Detail
Report
Web resource
FT
Medvik - Catalogs
  • Something wrong with this record ?

Imunopatologické mechanismy geneze, průběhu a léčebné odpovědi glioblastomu [Imunopathologic mechanisms of the genesis, the course and therapy response in glioblastoma]

řešitel Leoš Křen, příjemce Fakultní nemocnice Brno

Published
2022
Series
Závěrečná zpráva o řešení grantu Agentury pro zdravotnický výzkum MZ ČR
Pagination
nestr.

Language Czech Country Czech Republic

Grant support
NV17-32758A MZ0 CEP Register

Glioblastoma multiforme (GBM) is considered to be one of the most deadly human cancers, which responds poorly to both traditional and experimental therapeutic approaches, stubbornly persisting with a dismal survival of about 12–15 months. CNS has been traditionally considered an immunologically privileged site; GBM appears to benefit from this immunosuppressive milieu. In immune interactions tumor-host organism play a role immunetolerogenic/immunemodulatory nonclassical molecules (HLA-G, HLA-E, HLA-F) and other biomarkers, whose role is still unclear. According to a few recent literature data there is a change in the expression of these molecules after radiation therapy or after chemotherapy in other types of tumors. Thus the objective of the project is a better understanding of immunopathologic interactions tumor-host organism with the aim of potential individualization of therapy protocol with possible longer survival of the patients.

Multiformní glioblastom (GBM) je jeden z nejagresívnějších lidských zhoubných nádorů. Odpověď GBM na konzervativní i experimentální terapeutické přístupy je stále velmi špatná, délka přežití pacientů se pohybuje v rozmezí 12–15 měsíců. Centrální nervový systém je tradičně považován za immunologicky privilegované místo, což má patrně vliv na agresivní průběh nádoru. V imunitních interakcích nádor-hostitelský organismus hrají na obou stranách roli imunotolerogenní/imunomodulatorní neklasické molekuly (HLA-G, HLA-E, HLA-F) a další biomarkery, jejich role je ale dosud nejasná. Podle nečetných recentních literárních údajů dochází u různých jiných typů zhoubných nádorů ke změně exprese těchto molekul po terapii ionizačním zářením nebo po chemoterapii. Proto prioritou projektu je větší pochopení imunopatologických interakcí nádor-hostitelský organismus na obou stranách s cílem potenciální klinické individualizace terapeutického protokolu s výhledem delšího přežití u pacientů s touto agresivní malignitou.

Imunopathologic mechanisms of the genesis, the course and therapy response in glioblastoma

Doba řešení: 2017-2021

Bibliography, etc.

Obsahuje literaturu

Owner Details Services
NLK NLK Shelf no. online [0] see E-resources
000      
00000ntm 2200000 i 4500
001      
MED00215258
003      
CZ-PrNML
005      
20250312083147.0
007      
ta
008      
240919s2022 xr a e 000 0|cze||
009      
ND
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e rda
041    0_
$a cze
044    __
$a xr
072    _7
$a 616 $x Patologie. Klinická medicína $2 Konspekt $9 14 $7 sk136316
086    __
$a NV17-32758A $p MZ0
100    1_
$a Křen, Leoš $4 aut
245    10
$a Imunopatologické mechanismy geneze, průběhu a léčebné odpovědi glioblastomu / $c řešitel Leoš Křen, příjemce Fakultní nemocnice Brno
246    31
$a Imunopathologic mechanisms of the genesis, the course and therapy response in glioblastoma
264    _0
$c 2022
300    __
$a nestr.
336    __
$a text $b txt $2 rdacontent
337    __
$a počítač $b c $2 rdamedia
338    __
$a online zdroj $b cr $2 rdacarrier
347    __
$a textový soubor $b PDF $2 rda
490    1_
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Agentury pro zdravotnický výzkum MZ ČR
500    __
$a Doba řešení: 2017-2021
504    __
$a Obsahuje literaturu
520    0_
$a Multiformní glioblastom (GBM) je jeden z nejagresívnějších lidských zhoubných nádorů. Odpověď GBM na konzervativní i experimentální terapeutické přístupy je stále velmi špatná, délka přežití pacientů se pohybuje v rozmezí 12–15 měsíců. Centrální nervový systém je tradičně považován za immunologicky privilegované místo, což má patrně vliv na agresivní průběh nádoru. V imunitních interakcích nádor-hostitelský organismus hrají na obou stranách roli imunotolerogenní/imunomodulatorní neklasické molekuly (HLA-G, HLA-E, HLA-F) a další biomarkery, jejich role je ale dosud nejasná. Podle nečetných recentních literárních údajů dochází u různých jiných typů zhoubných nádorů ke změně exprese těchto molekul po terapii ionizačním zářením nebo po chemoterapii. Proto prioritou projektu je větší pochopení imunopatologických interakcí nádor-hostitelský organismus na obou stranách s cílem potenciální klinické individualizace terapeutického protokolu s výhledem delšího přežití u pacientů s touto agresivní malignitou.
520    9_
$a Glioblastoma multiforme (GBM) is considered to be one of the most deadly human cancers, which responds poorly to both traditional and experimental therapeutic approaches, stubbornly persisting with a dismal survival of about 12–15 months. CNS has been traditionally considered an immunologically privileged site; GBM appears to benefit from this immunosuppressive milieu. In immune interactions tumor-host organism play a role immunetolerogenic/immunemodulatory nonclassical molecules (HLA-G, HLA-E, HLA-F) and other biomarkers, whose role is still unclear. According to a few recent literature data there is a change in the expression of these molecules after radiation therapy or after chemotherapy in other types of tumors. Thus the objective of the project is a better understanding of immunopathologic interactions tumor-host organism with the aim of potential individualization of therapy protocol with possible longer survival of the patients.
650    07
$a alergologie a imunologie $2 mednas $7 nlk20040147037
650    07
$a onkologie $2 mednas $7 nlk20040148136
650    07
$a neurologie $2 mednas $7 nlk20040148033
650    07
$a glioblastom $x imunologie $x patologie $2 czmesh $7 D005909
650    07
$a nádorové biomarkery $2 czmesh $7 D014408
650    07
$a antigeny HLA-E $2 czmesh $7 D000097625
650    07
$a nádorové procesy $2 czmesh $7 D009385
650    07
$a nádory vyvolané zářením $2 czmesh $7 D009381
650    07
$a adjuvantní radioterapie $2 czmesh $7 D018714
650    07
$a ionizující záření $2 czmesh $7 D011839
650    07
$a temozolomid $2 czmesh $7 D000077204
650    07
$a protokoly protinádorové léčby $2 czmesh $7 D024221
650    07
$a karcinogeneze $2 czmesh $7 D063646
655    _4
$a závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR $7 nlk-pt193
710    2_
$a Fakultní nemocnice Brno
810    1_
$a Česko. $b Ministerstvo zdravotnictví. $b Agentura pro zdravotnický výzkum. $t Závěrečná zpráva o řešení grantu
856    4_
$u https://kramerius.medvik.cz/ $y Digitalizace plánována
910    __
$a ABA008 $b online $y 0
990    __
$a 20240919 $b ABA008
991    __
$a 20250312083155 $b ABA008
999    __
$a kom $b medvik21 $g 2151802 $s 234047
BAS    __
$a 30
LZP    __
$b AZV-2021-20240919