Detail
Článek
Článek online
FT
Medvik - BMČ
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Disoluční studie v hodnocení perorálních léků s řízeným uvolňováním léčiva
[Dissolution study in the evaluation of oral preparations with controlled drug release]

Kateřina Dvořáčková, Tereza Bautzová a Miloslava Rabišková

. 2011 ; 105 (1) : 50-54.

Jazyk čeština Země Česko

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc11016318

Grantová podpora
NS10222 MZ0 CEP - Centrální evidence projektů

Dissolution studies bring important characteristics of the oral preparations. They are used for estimation of behavior of new dosage forms in vivo. Pharmacopoeias prescribe dissolution testing using buffers, which can contain enzymes and surfactants. However, current methods are not always mimicking the real conditions in vivo. The preparations administered orally pass through the gastrointestinal tract (GIT) at varying pH values. A dissolution method was developed intended for drug targeting into the colon using the time periods and pH of buffers corresponding to those in the GIT. The dissolution method in the presence or absence of ?-glucosidase was used to evaluate drug release from pellets coated with a polysaccharide or polyacrylic.

Dissolution study in the evaluation of oral preparations with controlled drug release

Bibliografie atd.

Lit.: 24

000      
00000naa 2200000 a 4500
001      
bmc11016318
003      
CZ-PrNML
005      
20140325104450.0
008      
110627s2011 xr e cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Dvořáčková, Kateřina, $d 1973- $7 xx0138801
245    10
$a Disoluční studie v hodnocení perorálních léků s řízeným uvolňováním léčiva / $c Kateřina Dvořáčková, Tereza Bautzová a Miloslava Rabišková
246    11
$a Dissolution study in the evaluation of oral preparations with controlled drug release
314    __
$a Ústav technologie léků, Farmaceutická fakulta, Veterinární a farmaceutická univerzita Brno, Palackého 1-3, 61242 Brno
504    __
$a Lit.: 24
520    9_
$a Dissolution studies bring important characteristics of the oral preparations. They are used for estimation of behavior of new dosage forms in vivo. Pharmacopoeias prescribe dissolution testing using buffers, which can contain enzymes and surfactants. However, current methods are not always mimicking the real conditions in vivo. The preparations administered orally pass through the gastrointestinal tract (GIT) at varying pH values. A dissolution method was developed intended for drug targeting into the colon using the time periods and pH of buffers corresponding to those in the GIT. The dissolution method in the presence or absence of ?-glucosidase was used to evaluate drug release from pellets coated with a polysaccharide or polyacrylic.
650    _2
$a léčivé přípravky $x chemie $x metabolismus $7 D004364
650    _2
$a aplikace orální $7 D000284
650    _2
$a rozpustnost $7 D012995
650    _2
$a biologické modely $7 D008954
650    _2
$a gastrointestinální trakt $7 D041981
650    _2
$a financování organizované $7 D005381
700    1_
$a Bautzová, Tereza $7 xx0100565
700    1_
$a Rabišková, Miloslava, $d 1951- $7 mzk2005290121
773    0_
$w MED00011010 $t Chemické listy $g Roč. 105, č. 1 (2011), s. 50-54 $x 0009-2770
856    41
$u http://www.chemicke-listy.cz/docs/full/2011_01_50-54.pdf $y plný text volně přístupný
910    __
$a ABA008 $b B 1918 $c 395 $y 6 $z 0
990    __
$a 20110627130618 $b ABA008
991    __
$a 20140325104523 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 861117 $s 726098
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2011 $b 105 $c 1 $d 50-54 $m Chemické listy $x MED00011010
GRA    __
$a NS10222 $p MZ0
LZP    __
$a 2011-35/vtmv

Najít záznam