-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
TLC a HPLC separace polohových izomerů alkylesterů kyseliny 2-, 3-, 4- (2-hydroxy-3-[(4-difenylmethyl)piperazin-1-yl]propoxy)fenylkarbamové a jejich lipo-hydrofilní vlastnosti
[TLC and HPLC separation of positional isomers of alkylesters of 2-, 3-, 4- (2-hydroxy-3-[(4-diphenylmethyl)piperazine-1-yl]propoxy)phenylcarbamic acid and their lipo-hydrophilic properties]
Radka Opatřilová, M. Blešová, J. Csöllei
Jazyk čeština Země Česko
- MeSH
- beta blokátory chemická syntéza chemie MeSH
- gelová chromatografie metody MeSH
- isomerie MeSH
- vysokoúčinná kapalinová chromatografie metody MeSH
Práce se zabývá chromatografickými separacemi nově připravených látek, derivátů aryloxyaminopropanolu.Deriváty představují tři homologické řady o čtyřech uhlících a čtyři skupiny izomerůpolohových (methyl- až butyl- v polohách 2-, 3- a 4-). Pro adsorpční chromatografii na tenké vrstvěbyla jako stacionární fáze použita fólie Silufol®UV 254, pro rozdělovací chromatografii, komerčněvyráběné skleněné desky DC Fertigplatten MERCK RP-8 F254 S. Vysokoúčinnou kapalinovouchromatografií byly děleny polohové izomery na koloně SupelkosilTM ABZ+PLUS. Mobilní fází bylmethanol a acetonitril v odstupňovaných poměrech s vodou a vyzkoušeny byly různé rychlostiprůtoku mobilní fáze. Rozdělovací chromatografií, stanovením rozdělovacího koeficientu v soustavěoktanol-voda a z hodnot kapacitních faktorů k’ látek byla hodnocena jejich lipofilita.
The paper deals with chromatographic separations of newly prepared substances, aryloxyaminopropanolderivatives. The derivatives represent three homological series of four carbons and fourgroups of positional isomers (methyl- to butyl- in positions 2-, 3, and 4-). Thin-layer adsorptionchromatography employed the foil Silufol® UV 254 as the stationary phase and partition chromatography,commercially produced glass plates DC Fertigplatten MERCK RP-8 F254 S. High-performanceliquid chromatography was used to separate positional isomers on the column SupelkosilTMABZ+PLUS. The mobile phase was methanol and acetonitrile in graded rations with water andvarious flow rates of the mobile phase were tested. Partition chromatography, determination ofpartition coefficient in the system octanol-water, and the values of capacity factors k’ of thesubstances was employed to evaluate their lipophilicity.
TLC and HPLC separation of positional isomers of alkylesters of 2-, 3-, 4- (2-hydroxy-3-[(4-diphenylmethyl)piperazine-1-yl]propoxy)phenylcarbamic acid and their lipo-hydrophilic properties
TLC a HPLC separace polohových izomerů alkylesterů kyseliny 2-, 3-, 4- (2-hydroxy-3-[(4-difenylmethyl)piperazin-1-yl]propoxy)fenylkarbamové a jejich lipo-hydrofilní vlastnosti = TLC and HPLC separation of positional isomers of alkylesters of 2-, 3-, 4- (2-hydroxy-3-[(4-diphenylmethyl)piperazine-1-yl]propoxy)phenylcarbamic acid and their lipo-hydrophilic properties /
Lit: 11
Bibliografie atd.Souhrn: eng
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc03010593
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20191219093417.0
- 008
- 030600s2003 xr u cze||
- 009
- AR
- 035 __
- $a (PubMed)12789774
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Opatřilová, Radka $4 aut
- 245 10
