-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Sledovanie stability roztokov peroxidu vodíka
[Examination of stability of hydrogen peroxide solutions]
J. Madanská, Z. Vitková, Zuzana Capková
Jazyk slovenština Země Česko
- MeSH
- lékové roztoky chemie MeSH
- peroxid vodíku chemie MeSH
- skladování léků MeSH
- stabilita léku MeSH
- techniky in vitro MeSH
Spoľahlivá stabilizácia lieku a liečiva je stále jednýmz najzávažnejších problémov svetovej farmácie,pretože lieky nie sú neobmedzene stále sústavy. Pacient však musí dostať liek kvalitný, preto otázkestability je venovaná pozornosť nielen pri výskume a vývoji, priemyselnej výrobe, ale i pri distribúcii.Mierou stability je doba použiteľnosti. Zriedený roztok peroxidu vodíka (3% roztok) patrí stálek najpoužívanejším a zároveň k najdostupnejším dezinfekčným prostriedkom.V praxi sa udomácnilnielen na Slovensku, ale i v zahraničí. Používa sa vo viacerých koncentráciách. Jednou z jehonajzávažnejších nevýhod je jeho obmedzená stabilita, ktorá výrazne znižuje jeho dobu použiteľnosti.Predložená práca sa zaoberá sledovaním stability roztokov peroxidu vodíka s bežne používanýmikoncentráciami (3%, 6% a 10%) bez a s obsahom stabilizačnej prísady (fenacetín) pripravenýchpriamo v lekárni a skladovaných za rôznych podmienok počas predpokladanej doby použiteľnosti.Obsah peroxidu vodíka bol stanovený liekopisnoumetódou v 7-dňových časových intervaloch. Zistilosa, že všetky koncentrácie roztokov 3%, 6% a 10% peroxidu vodíka počas sledovanej doby splnilipožiadavky na stabilitu. Ich koncentrácia neklesla pod hranicu 90 % obsahu liečiva, pričom skladovanieza zníženej teploty je vhodnejšie. Uchovávanie roztoku peroxidu vodíka na svetle je neprípustné.Pri dodržiavaní podmienok uchovávania možno od roztoku peroxidu vodíka očakávať žiadanýterapeutický efekt v priebehu 3 mesiacov.
Reliable stabilization of the pharmaceutical preparation and the active ingredient remains one ofthe most important problems of world pharmacy because pharmaceutical preparations are notsystems which are stable without limitation. The patient must receive a quality drug and that iswhy the question of stability is paid grest attention to not only in research and development,industrial manufacture, but also in distribution. The measure of stability is the expiration period.Diluted solution of hydrogen peroxide (3% solution) still belongs to the most widely used and at thesame time the most easily accessible disinfectants. In practice it is common both in Slovakia andabroad. It is used in several concentrations. One of its most important disadvantages is its limitedstability, which markedly decreases its expiration period. The present paper investigates thestability of hydrogen peroxide solutions of routinely used concentrations (3%, 6%, and 10%) withoutand with a stabilizing additive (phenacetin) prepared in the pharmacy and stored under differentconditions for the period of their expected usability. The content of hydrogen peroxide was assayedby the pharmacopoeial method in 7-day time intervals. All concentrations of 3%, 6%, and 10%hydrogen peroxide were found to fulfil the conditions for stability in the period of time under study.Their concentration did not fall below the limit od 90 % of the content of the active ingredient, andstorage under decreased temperature proved to be more suitable. Storage of hydrogen peroxide inthe light is inadmissible.When the conditions of storage are observed, the required therapeutic effectof hydrogen peroxide solution can be expected for the period of three months.
