-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Imunopatologické mechanismy geneze, průběhu a léčebné odpovědi glioblastomu [Imunopathologic mechanisms of the genesis, the course and therapy response in glioblastoma]
řešitel Leoš Křen, příjemce Fakultní nemocnice Brno
- Publikováno
- 2022
- Edice
- Závěrečná zpráva o řešení grantu Agentury pro zdravotnický výzkum MZ ČR
- Stránkování
- nestr.
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR
Grantová podpora
NV17-32758A
MZ0
CEP - Centrální evidence projektů
- MeSH
- adjuvantní radioterapie MeSH
- antigeny HLA-E MeSH
- glioblastom imunologie patologie MeSH
- ionizující záření MeSH
- karcinogeneze MeSH
- nádorové biomarkery MeSH
- nádorové procesy MeSH
- nádory vyvolané zářením MeSH
- protokoly protinádorové léčby MeSH
- temozolomid MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- alergologie a imunologie
- onkologie
- neurologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR
Glioblastoma multiforme (GBM) is considered to be one of the most deadly human cancers, which responds poorly to both traditional and experimental therapeutic approaches, stubbornly persisting with a dismal survival of about 12–15 months. CNS has been traditionally considered an immunologically privileged site; GBM appears to benefit from this immunosuppressive milieu. In immune interactions tumor-host organism play a role immunetolerogenic/immunemodulatory nonclassical molecules (HLA-G, HLA-E, HLA-F) and other biomarkers, whose role is still unclear. According to a few recent literature data there is a change in the expression of these molecules after radiation therapy or after chemotherapy in other types of tumors. Thus the objective of the project is a better understanding of immunopathologic interactions tumor-host organism with the aim of potential individualization of therapy protocol with possible longer survival of the patients.
Multiformní glioblastom (GBM) je jeden z nejagresívnějších lidských zhoubných nádorů. Odpověď GBM na konzervativní i experimentální terapeutické přístupy je stále velmi špatná, délka přežití pacientů se pohybuje v rozmezí 12–15 měsíců. Centrální nervový systém je tradičně považován za immunologicky privilegované místo, což má patrně vliv na agresivní průběh nádoru. V imunitních interakcích nádor-hostitelský organismus hrají na obou stranách roli imunotolerogenní/imunomodulatorní neklasické molekuly (HLA-G, HLA-E, HLA-F) a další biomarkery, jejich role je ale dosud nejasná. Podle nečetných recentních literárních údajů dochází u různých jiných typů zhoubných nádorů ke změně exprese těchto molekul po terapii ionizačním zářením nebo po chemoterapii. Proto prioritou projektu je větší pochopení imunopatologických interakcí nádor-hostitelský organismus na obou stranách s cílem potenciální klinické individualizace terapeutického protokolu s výhledem delšího přežití u pacientů s touto agresivní malignitou.
Imunopathologic mechanisms of the genesis, the course and therapy response in glioblastoma
Doba řešení: 2017-2021
Bibliografie atd.Obsahuje literaturu
- 000
- 00000ntm 2200000 i 4500
- 001
- MED00215258
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20250312083147.0
- 007
- ta
- 008
- 240919s2022 xr a e 000 0|cze||
- 009
- ND
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e rda
- 041 0_
- $a cze
- 044 __
- $a xr
- 072 _7
- $a 616 $x Patologie. Klinická medicína $2 Konspekt $9 14 $7 sk136316
- 086 __
- $a NV17-32758A $p MZ0
- 100 1_
- $a Křen, Leoš $4 aut
- 245 10
- $a Imunopatologické mechanismy geneze, průběhu a léčebné odpovědi glioblastomu / $c řešitel Leoš Křen, příjemce Fakultní nemocnice Brno
- 246 31
- $a Imunopathologic mechanisms of the genesis, the course and therapy response in glioblastoma
- 264 _0
- $c 2022
- 300 __
- $a nestr.
