Autor v článku prezentuje recentní poznatky z oblasti molekulární genetiky o regulaci fetálního vývoje srdce a jeho funkce po narození a v dospělosti. Zvláště zmiňuje význam molekulární regulace funkce kalciových kanálů, beta-adrenergního systému a natriuretických faktorů při rozvoji patologické hypertrofie srdce. Popisuje roli mutace genů pro kontraktilní a strukturální proteiny v patogenezi hypertrofické a dilatační kardiomyopatie a vztah genových alterací k srdečním arytmiím.

In the articel, the author presents recent findings in the field of molecular genetics concerning the regulation of foetal development of the heart and its function after birth and in adulthood. In particular, reference is made to the importance of molecular regulation of calcium channel function, the beta-adrenergic systém and natriuretic factors in the development of pathological hypertrophy of heart. The role of mutations in the genes for contractile and structural proteins in the pathogenesis of hypertrophic and dilated cardiomyopathy is described, and the association of gene alterations and cardiac arrhythmias is discussed.

Ústav klinické biochemie a patobiochemie UK 2 LF a FN Motol Praha

Biochemical molecular mechanisms of heart failure

Biochemické molekulární mechanismy srdečního selhání. 1. část = Biochemical molecular mechanisms of heart failure /