-
Something wrong with this record ?
Onemocnění kardiovaskulárního systému a genové polymorfizmy
[Cardiovascular diseases and gene polymorphisms]
Ladislava Bartošová, V. Strnadová, M. Bartoš
Language Czech, English Country Czech Republic
- MeSH
- Genetic Predisposition to Disease MeSH
- Cardiovascular Diseases genetics MeSH
- Humans MeSH
- Polymorphism, Genetic MeSH
- Review Literature as Topic MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
Onemocnění kardiovaskulárního systému patří v současnosti mezi nejzávažnější příčiny mortality obyvatelstva České republiky. Ačkoliv se na jejich vzniku a progresi významně podílí nezdravý životní styl, nelze upřít i vliv dědičné predispozice. V přehledovém článku je nejprve stručná charakteristika toho, co jsou genové polymorfizmy a k jakým následkům mohou mutace obecně vést. Poté následuje přehled nejvýznamnějších výsledků prací našich a zahraničních autorů, které řeší problematiku asociace konkrétních genových polymorfizmů s takovými patologickými stavy, jako je akutní nebo chronické srdeční selhání, esenciální hypertenze nebo poruchy srdečního rytmu. Pozornost je soustředěna na geny podílející se na ß-adrenergní signalizaci, na gen pro angiotenzinogen, pro angiotenzin konvertující enzym a pro receptor angiotenzinu II. Na konci článku jsou nejdůležitější fakta shrnuta do přehledné tabulky.
Cardiovascular diseases rank among the most important mortality causes in the Czech population. Although the unhealthy living style plays a key role in their development and progression, impacts of the hereditary predisposition can not be denied. This article characterizes the gene polymorphisms and results of mutations in general. An overview of the most important findings presented in papers published in the Czech Republic and worldwide follows. Issues of concrete gene polymorphism associations with such pathological conditions as acute or chronic heart failure, essential hypertension or heart rhythm disorders are discussed. Attention is paid to genes that participate on ß-adrenergic signalling, to genes for angiotensin, to ACE-gene and to angiotensin II receptor gene. A table summarizing the most important data is attached to the article.
Cardiovascular diseases and gene polymorphisms
Onemocnění kardiovaskulárního systému a genové polymorfizmy = Cardiovascular diseases and gene polymorphisms /
Cardiovascular diseases and gene polymorphisms /
Lit. 60
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc06012056
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20130725105256.0
- 008
- 061204s2006 xr u cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $a eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Bartošová, Ladislava $4 aut $7 ola2006340376
- 245 10
- $a Onemocnění kardiovaskulárního systému a genové polymorfizmy = $b Cardiovascular diseases and gene polymorphisms / $c Ladislava Bartošová, V. Strnadová, M. Bartoš
- 246 11
- $a Cardiovascular diseases and gene polymorphisms
- 314 __
- $a Ústav humánní farmakologie a toxikologie, Farmaceutická fakulta VFU, Brno, CZ
- 504 __
- $a Lit. 60
- 520 3_
- $a Onemocnění kardiovaskulárního systému patří v současnosti mezi nejzávažnější příčiny mortality obyvatelstva České republiky. Ačkoliv se na jejich vzniku a progresi významně podílí nezdravý životní styl, nelze upřít i vliv dědičné predispozice. V přehledovém článku je nejprve stručná charakteristika toho, co jsou genové polymorfizmy a k jakým následkům mohou mutace obecně vést. Poté následuje přehled nejvýznamnějších výsledků prací našich a zahraničních autorů, které řeší problematiku asociace konkrétních genových polymorfizmů s takovými patologickými stavy, jako je akutní nebo chronické srdeční selhání, esenciální hypertenze nebo poruchy srdečního rytmu. Pozornost je soustředěna na geny podílející se na ß-adrenergní signalizaci, na gen pro angiotenzinogen, pro angiotenzin konvertující enzym a pro receptor angiotenzinu II. Na konci článku jsou nejdůležitější fakta shrnuta do přehledné tabulky.
- 520 9_
- $a Cardiovascular diseases rank among the most important mortality causes in the Czech population. Although the unhealthy living style plays a key role in their development and progression, impacts of the hereditary predisposition can not be denied. This article characterizes the gene polymorphisms and results of mutations in general. An overview of the most important findings presented in papers published in the Czech Republic and worldwide follows. Issues of concrete gene polymorphism associations with such pathological conditions as acute or chronic heart failure, essential hypertension or heart rhythm disorders are discussed. Attention is paid to genes that participate on ß-adrenergic signalling, to genes for angiotensin, to ACE-gene and to angiotensin II receptor gene. A table summarizing the most important data is attached to the article.
- 650 _2
- $a kardiovaskulární nemoci $x genetika $7 D002318
- 650 _2
- $a polymorfismus genetický $7 D011110
- 650 _2
- $a genetická predispozice k nemoci $7 D020022
- 650 _2
- $a přehledová literatura jako téma $7 D012196
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 700 1_
- $a Strnadová, V. $4 aut
- 700 1_
- $a Bartoš, M. $4 aut
- 700 1_
- $a Krčmář, J. $4 aut
- 700 1_
- $a Nečas, Jiří, $d 1954- $4 aut $7 nlk19990073608
- 773 0_
- $w MED00010976 $t Časopis lékařů českých $g Roč. 145, č. 9 (2006), s. 695-700 $x 0008-7335
- 856 41
- $y plný text volně přístupný $u https://www.prolekare.cz/casopisy/casopis-lekaru-ceskych/2006-9/onemocneni-kardiovaskularniho-systemu-a-genove-polymorfizmy-3138
- 910 __
- $a ABA008 $b B 1 $c 1068 $y 0
- 980 00
- $g Čas. Lék. čes.
- 980 00
- $n Pharmacogenetics of chronic heart failure beta blockers
- 980 00
- $p Vašků, A.
- 980 00
- $d 2006 $s 145 $l 148-152 $x 3
- 980 01
- $g KIDNEY INTERNATIONAL
- 980 01
- $n Angiotensis I-converting enzyme and angiotensinogen gene interaction and prediction of essential hypertension
- 980 01
- $p Vašků, A.
- 980 01
- $d 1998 $s 53 $l 1479-1482 $x 3
- 990 __
- $a 20061208 $b ABA008
- 991 __
- $a 20130725105747 $b ABA008
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2006 $b Roč. 145 $c č. 9 $d s. 695-700 $i 0008-7335 $m Časopis lékařů českých $x MED00010976
- LZP __
- $b přidání abstraktu