Examination of stability of hydrogen peroxide solutions
Sledovanie stability roztokov peroxidu vodíka = Examination of stability of hydrogen peroxide solutions /
Examination of stability of hydrogen peroxide solutions /
Lit: 12
Bibliografie atd.Souhrn: eng
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc04015670
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20200805105222.0
- 008
- 041100s2004 xr u slo||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a slo $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Madanská, J. $4 aut
- 245 10
- $a Sledovanie stability roztokov peroxidu vodíka = $b Examination of stability of hydrogen peroxide solutions / $c J. Madanská, Z. Vitková, Zuzana Capková
- 246 11
- $a Examination of stability of hydrogen peroxide solutions
- 314 __
- $a Katedra galenickej farmácie FaF Univ. Kom., Bratislava, SK
- 504 __
- $a Lit: 12
- 504 __
- $a Souhrn: eng
- 520 3_
- $a Spoľahlivá stabilizácia lieku a liečiva je stále jednýmz najzávažnejších problémov svetovej farmácie,pretože lieky nie sú neobmedzene stále sústavy. Pacient však musí dostať liek kvalitný, preto otázkestability je venovaná pozornosť nielen pri výskume a vývoji, priemyselnej výrobe, ale i pri distribúcii.Mierou stability je doba použiteľnosti. Zriedený roztok peroxidu vodíka (3% roztok) patrí stálek najpoužívanejším a zároveň k najdostupnejším dezinfekčným prostriedkom.V praxi sa udomácnilnielen na Slovensku, ale i v zahraničí. Používa sa vo viacerých koncentráciách. Jednou z jehonajzávažnejších nevýhod je jeho obmedzená stabilita, ktorá výrazne znižuje jeho dobu použiteľnosti.Predložená práca sa zaoberá sledovaním stability roztokov peroxidu vodíka s bežne používanýmikoncentráciami (3%, 6% a 10%) bez a s obsahom stabilizačnej prísady (fenacetín) pripravenýchpriamo v lekárni a skladovaných za rôznych podmienok počas predpokladanej doby použiteľnosti.Obsah peroxidu vodíka bol stanovený liekopisnoumetódou v 7-dňových časových intervaloch. Zistilosa, že všetky koncentrácie roztokov 3%, 6% a 10% peroxidu vodíka počas sledovanej doby splnilipožiadavky na stabilitu. Ich koncentrácia neklesla pod hranicu 90 % obsahu liečiva, pričom skladovanieza zníženej teploty je vhodnejšie. Uchovávanie roztoku peroxidu vodíka na svetle je neprípustné.Pri dodržiavaní podmienok uchovávania možno od roztoku peroxidu vodíka očakávať žiadanýterapeutický efekt v priebehu 3 mesiacov.
- 520 9_
- $a Reliable stabilization of the pharmaceutical preparation and the active ingredient remains one ofthe most important problems of world pharmacy because pharmaceutical preparations are notsystems which are stable without limitation. The patient must receive a quality drug and that iswhy the question of stability is paid grest attention to not only in research and development,industrial manufacture, but also in distribution. The measure of stability is the expiration period.Diluted solution of hydrogen peroxide (3% solution) still belongs to the most widely used and at thesame time the most easily accessible disinfectants. In practice it is common both in Slovakia andabroad. It is used in several concentrations. One of its most important disadvantages is its limitedstability, which markedly decreases its expiration period. The present paper investigates thestability of hydrogen peroxide solutions of routinely used concentrations (3%, 6%, and 10%) withoutand with a stabilizing additive (phenacetin) prepared in the pharmacy and stored under differentconditions for the period of their expected usability. The content of hydrogen peroxide was assayedby the pharmacopoeial method in 7-day time intervals. All concentrations of 3%, 6%, and 10%hydrogen peroxide were found to fulfil the conditions for stability in the period of time under study.Their concentration did not fall below the limit od 90 % of the content of the active ingredient, andstorage under decreased temperature proved to be more suitable. Storage of hydrogen peroxide inthe light is inadmissible.When the conditions of storage are observed, the required therapeutic effectof hydrogen peroxide solution can be expected for the period of three months.
- 650 _2
- $a peroxid vodíku $x CHEMIE $7 D006861
- 650 _2
- $a stabilita léku $7 D004355
- 650 _2
- $a lékové roztoky $x CHEMIE $7 D019999
- 650 _2
- $a skladování léků $7 D004356
- 650 _2
- $a techniky in vitro $7 D066298
- 700 1_
- $a Capková, Zuzana $4 aut
- 700 1_
- $a Vitková, Zuzana, $7 xx0116879 $d 1945-
- 773 0_
- $w MED00010977 $t Česká a slovenská farmacie $g Roč. 53, č. 5 (2004), s. 261-263 $x 1210-7816
- 910 __
- $a ABA008 $b B 555 $c 220 $y 0 $z 0
- 990 __
- $a 20050122 $b ABA008
- 991 __
- $a 20200805105219 $b ABA008
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2004 $b Roč. 53 $c č. 5 $d s. 261-263 $i 1210-7816 $m Česká a slovenská farmacie $x MED00010977
- LZP __
- $b přidání abstraktu