Extrakorporální membránová oxygenace v léčbě kardiogenního šoku (studie ECMO-CS) / $c řešitel Petr Ošťádal, příjemce Nemocnice Na Homolce
246    31
$a ExtraCorporeal Membrane Oxygenation in the therapy of Cardiogenic Shock (the ECMO-CS trial)
264    _0
$c 2022
300    __
$a nestr.
336    __
$a text $b txt $2 rdacontent
337    __
$a počítač $b c $2 rdamedia
338    __
$a online zdroj $b cr $2 rdacarrier
347    __
$a textový soubor $b PDF $2 rda
490    1_
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Agentury pro zdravotnický výzkum MZ ČR
500    __
$a Doba řešení: 2015-2021
504    __
$a Obsahuje literaturu
520    0_
$a Úvod. Současná Guidelines doporučují zvážit zavedení venoarteriální extrakorporální membránové oxygenace (ECMO) u nemocných s těžkým kardiogenním šokem. Doposud však nebyla provedena prospektivní randomizovaná studie, zaměřená na ECMO u kardiogenního šoku. Cíl. Předkládaný projekt se zabývá srovnáním časně konzervativního postupu a okamžité implantace ECMO u pacientů s těžkým kardiogenním šokem. Metody. Nemocní s těžkým kardiogenním šokem budou randomizováni k časně konzervativní léčbě nebo zavedení ECMO. Veškerá další péče včetně případných jiných invazivních výkonů bude poskytována podle současných standardů. Implantace mechanické podpory v primárně konzervativní skupině je povolena v případě progrese šokového stavu. Primární kombinovaný cílový ukazatel. Úmrtí z jakékoli příčiny, resuscitovaná oběhová zástava a zavedení další mechanické oběhové podpory v prvních 30 dnech. Diskuze. Výsledky této studie mohou jednoznačně zhodnotit účinnost a bezpečnost oběhové podpory ECMO u nemocných s těžkým kardiogenním šokem.
520    9_
$a Background. Current clinical Guidelines recommend consideration of veno-arterial extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) use in patients with severe cardiogenic shock. Until now, however, randomized prospective study supporting this recommendation has not been performed. Objectives. The aim of this project is to compare early conservative therapy and immediate implantation of ECMO in patients with severe cardiogenic shock. Methods. Eligible patients with severe cardiogenic shock will be randomized to early conservative therapy or ECMO implantation on the background of standard care including all other invasive procedures. Implantation of other mechanical support devices including ECMO in the primary conservative group is allowed in the case of shock progression. Primary endpoint. Composite of death from any cause, resuscitated circulatory arrest, and implantation of another mechanical circulatory support device at 30 days. Discussion. The results of this trial may provide clear evidence on the efficacy and safety of ECMO implantation in patients with severe cardiogenic shock.
650    07
$a kardiologie $2 mednas $7 nlk20040147870
650    07
$a angiologie $2 mednas $7 nlk20040148017
650    07
$a kardiogenní šok $x terapie $2 czmesh $7 D012770
650    07
$a mimotělní membránová oxygenace $2 czmesh $7 D015199
650    07
$a přístroj pro mimotělní oběh $2 czmesh $7 D006355
655    _4
$a závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR $7 nlk-pt193
655    _7
$a srovnávací studie $2 czmesh $7 D003160
700    1_
$a Bělohlávek, Jan $4 aut
700    1_
$a Rokyta, Richard $4 aut
700    1_
$a Karásek, Jiří $4 aut
710    2_
$a Všeobecná fakultní nemocnice v Praze
710    2_
$a Fakultní nemocnice Plzeň
710    2_
$a Nemocnice Na Homolce
710    2_
$a Krajská nemocnice Liberec, a.s.
810    1_
$a Česko. $b Ministerstvo zdravotnictví. $b Agentura pro zdravotnický výzkum. $t Závěrečná zpráva o řešení grantu
856    4_
$u https://kramerius.medvik.cz/ $y Digitalizace plánována
910    __
$a ABA008 $b online $y 0
990    __
$a 20240919 $b ABA008
991    __
$a 20250328113659 $b ABA008
999    __
$a kom $b medvik21 $g 2151762 $s 234007
BAS    __
$a 30
LZP    __
$b AZV-2021-20240919
  • RIS