Detail
Article
Online article
FT
Medvik - BMC
  • Something wrong with this record ?

Systémová mastocytóza
[systemic mastocytosis]

M. Doubek, T. Kozák, V. Vašků, P. Szturz, M, Tichá, L. Křen

. 2010 ; 56 (suppl. 2) : 2S188-2S194.

Language Czech Country Czech Republic

Systémová mastocytóza je heterogenní onemocnění charakterizované množením a akumulací patologických mastocytů v jednom nebo více orgánech. Mastocyty vychází z CD34+/ KIT+ pluripotentních hematopoetických buněk z kostní dřeně. Mnoho dospělých nemocných s mastocytózou má v mastocytech aktivační mutaci genu pro receptor c- kit, nejčastěji D816V v tyrozinkinázové doméně. Fenotyp systémové mastocytózy je různorodý. Mnoho nemocných má kožní změny typu urticaria pigmentosa, které provází červenání kůže, křeče, bolesti břicha, průjem, bolesti kostí a hepatosplenomegalie. Zejména dospělí nemocní mají velmi často systémové postižení, které je potvrzeno biopsií kostní dřeně. Průběh nemoci je u některých typů indolentní, u jiných může být velmi agresivní.

systemic mastocytosis

Histiocytóza z Langerhansových buněk a některá další vzácná hematologická onemocnění

Seminář, Praha, 21.5.2010

Bibliography, etc.

Lit.: 28

000      
00000naa 2200000 a 4500
001      
bmc10036654
003      
CZ-PrNML
005      
20150812102407.0
008      
110114s2010 xr e cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Doubek, Michael, $d 1972- $7 mzk2004217554
245    10
$a Systémová mastocytóza / $c M. Doubek, T. Kozák, V. Vašků, P. Szturz, M, Tichá, L. Křen
246    11
$a systemic mastocytosis
246    13
$a Histiocytóza z Langerhansových buněk a některá další vzácná hematologická onemocnění
314    __
$a Interní hematoonkologická klinika, LF MU a FN, Brno
500    __
$a Seminář, Praha, 21.5.2010
504    __
$a Lit.: 28
520    3_
$a Systémová mastocytóza je heterogenní onemocnění charakterizované množením a akumulací patologických mastocytů v jednom nebo více orgánech. Mastocyty vychází z CD34+/ KIT+ pluripotentních hematopoetických buněk z kostní dřeně. Mnoho dospělých nemocných s mastocytózou má v mastocytech aktivační mutaci genu pro receptor c- kit, nejčastěji D816V v tyrozinkinázové doméně. Fenotyp systémové mastocytózy je různorodý. Mnoho nemocných má kožní změny typu urticaria pigmentosa, které provází červenání kůže, křeče, bolesti břicha, průjem, bolesti kostí a hepatosplenomegalie. Zejména dospělí nemocní mají velmi často systémové postižení, které je potvrzeno biopsií kostní dřeně. Průběh nemoci je u některých typů indolentní, u jiných může být velmi agresivní.
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a dospělí $7 D000328
650    _2
$a mastocytóza $x diagnóza $x klasifikace $x terapie $7 D008415
650    _2
$a systémová mastocytóza $x diagnóza $x klasifikace $x terapie $7 D034721
650    _2
$a kožní mastocytóza $x diagnóza $x klasifikace $x terapie $7 D034701
650    _2
$a urticaria pigmentosa $x etiologie $7 D014582
650    _2
$a prognóza $7 D011379
650    _2
$a kladribin $x terapeutické užití $7 D017338
651    _2
$a Česká republika $7 D018153
653    00
$a masitinib
653    00
$a léčba
653    00
$a KIT
653    00
$a diagnostika
700    1_
$a Kozák, Tomáš, $d 1963- $7 xx0021767
700    1_
$a Vašků, Vladimír, $d 1954- $7 nlk20010099074
700    1_
$a Szturz, Petr $7 xx0146033
700    1_
$a Tichá, Marie. $7 _AN051966
700    1_
$a Křen, Leoš, $d 1966- $7 xx0081918
773    0_
$w MED00011111 $t Vnitřní lékařství $g Roč. 56,suppl. 2 (2010), s. 2S188-2S194 $x 0042-773X
773    0_
$t Histiocytóza z Langerhansových buněk a některá další vzácná hematologická onemocnění $g Roč. 56,suppl. 2 (2010), s. 2S188-2S194 $w MED00178650
856    41
$u https://casopisvnitrnilekarstvi.cz/pdfs/vnl/2010/89/21.pdf $y plný text volně přístupný
910    __
$a ABA008 $b B 184 $c 1041 $y 2 $z 0
990    __
$a 20110113131740 $b ABA008
991    __
$a 20150812102509 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 825504 $s 690599
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2010 $b 56 $c suppl. 2 $m Vnitřní lékařství $x MED00011111 $d 2S188-2S194
BMC    __
$a 2010 $b 56 $c suppl. 2 $m Histiocytóza z Langerhansových buněk a některá další vzácná hematologická onemocnění $x MED00178650 $d 2S188-2S194
LZP    __
$a 2011-04/ipak

Find record