Detail
Výzkumná zpráva
Web zdroj
FT
Medvik - Katalogy
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Imunopatologické mechanismy geneze, průběhu a léčebné odpovědi glioblastomu [Imunopathologic mechanisms of the genesis, the course and therapy response in glioblastoma]

řešitel Leoš Křen, příjemce Fakultní nemocnice Brno

Publikováno
2022
Edice
Závěrečná zpráva o řešení grantu Agentury pro zdravotnický výzkum MZ ČR
Stránkování
nestr.

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/MED00215258

Grantová podpora
NV17-32758A MZ0 CEP - Centrální evidence projektů

Glioblastoma multiforme (GBM) is considered to be one of the most deadly human cancers, which responds poorly to both traditional and experimental therapeutic approaches, stubbornly persisting with a dismal survival of about 12–15 months. CNS has been traditionally considered an immunologically privileged site; GBM appears to benefit from this immunosuppressive milieu. In immune interactions tumor-host organism play a role immunetolerogenic/immunemodulatory nonclassical molecules (HLA-G, HLA-E, HLA-F) and other biomarkers, whose role is still unclear. According to a few recent literature data there is a change in the expression of these molecules after radiation therapy or after chemotherapy in other types of tumors. Thus the objective of the project is a better understanding of immunopathologic interactions tumor-host organism with the aim of potential individualization of therapy protocol with possible longer survival of the patients.

Multiformní glioblastom (GBM) je jeden z nejagresívnějších lidských zhoubných nádorů. Odpověď GBM na konzervativní i experimentální terapeutické přístupy je stále velmi špatná, délka přežití pacientů se pohybuje v rozmezí 12–15 měsíců. Centrální nervový systém je tradičně považován za immunologicky privilegované místo, což má patrně vliv na agresivní průběh nádoru. V imunitních interakcích nádor-hostitelský organismus hrají na obou stranách roli imunotolerogenní/imunomodulatorní neklasické molekuly (HLA-G, HLA-E, HLA-F) a další biomarkery, jejich role je ale dosud nejasná. Podle nečetných recentních literárních údajů dochází u různých jiných typů zhoubných nádorů ke změně exprese těchto molekul po terapii ionizačním zářením nebo po chemoterapii. Proto prioritou projektu je větší pochopení imunopatologických interakcí nádor-hostitelský organismus na obou stranách s cílem potenciální klinické individualizace terapeutického protokolu s výhledem delšího přežití u pacientů s touto agresivní malignitou.

Imunopathologic mechanisms of the genesis, the course and therapy response in glioblastoma

Doba řešení: 2017-2021

Bibliografie atd.

Obsahuje literaturu

Vlastník Detaily Služby
NLK NLK Signatura online [0] viz E-zdroje
000      
00000ntm 2200000 i 4500
001      
MED00215258
003      
CZ-PrNML
005      
20250312083147.0
007      
ta
008      
240919s2022 xr a e 000 0|cze||
009      
ND
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e rda
041    0_
$a cze
044    __
$a xr
072    _7
$a 616 $x Patologie. Klinická medicína $2 Konspekt $9 14 $7 sk136316
086    __
$a NV17-32758A $p MZ0
100    1_
$a Křen, Leoš $4 aut
245    10
$a Imunopatologické mechanismy geneze, průběhu a léčebné odpovědi glioblastomu / $c řešitel Leoš Křen, příjemce Fakultní nemocnice Brno
246    31
$a Imunopathologic mechanisms of the genesis, the course and therapy response in glioblastoma
264    _0
$c 2022
300    __
$a nestr.
336    __
$a text $b txt $2 rdacontent
337    __
$a počítač $b c $2 rdamedia
338    __
$a online zdroj $b cr $2 rdacarrier
347    __
$a textový soubor $b PDF $2 rda
490    1_
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Agentury pro zdravotnický výzkum MZ ČR
500    __
$a Doba řešení: 2017-2021
504    __
$a Obsahuje literaturu
520    0_
$a Multiformní glioblastom (GBM) je jeden z nejagresívnějších lidských zhoubných nádorů. Odpověď GBM na konzervativní i experimentální terapeutické přístupy je stále velmi špatná, délka přežití pacientů se pohybuje v rozmezí 12–15 měsíců. Centrální nervový systém je tradičně považován za immunologicky privilegované místo, což má patrně vliv na agresivní průběh nádoru. V imunitních interakcích nádor-hostitelský organismus hrají na obou stranách roli imunotolerogenní/imunomodulatorní neklasické molekuly (HLA-G, HLA-E, HLA-F) a další biomarkery, jejich role je ale dosud nejasná. Podle nečetných recentních literárních údajů dochází u různých jiných typů zhoubných nádorů ke změně exprese těchto molekul po terapii ionizačním zářením nebo po chemoterapii. Proto prioritou projektu je větší pochopení imunopatologických interakcí nádor-hostitelský organismus na obou stranách s cílem potenciální klinické individualizace terapeutického protokolu s výhledem delšího přežití u pacientů s touto agresivní malignitou.
520    9_
$a Glioblastoma multiforme (GBM) is considered to be one of the most deadly human cancers, which responds poorly to both traditional and experimental therapeutic approaches, stubbornly persisting with a dismal survival of about 12–15 months. CNS has been traditionally considered an immunologically privileged site; GBM appears to benefit from this immunosuppressive milieu. In immune interactions tumor-host organism play a role immunetolerogenic/immunemodulatory nonclassical molecules (HLA-G, HLA-E, HLA-F) and other biomarkers, whose role is still unclear. According to a few recent literature data there is a change in the expression of these molecules after radiation therapy or after chemotherapy in other types of tumors. Thus the objective of the project is a better understanding of immunopathologic interactions tumor-host organism with the aim of potential individualization of therapy protocol with possible longer survival of the patients.
650    07
$a alergologie a imunologie $2 mednas $7 nlk20040147037
650    07
$a onkologie $2 mednas $7 nlk20040148136
650    07
$a neurologie $2 mednas $7 nlk20040148033
650    07
$a glioblastom $x imunologie $x patologie $2 czmesh $7 D005909
650    07
$a nádorové biomarkery $2 czmesh $7 D014408
650    07
$a antigeny HLA-E $2 czmesh $7 D000097625
650    07
$a nádorové procesy $2 czmesh $7 D009385
650    07
$a nádory vyvolané zářením $2 czmesh $7 D009381
650    07
$a adjuvantní radioterapie $2 czmesh $7 D018714
650    07
$a ionizující záření $2 czmesh $7 D011839
650    07
$a temozolomid $2 czmesh $7 D000077204
650    07
$a protokoly protinádorové léčby $2 czmesh $7 D024221
650    07
$a karcinogeneze $2 czmesh $7 D063646
655    _4
$a závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR $7 nlk-pt193
710    2_
$a Fakultní nemocnice Brno
810    1_
$a Česko. $b Ministerstvo zdravotnictví. $b Agentura pro zdravotnický výzkum. $t Závěrečná zpráva o řešení grantu
856    4_
$u https://kramerius.medvik.cz/ $y Digitalizace plánována
910    __
$a ABA008 $b online $y 0
990    __
$a 20240919 $b ABA008
991    __
$a 20250312083155 $b ABA008
999    __
$a kom $b medvik21 $g 2151802 $s 234047
BAS    __
$a 30
LZP    __
$b AZV-2021-20240919
  • RIS