• Je něco špatně v tomto záznamu ?

IGA nefropatie u dětí - stálá skepse nebo nové naděje?
[IGA nephropathy in children - ongoing skepticism or a new hope?]

Zdeněk Doležel

. 2001 ; Roč. 2 (č. 6) : s. 274-277.

Jazyk čeština Země Česko

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc02002400

Primární IgA nefropatie (IgAN) je v dětském věku celosvětově rozšířena, její incidence v některých zemích je poměrně vysoká. V posledních letech byly uveřejněny četné nové informace snažící se postihnout etiopatogenezu, morfologický obraz, klinický průběh, diagnózu, léčbu a prognózu této nefropatie. Mnohé z publikovaných závěrů přispěly k objasnění některých nedořešených otázek tohoto onemocnění. Je velmi pravděpodobné, že IgAN je geneticky determinována, a to v celé řadě aspektů, které tuto chorobu doprovázejí. Léčba IgAN je však z praktického hlediska doposud otevřeným problémem. Hledání optimální terapie IgAN pokračuje, neboť je plně akceptován názor, že také v dětském věku má onemocnění progresivní charakter a může vést k chronickému selhání ledvin. Pro potřeby pediatrické nefrologické praxe je nezbytné diferencovat mezi primární a sekundární formou IgAN.

Primary IgA nephropathy (IgAN) in childhood can be found all over the world, its incidence in some countries being relatively high. During the last few years a lot of new information on this subject has been published, all of which is contributing to a better understanding of the etiopathogenesis, morphologic picture, clinical history, diagnosis, treatment and prognosis of this nephropathy. Many of the published conclusions have contributed to a clarification of some of the unresolved questions about this disease. It is considered highly probable that IgA nephropathy is genetically determined, as signified by the wide range of signs which accompany this illness. However, from the practical point of view, the treatment of IgAN still remains a medical enigma. The search for the optimal therapy of IgAN continues because there is a general acceptance of the view that this disease is progressive and will result in childhood chronic renal failure. For the purpose of pediatric nephrological therapy, it is necessary to differentiate the primary from the secondary form.

IGA nephropathy in children - ongoing skepticism or a new hope?

IGA nefropatie u dětí - stálá skepse nebo nové naděje? = IGA nephropathy in children - ongoing skepticism or a new hope? /

IGA nephropathy in children - ongoing skepticism or a new hope? /

Bibliografie atd.

Lit: 17

Bibliografie atd.

Souhrn: eng

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc02002400
003      
CZ-PrNML
005      
20140416113432.0
008      
020200s2001 xr u cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Doležel, Zdeněk, $d 1952- $4 aut $7 jn20000400501
245    10
$a IGA nefropatie u dětí - stálá skepse nebo nové naděje? = $b IGA nephropathy in children - ongoing skepticism or a new hope? / $c Zdeněk Doležel
246    11
$a IGA nephropathy in children - ongoing skepticism or a new hope?
314    __
$a 2. dětská klinika LF MU a FN, Dětská nemocnice, Brno, CZ
504    __
$a Lit: 17
504    __
$a Souhrn: eng
520    3_
$a Primární IgA nefropatie (IgAN) je v dětském věku celosvětově rozšířena, její incidence v některých zemích je poměrně vysoká. V posledních letech byly uveřejněny četné nové informace snažící se postihnout etiopatogenezu, morfologický obraz, klinický průběh, diagnózu, léčbu a prognózu této nefropatie. Mnohé z publikovaných závěrů přispěly k objasnění některých nedořešených otázek tohoto onemocnění. Je velmi pravděpodobné, že IgAN je geneticky determinována, a to v celé řadě aspektů, které tuto chorobu doprovázejí. Léčba IgAN je však z praktického hlediska doposud otevřeným problémem. Hledání optimální terapie IgAN pokračuje, neboť je plně akceptován názor, že také v dětském věku má onemocnění progresivní charakter a může vést k chronickému selhání ledvin. Pro potřeby pediatrické nefrologické praxe je nezbytné diferencovat mezi primární a sekundární formou IgAN.
520    9_
$a Primary IgA nephropathy (IgAN) in childhood can be found all over the world, its incidence in some countries being relatively high. During the last few years a lot of new information on this subject has been published, all of which is contributing to a better understanding of the etiopathogenesis, morphologic picture, clinical history, diagnosis, treatment and prognosis of this nephropathy. Many of the published conclusions have contributed to a clarification of some of the unresolved questions about this disease. It is considered highly probable that IgA nephropathy is genetically determined, as signified by the wide range of signs which accompany this illness. However, from the practical point of view, the treatment of IgAN still remains a medical enigma. The search for the optimal therapy of IgAN continues because there is a general acceptance of the view that this disease is progressive and will result in childhood chronic renal failure. For the purpose of pediatric nephrological therapy, it is necessary to differentiate the primary from the secondary form.
650    _2
$a IgA nefropatie $x GENETIKA $x PATOLOGIE $x TERAPIE $7 D005922
650    _2
$a příznaky a symptomy $x DIAGNÓZA $x FARMAKOLOGIE $7 D012816
650    _2
$a progrese nemoci $7 D018450
650    _2
$a biopsie $7 D001706
650    _2
$a výsledek terapie $7 D016896
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a dítě $7 D002648
773    0_
$w MED00011583 $t Pediatrie pro praxi $g Roč. 2, č. 6 (2001), s. 274-277 $x 1213-0494
856    41
$u https://www.pediatriepropraxi.cz/pdfs/ped/2001/06/06.pdf $y plný text volně přístupný
910    __
$a ABA008 $b B 2226 $c 729 $y 0 $z 0
990    __
$a 20020314 $b ABA008
991    __
$a 20140416113530 $b ABA008
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2001 $b Roč. 2 $c č. 6 $d s. 274-277 $i 1213-0494 $m Pediatrie pro praxi $x MED00011583
LZP    __
$b přidání abstraktu
Zpět

Najít záznam

Citační ukazatele

Možnosti archivace