• Je něco špatně v tomto záznamu ?

TLC a HPLC separace polohových izomerů alkylesterů kyseliny 2-, 3-, 4- (2-hydroxy-3-[(4-difenylmethyl)piperazin-1-yl]propoxy)fenylkarbamové a jejich lipo-hydrofilní vlastnosti
[TLC and HPLC separation of positional isomers of alkylesters of 2-, 3-, 4- (2-hydroxy-3-[(4-diphenylmethyl)piperazine-1-yl]propoxy)phenylcarbamic acid and their lipo-hydrophilic properties]

Radka Opatřilová, M. Blešová, J. Csöllei

. 2003 ; Roč. 52 (č. 3) : s. 136-140.

Jazyk čeština Země Česko

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc03010593

Digitální knihovna NLK
Zdroj

E-zdroje Online
Odkazy

PubMed 12789774

Práce se zabývá chromatografickými separacemi nově připravených látek, derivátů aryloxyaminopropanolu.Deriváty představují tři homologické řady o čtyřech uhlících a čtyři skupiny izomerůpolohových (methyl- až butyl- v polohách 2-, 3- a 4-). Pro adsorpční chromatografii na tenké vrstvěbyla jako stacionární fáze použita fólie Silufol®UV 254, pro rozdělovací chromatografii, komerčněvyráběné skleněné desky DC Fertigplatten MERCK RP-8 F254 S. Vysokoúčinnou kapalinovouchromatografií byly děleny polohové izomery na koloně SupelkosilTM ABZ+PLUS. Mobilní fází bylmethanol a acetonitril v odstupňovaných poměrech s vodou a vyzkoušeny byly různé rychlostiprůtoku mobilní fáze. Rozdělovací chromatografií, stanovením rozdělovacího koeficientu v soustavěoktanol-voda a z hodnot kapacitních faktorů k’ látek byla hodnocena jejich lipofilita.

The paper deals with chromatographic separations of newly prepared substances, aryloxyaminopropanolderivatives. The derivatives represent three homological series of four carbons and fourgroups of positional isomers (methyl- to butyl- in positions 2-, 3, and 4-). Thin-layer adsorptionchromatography employed the foil Silufol® UV 254 as the stationary phase and partition chromatography,commercially produced glass plates DC Fertigplatten MERCK RP-8 F254 S. High-performanceliquid chromatography was used to separate positional isomers on the column SupelkosilTMABZ+PLUS. The mobile phase was methanol and acetonitrile in graded rations with water andvarious flow rates of the mobile phase were tested. Partition chromatography, determination ofpartition coefficient in the system octanol-water, and the values of capacity factors k’ of thesubstances was employed to evaluate their lipophilicity.

TLC and HPLC separation of positional isomers of alkylesters of 2-, 3-, 4- (2-hydroxy-3-[(4-diphenylmethyl)piperazine-1-yl]propoxy)phenylcarbamic acid and their lipo-hydrophilic properties

TLC a HPLC separace polohových izomerů alkylesterů kyseliny 2-, 3-, 4- (2-hydroxy-3-[(4-difenylmethyl)piperazin-1-yl]propoxy)fenylkarbamové a jejich lipo-hydrofilní vlastnosti = TLC and HPLC separation of positional isomers of alkylesters of 2-, 3-, 4- (2-hydroxy-3-[(4-diphenylmethyl)piperazine-1-yl]propoxy)phenylcarbamic acid and their lipo-hydrophilic properties /

Bibliografie atd.

Lit: 11

Bibliografie atd.

