Předmětem sdělení je kazuistika pacienta, u kterého se vyskytla dvě imunopatologícká onemocnění - primární idiopatická polymyozitida a roztroušená skleróza mozkomíšní. Pro primární idiopatickou polymyozitidu byla na úrovni definitivní diagnózy splněna diagnostická kritéria podle Bohana a Petera i diagnostická kritéria podle Tanimota a spol. Pro roztroušenou sklerózu mozkom^ní byla splněna diagnostická kritéria podle McDonalda a spol. Imunopatologická onemocnění mají obecné sklon ke vzájemné koincidenci, o koincidenci primárni idiopatické polymyozitidy a roztroušené sklerózy mozkomíšní jsme však v literatuře nenašli zprávu.

A case-report of a patient suffering from two immunopathological diseases - primary idiopathic polymyositis and multiple sclerosis - is presented. The diagnostic criteria according to Bohan and Peter as well as those according to Tanimoto et al. were fulfilled for primary idiopathic polymyositis on the level of definite diagnosis. Multiple sclerosis met the diagnostic criteria according to McDonald et al. Generally, immunopathological disorders tend to reciprocal co-incidence, but that of primary idiopathic polymyositis and multiple sclerosis has not been reported in literature yet.

2 interní klinika LF UK a FN Hradec Králové

Association of primary idiopathic polymyositis and multiple sclerosis

Asociace primární idiopatické polymyozitidy a roztroušené sklerózy mozkomíšní = Association of primary idiopathic polymyositis and multiple sclerosis /

Association of primary idiopathic polymyositis and multiple sclerosis /

Lit. 10