- $a TLC a HPLC separace polohových izomerů alkylesterů kyseliny 2-, 3-, 4- (2-hydroxy-3-[(4-difenylmethyl)piperazin-1-yl]propoxy)fenylkarbamové a jejich lipo-hydrofilní vlastnosti = $b TLC and HPLC separation of positional isomers of alkylesters of 2-, 3-, 4- (2-hydroxy-3-[(4-diphenylmethyl)piperazine-1-yl]propoxy)phenylcarbamic acid and their lipo-hydrophilic properties / $c Radka Opatřilová, M. Blešová, J. Csöllei
- 246 11
- $a TLC and HPLC separation of positional isomers of alkylesters of 2-, 3-, 4- (2-hydroxy-3-[(4-diphenylmethyl)piperazine-1-yl]propoxy)phenylcarbamic acid and their lipo-hydrophilic properties
- 314 __
- $a Ústav chemických léčiv Farmaceutické fakulty Veterinární a farmaceutické univerzity, Brno, CZ
- 504 __
- $a Lit: 11
- 504 __
- $a Souhrn: eng
- 520 3_
- $a Práce se zabývá chromatografickými separacemi nově připravených látek, derivátů aryloxyaminopropanolu.Deriváty představují tři homologické řady o čtyřech uhlících a čtyři skupiny izomerůpolohových (methyl- až butyl- v polohách 2-, 3- a 4-). Pro adsorpční chromatografii na tenké vrstvěbyla jako stacionární fáze použita fólie Silufol®UV 254, pro rozdělovací chromatografii, komerčněvyráběné skleněné desky DC Fertigplatten MERCK RP-8 F254 S. Vysokoúčinnou kapalinovouchromatografií byly děleny polohové izomery na koloně SupelkosilTM ABZ+PLUS. Mobilní fází bylmethanol a acetonitril v odstupňovaných poměrech s vodou a vyzkoušeny byly různé rychlostiprůtoku mobilní fáze. Rozdělovací chromatografií, stanovením rozdělovacího koeficientu v soustavěoktanol-voda a z hodnot kapacitních faktorů k’ látek byla hodnocena jejich lipofilita.
- 520 9_
- $a The paper deals with chromatographic separations of newly prepared substances, aryloxyaminopropanolderivatives. The derivatives represent three homological series of four carbons and fourgroups of positional isomers (methyl- to butyl- in positions 2-, 3, and 4-). Thin-layer adsorptionchromatography employed the foil Silufol® UV 254 as the stationary phase and partition chromatography,commercially produced glass plates DC Fertigplatten MERCK RP-8 F254 S. High-performanceliquid chromatography was used to separate positional isomers on the column SupelkosilTMABZ+PLUS. The mobile phase was methanol and acetonitrile in graded rations with water andvarious flow rates of the mobile phase were tested. Partition chromatography, determination ofpartition coefficient in the system octanol-water, and the values of capacity factors k’ of thesubstances was employed to evaluate their lipophilicity.
- 650 _2
- $a beta blokátory $x CHEMICKÁ SYNTÉZA $x CHEMIE $7 D000319
- 650 _2
- $a vysokoúčinná kapalinová chromatografie $x METODY $7 D002851
- 650 _2
- $a isomerie $7 D007536
- 650 _2
- $a gelová chromatografie $x METODY $7 D002850
- 650 _2
- $a CHEMICKÉ LÁTKY A LÉKY - UŽITÍ
- 700 1_
- $a Blešová, M. $4 aut
- 700 1_
- $a Csöllei, Jozef, $d 1950- $4 aut $7 ola2002151504
- 773 0_
- $w MED00010977 $t Česká a slovenská farmacie $g Roč. 52, č. 3 (2003), s. 136-140 $x 1210-7816
- 910 __
- $a ABA008 $b B 555 $c 220 $y 0 $z 0
- 990 __
- $a 20030813 $b ABA008
- 991 __
- $a 20191219093724 $b ABA008
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2003 $b Roč. 52 $c č. 3 $d s. 136-140 $i 1210-7816 $m Česká a slovenská farmacie $x MED00010977
- LZP __
- $b přidání abstraktu