Souhrn: eng

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc03010593
003      
CZ-PrNML
005      
20191219093417.0
008      
030600s2003 xr u cze||
009      
AR
035    __
$a (PubMed)12789774
040    __
$a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Opatřilová, Radka $4 aut
245    10
$a TLC a HPLC separace polohových izomerů alkylesterů kyseliny 2-, 3-, 4- (2-hydroxy-3-[(4-difenylmethyl)piperazin-1-yl]propoxy)fenylkarbamové a jejich lipo-hydrofilní vlastnosti = $b TLC and HPLC separation of positional isomers of alkylesters of 2-, 3-, 4- (2-hydroxy-3-[(4-diphenylmethyl)piperazine-1-yl]propoxy)phenylcarbamic acid and their lipo-hydrophilic properties / $c Radka Opatřilová, M. Blešová, J. Csöllei
246    11
$a TLC and HPLC separation of positional isomers of alkylesters of 2-, 3-, 4- (2-hydroxy-3-[(4-diphenylmethyl)piperazine-1-yl]propoxy)phenylcarbamic acid and their lipo-hydrophilic properties
314    __
$a Ústav chemických léčiv Farmaceutické fakulty Veterinární a farmaceutické univerzity, Brno, CZ
504    __
$a Lit: 11
504    __
$a Souhrn: eng
520    3_
$a Práce se zabývá chromatografickými separacemi nově připravených látek, derivátů aryloxyaminopropanolu.Deriváty představují tři homologické řady o čtyřech uhlících a čtyři skupiny izomerůpolohových (methyl- až butyl- v polohách 2-, 3- a 4-). Pro adsorpční chromatografii na tenké vrstvěbyla jako stacionární fáze použita fólie Silufol®UV 254, pro rozdělovací chromatografii, komerčněvyráběné skleněné desky DC Fertigplatten MERCK RP-8 F254 S. Vysokoúčinnou kapalinovouchromatografií byly děleny polohové izomery na koloně SupelkosilTM ABZ+PLUS. Mobilní fází bylmethanol a acetonitril v odstupňovaných poměrech s vodou a vyzkoušeny byly různé rychlostiprůtoku mobilní fáze. Rozdělovací chromatografií, stanovením rozdělovacího koeficientu v soustavěoktanol-voda a z hodnot kapacitních faktorů k’ látek byla hodnocena jejich lipofilita.
520    9_
$a The paper deals with chromatographic separations of newly prepared substances, aryloxyaminopropanolderivatives. The derivatives represent three homological series of four carbons and fourgroups of positional isomers (methyl- to butyl- in positions 2-, 3, and 4-). Thin-layer adsorptionchromatography employed the foil Silufol® UV 254 as the stationary phase and partition chromatography,commercially produced glass plates DC Fertigplatten MERCK RP-8 F254 S. High-performanceliquid chromatography was used to separate positional isomers on the column SupelkosilTMABZ+PLUS. The mobile phase was methanol and acetonitrile in graded rations with water andvarious flow rates of the mobile phase were tested. Partition chromatography, determination ofpartition coefficient in the system octanol-water, and the values of capacity factors k’ of thesubstances was employed to evaluate their lipophilicity.
650    _2
$a beta blokátory $x CHEMICKÁ SYNTÉZA $x CHEMIE $7 D000319
650    _2
$a vysokoúčinná kapalinová chromatografie $x METODY $7 D002851
650    _2
$a isomerie $7 D007536
650    _2
$a gelová chromatografie $x METODY $7 D002850
650    _2
$a CHEMICKÉ LÁTKY A LÉKY - UŽITÍ
700    1_
$a Blešová, M. $4 aut
700    1_
$a Csöllei, Jozef, $d 1950- $4 aut $7 ola2002151504
773    0_
$w MED00010977 $t Česká a slovenská farmacie $g Roč. 52, č. 3 (2003), s. 136-140 $x 1210-7816
910    __
$a ABA008 $b B 555 $c 220 $y 0 $z 0
990    __
$a 20030813 $b ABA008
991    __
$a 20191219093724 $b ABA008
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2003 $b Roč. 52 $c č. 3 $d s. 136-140 $i 1210-7816 $m Česká a slovenská farmacie $x MED00010977
LZP    __
$b přidání abstraktu

Najít záznam

Citační ukazatele

Pouze přihlášení uživatelé

Možnosti archivace

Nahrávání dat ...