-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Synthesis of N-succinyl-L,L-diaminopimelic acid mimetics via selective protection
V. Vaněk, J. Pícha, M. Buděšínský, M. Šanda, J. Jiráček, RC. Holz, J. Hlaváček
Jazyk angličtina Země Nizozemsko
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
- MeSH
- acylace MeSH
- biomimetické materiály chemická syntéza chemie MeSH
- hmotnostní spektrometrie s elektrosprejovou ionizací MeSH
- kyselina diaminopimelová analogy a deriváty chemická syntéza chemie MeSH
- metabolické sítě a dráhy MeSH
- molekulární modely MeSH
- sukcináty chemická syntéza chemie MeSH
- sukcinyldiaminopimeláttransaminasa antagonisté a inhibitory metabolismus MeSH
- vysokoúčinná kapalinová chromatografie MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
The search for potential inhibitors that target so far unexplored bacterial enzyme mono-N-succinyl-L,L-diaminopimelic acid desuccinylase (DapE) has stimulated a development of methodology for quick and efficient preparation of mono-N-acylated 2,6-diaminopimelic acid (DAP) derivatives bearing the different carboxyl groups or lipophilic moieties on their amino group.
Citace poskytuje Crossref.org
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc12025438
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20130126175737.0
- 007
- ta
- 008
- 120816s2010 ne f 000 0#eng||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.2174/092986610790780387 $2 doi
- 035 __
- $a (PubMed)19958280
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a eng
- 044 __
- $a ne
- 100 1_
- $a Vaněk, Václav. $7 _AN044668 $u Institute of Organic Chemistry and Biochemistry, Academy of Sciences of the Czech Republic, v.v.i., Flemingovo nám. 2, 166 10 Prague 6, Czech Republic.
- 245 10
- $a Synthesis of N-succinyl-L,L-diaminopimelic acid mimetics via selective protection / $c V. Vaněk, J. Pícha, M. Buděšínský, M. Šanda, J. Jiráček, RC. Holz, J. Hlaváček
- 520 9_
- $a The search for potential inhibitors that target so far unexplored bacterial enzyme mono-N-succinyl-L,L-diaminopimelic acid desuccinylase (DapE) has stimulated a development of methodology for quick and efficient preparation of mono-N-acylated 2,6-diaminopimelic acid (DAP) derivatives bearing the different carboxyl groups or lipophilic moieties on their amino group.
- 650 _2
- $a acylace $7 D000215
- 650 _2
- $a biomimetické materiály $x chemická syntéza $x chemie $7 D040761
- 650 _2
- $a vysokoúčinná kapalinová chromatografie $7 D002851
- 650 _2
- $a kyselina diaminopimelová $x analogy a deriváty $x chemická syntéza $x chemie $7 D003960
- 650 _2
- $a metabolické sítě a dráhy $7 D053858
- 650 _2
- $a molekulární modely $7 D008958
- 650 _2
- $a hmotnostní spektrometrie s elektrosprejovou ionizací $7 D021241
- 650 _2
- $a sukcináty $x chemická syntéza $x chemie $7 D013386
- 650 _2
- $a sukcinyldiaminopimeláttransaminasa $x antagonisté a inhibitory $x metabolismus $7 D051277
- 655 _2
- $a časopisecké články $7 D016428
- 655 _2
- $a práce podpořená grantem $7 D013485
- 700 1_
- $a Pícha, Jan $7 xx0101841
- 700 1_
- $a Buděšínský, Miloš, $d 1944- $7 jn20010309100
- 700 1#
- $a Šanda, Miloslav. $7 xx0210970
- 700 1_
- $a Jiráček, Jiří, $d 1965- $7 xx0098873
- 700 1_
- $a Holz, R C
- 700 1_
- $a Hlaváček, Jan $7 xx0060123
- 773 0_
- $w MED00008934 $t Protein and peptide letters $x 1875-5305 $g Roč. 17, č. 3 (2010), s. 405-409
- 856 41
- $u https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19958280 $y Pubmed
- 910 __
- $a ABA008 $b sig $c sign $y m
- 990 __
- $a 20120816 $b ABA008
- 991 __
- $a 20130126175915 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 947480 $s 782784
- BAS __
- $a 3
- BAS __
- $a PreBMC
- BMC __
- $a 2010 $b 17 $c 3 $d 405-409 $i 1875-5305 $m Protein peptide letters $n Protein Pept Lett $x MED00008934
- LZP __
- $a Pubmed-20120816/10/02