- 336 __
- $a text $b txt $2 rdacontent
- 337 __
- $a počítač $b c $2 rdamedia
- 338 __
- $a online zdroj $b cr $2 rdacarrier
- 347 __
- $a textový soubor $b PDF $2 rda
- 490 1_
- $a Závěrečná zpráva o řešení grantu Agentury pro zdravotnický výzkum MZ ČR
- 500 __
- $a Doba řešení: 2017-2021
- 504 __
- $a Obsahuje literaturu
- 520 0_
- $a Multiformní glioblastom (GBM) je jeden z nejagresívnějších lidských zhoubných nádorů. Odpověď GBM na konzervativní i experimentální terapeutické přístupy je stále velmi špatná, délka přežití pacientů se pohybuje v rozmezí 12–15 měsíců. Centrální nervový systém je tradičně považován za immunologicky privilegované místo, což má patrně vliv na agresivní průběh nádoru. V imunitních interakcích nádor-hostitelský organismus hrají na obou stranách roli imunotolerogenní/imunomodulatorní neklasické molekuly (HLA-G, HLA-E, HLA-F) a další biomarkery, jejich role je ale dosud nejasná. Podle nečetných recentních literárních údajů dochází u různých jiných typů zhoubných nádorů ke změně exprese těchto molekul po terapii ionizačním zářením nebo po chemoterapii. Proto prioritou projektu je větší pochopení imunopatologických interakcí nádor-hostitelský organismus na obou stranách s cílem potenciální klinické individualizace terapeutického protokolu s výhledem delšího přežití u pacientů s touto agresivní malignitou.
- 520 9_
- $a Glioblastoma multiforme (GBM) is considered to be one of the most deadly human cancers, which responds poorly to both traditional and experimental therapeutic approaches, stubbornly persisting with a dismal survival of about 12–15 months. CNS has been traditionally considered an immunologically privileged site; GBM appears to benefit from this immunosuppressive milieu. In immune interactions tumor-host organism play a role immunetolerogenic/immunemodulatory nonclassical molecules (HLA-G, HLA-E, HLA-F) and other biomarkers, whose role is still unclear. According to a few recent literature data there is a change in the expression of these molecules after radiation therapy or after chemotherapy in other types of tumors. Thus the objective of the project is a better understanding of immunopathologic interactions tumor-host organism with the aim of potential individualization of therapy protocol with possible longer survival of the patients.
- 650 07
- $a alergologie a imunologie $2 mednas $7 nlk20040147037
- 650 07
- $a onkologie $2 mednas $7 nlk20040148136
- 650 07
- $a neurologie $2 mednas $7 nlk20040148033
- 650 07
- $a glioblastom $x imunologie $x patologie $2 czmesh $7 D005909
- 650 07
- $a nádorové biomarkery $2 czmesh $7 D014408
- 650 07
- $a antigeny HLA-E $2 czmesh $7 D000097625
- 650 07
- $a nádorové procesy $2 czmesh $7 D009385
- 650 07
- $a nádory vyvolané zářením $2 czmesh $7 D009381
- 650 07
- $a adjuvantní radioterapie $2 czmesh $7 D018714
- 650 07
- $a ionizující záření $2 czmesh $7 D011839
- 650 07
- $a temozolomid $2 czmesh $7 D000077204
- 650 07
- $a protokoly protinádorové léčby $2 czmesh $7 D024221
- 650 07
- $a karcinogeneze $2 czmesh $7 D063646
- 655 _4
- $a závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR $7 nlk-pt193
- 710 2_
- $a Fakultní nemocnice Brno
- 810 1_
- $a Česko. $b Ministerstvo zdravotnictví. $b Agentura pro zdravotnický výzkum. $t Závěrečná zpráva o řešení grantu
- 856 4_
- $u https://kramerius.medvik.cz/ $y Digitalizace plánována
- 910 __
- $a ABA008 $b online $y 0
- 990 __
- $a 20240919 $b ABA008
- 991 __
- $a 20250312083155 $b ABA008
- 999 __
- $a kom $b medvik21 $g 2151802 $s 234047
- BAS __
- $a 30
- LZP __
- $b AZV-2021-20240919