Detail
Article
Online article
FT
Medvik - BMC
  • Something wrong with this record ?

Analýza angiogeneze v kostní dřeni u plazmocytárního myelomu
[Analysis of bone marrow angiogenesis in multiple myeloma]

Tichý M., Tichá V., Ščudla V., Šváchová M., Zapletalová J.

. 2010 ; 46-55 (1) : 15-19.

Language Czech Country Czech Republic

Persistent link   https://www.medvik.cz/link/bmc10010093

Grant support
NR9500 MZ0 CEP Register

Autoři sledovali angiogenezi v trepanobioptických vzorcích z lopaty kosti kyčelní celkem u 51 pacientů s dosud neléčeným plazmocytárním myelomem (MM). Mikrovazální hustota s přepočtem na 1 mm2 byla znázorněna monoklonálními protilátkami proti CD34 a nestinu. Bylo zjištěno, že proliferující cévy značené protilátkou proti nestinu se téměř nevyskytují u intersticiálního typu infiltrace. Množství proliferujících cév v nodulárních infiltrátech je výrazně menší ve srovnání s kapilární sítí značenou protilátkou proti CD34. Hustota proliferujících cév v nodulárních infiltrátech významně koreluje s proliferačním indexem Ki67 myelomových buněk, nikoliv však se stupněm diferenciace MM.

The authors studied angiogenesis in trephine biopsy samples taken from the hip bone from a total of 51 patients with an as yet untreated plasma cell myeloma / multiple myeloma (MM). Microvessel density calculated to 1 mm2 was represented by monoclonal antibodies against CD34 and nestin. It was discovered that proliferating vessels labeled with anti-nestin antibody nearly never occur in the interstitial type of infiltration. The amount of proliferating vessels in nodular infiltrates is significantly lower compared to the capillary network labeled with antibodies against CD34. The density of proliferating vessels in nodular infiltrates significantly correlates with the proliferation index Ki67 of myeloma cells, not, however, with the degree of MM differentiation.

Analysis of bone marrow angiogenesis in multiple myeloma

Bibliography, etc.

Lit.: 22

000      
00000naa 2200000 a 4500
001      
bmc10010093
003      
CZ-PrNML
005      
20140724112509.0
008      
100429s2010 xr e cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Tichý, Martin, $d 1943- $7 nlk20030127453 $u Ústav patologie LF UP a FN, Olomouc
245    10
$a Analýza angiogeneze v kostní dřeni u plazmocytárního myelomu / $c Tichý M., Tichá V., Ščudla V., Šváchová M., Zapletalová J.
246    11
$a Analysis of bone marrow angiogenesis in multiple myeloma
314    __
$a Ústav patologie LF UP a FN, Olomouc
504    __
$a Lit.: 22
520    3_
$a Autoři sledovali angiogenezi v trepanobioptických vzorcích z lopaty kosti kyčelní celkem u 51 pacientů s dosud neléčeným plazmocytárním myelomem (MM). Mikrovazální hustota s přepočtem na 1 mm2 byla znázorněna monoklonálními protilátkami proti CD34 a nestinu. Bylo zjištěno, že proliferující cévy značené protilátkou proti nestinu se téměř nevyskytují u intersticiálního typu infiltrace. Množství proliferujících cév v nodulárních infiltrátech je výrazně menší ve srovnání s kapilární sítí značenou protilátkou proti CD34. Hustota proliferujících cév v nodulárních infiltrátech významně koreluje s proliferačním indexem Ki67 myelomových buněk, nikoliv však se stupněm diferenciace MM.
520    9_
$a The authors studied angiogenesis in trephine biopsy samples taken from the hip bone from a total of 51 patients with an as yet untreated plasma cell myeloma / multiple myeloma (MM). Microvessel density calculated to 1 mm2 was represented by monoclonal antibodies against CD34 and nestin. It was discovered that proliferating vessels labeled with anti-nestin antibody nearly never occur in the interstitial type of infiltration. The amount of proliferating vessels in nodular infiltrates is significantly lower compared to the capillary network labeled with antibodies against CD34. The density of proliferating vessels in nodular infiltrates significantly correlates with the proliferation index Ki67 of myeloma cells, not, however, with the degree of MM differentiation.
650    _2
$a mnohočetný myelom $x diagnóza $7 D009101
650    _2
$a plazmocelulární leukemie $x diagnóza $7 D007952
650    _2
$a látky indukující angiogenezi $x izolace a purifikace $7 D043925
650    _2
$a proteiny intermediálních filament $x izolace a purifikace $7 D007381
650    _2
$a proteiny nervové tkáně $x izolace a purifikace $7 D009419
650    _2
$a antigeny CD34 $x izolace a purifikace $7 D018952
650    _2
$a vyšetřování kostní dřeně $x metody $x využití $7 D001856
650    _2
$a imunohistochemie $x metody $x využití $7 D007150
650    _2
$a statistika jako téma $7 D013223
650    _2
$a biomedicínský výzkum $x metody $7 D035843
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a financování organizované $7 D005381
700    1_
$a Tichá, Vlastislava, $d 1944- $7 nlk20030127452 $u Ústav patologie LF UP a FN, Olomouc
700    1_
$a Ščudla, Vlastimil, $d 1946- $7 jn20000402953 $u III. interní klinika LF UP a FN, Olomouc
700    1_
$a Šváchová, Michaela $7 xx0103855 $u Ústav patologie LF UP a FN, Olomouc
700    1_
$a Zapletalová, Jana $7 xx0111614 $u Ústav lékařské biofyziky LF UP, Olomouc
773    0_
$w MED00010993 $t Česko-slovenská patologie a soudní lékařství $g Roč. 46-55, č. 1 (2010), s. 15-19 $x 1210-7875
856    41
$y plný text volně přístupný $u http://www.cspatologie.cz/docs/64-fulltext.pdf
910    __
$a ABA008 $b A 3670 $c 753 a $y 8 $z 0
990    __
$a 20100428123501 $b ABA008
991    __
$a 20140724112819 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 723966 $s 587087
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2010 $b 46-55 $c 1 $m Česko-slovenská patologie a Soudní lékařství $x MED00010993 $d 15-19
GRA    __
$a NR9500 $p MZ0
LZP    __
$a 2010-23/ipal

Find record