-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Nová a starší antibiotika: racionální preskripce [Antibiotika - neue und alte Substanzen, rationale Verordnung]
Katja de With, Hartmut Stocker, Johannes Borde, Winfried V. Kern
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu přehledy
- MeSH
- antibakteriální látky aplikace a dávkování farmakokinetika škodlivé účinky MeSH
- bakteriální infekce farmakoterapie krev MeSH
- beta-laktamy aplikace a dávkování farmakokinetika škodlivé účinky MeSH
- cefalosporiny aplikace a dávkování farmakokinetika škodlivé účinky MeSH
- fluorochinolony aplikace a dávkování farmakokinetika škodlivé účinky MeSH
- infekce spojené se zdravotní péčí farmakoterapie krev MeSH
- intravenózní infuze MeSH
- kolistin aplikace a dávkování farmakokinetika škodlivé účinky MeSH
- kombinovaná farmakoterapie MeSH
- lékařská praxe - způsoby provádění MeSH
- lidé MeSH
- mikrobiální testy citlivosti MeSH
- mnohočetná bakteriální léková rezistence MeSH
- poločas MeSH
- vztah mezi dávkou a účinkem léčiva MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Přes klesající investice do výzkumu bylo vyvinuto několik nových antibiotik. Jde především o látky určené pro hospitalizované pacienty. Ze starších antibiotik je třeba nově vyhodnotit zejména colistin pro parenterální aplikaci. Recentní farmakokinetické a farmakodynamické údaje umožňují stanovit optimální dávkování sodné soli colistimethatu (CMS), který působí baktericidně přinejmenším na dobře citlivé původce infekce. Dosud doporučované dávky byly často nedostatečné. CMS by neměl být aplikován v monoterapii. Vzhledem k tomu, že potřebné vysoké dávky CMS jsou spojeny se zvýšeným rizikem toxických účinků a pro cílenou kombinační léčbu je nutno určit původce infekce a jeho citlivost k antibiotikům, měl by se CMS indikovat pouze tehdy, neexistuje-li jiná alternativa, a to podle instrukcí antibiotického centra. Zejména u kriticky nemocných se doporučuje prodloužit dobu infuze β-laktamových antibiotik s krátkým poločasem, a to na 2–4 hodiny, pokud jsou po tuto dobu při pokojové teplotě dostatečně stabilní. Preskripci antibiotik lze zkvalitnit též na odděleních urgentního příjmu a na jednotkách intenzivní péče, a to pomocí cílených edukačních programů. Lze tak redukovat náklady na léky, aniž je ohrožena péče o pacienty, a snížit riziko antibiotické rezistence. Díky omezení širokospektrých cefalosporinů a fluorochinolonů se v nemocnicích snížil výskyt infekcí vyvolaných bakterií Clostridium difficile
Trotz zurückgegangener Forschungsinvestitionen sind einige Neuentwicklungen bei den Antibiotika zu vermelden. Vor allem handelt es sich um Substanzen für stationäre Infektionspatienten. Unter den älteren Substanzen ist vor allem Colistin für die parenterale Behandlung neu zu bewerten. Neuere pharmakokinetische und pharmakodynamische Daten erlauben Aussagen zu einer optimierten Dosierung von Colistin-Methansulfonat (CMS), mit der zumindest gut empfindliche Erreger bakterizid behandelt werden könnten. Demnach waren die bisher empfohlenen Dosen oft subtherapeutisch. CMS sollte nicht als Monotherapie eingesetzt werden. Aufgrund der Notwendigkeit erhöhter Dosierung mit erhöhtem Toxizitätsrisiko und der einer gezielten Kombinationstherapie in Kenntnis des Erregers und der Erregerempfindlichkeit sollte die Substanz nur bei fehlenden Alternativen unter Anleitung eines Experten eingesetzt werden. Vor allem bei kritisch Kranken ist eine verlängerte Infusionsdauer (2–4 h) bei Betalaktamen mit kurzer Halbwertszeit empfohlen, soweit diese bei Raumtemperatur über die Infusionszeit ausreichend stabil sind. Die Antibiotikaverordnungsqualität kann – auch auf Notfallaufnahme- und Intensivstationen – durch gezielte Programme verbessert werden. Dies senkt Kosten, ohne Patienten zu gefährden, und kann die Antibiotika-Resistenz minimieren. Eine Reduktion von Breitspektrum-Cephalosporinen und Fluorchinolonen im Krankenhaus scheint konsistent die Häufigkeit von Infektionen durch Clostridium difficile zu reduzieren.
Antibiotika - neue und alte Substanzen, rationale Verordnung
Obsahuje 1 tabulku
Bibliografie atd.Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc12032984
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20121106090918.0
- 007
- ta
- 008
- 121018s2012 xr d f 000 0cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b ger
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a With, Katja de $u Zentrum Infektiologie und Reisemedizin, Medizinische Universitätsklinik, Freiburg
- 245 10
- $a Nová a starší antibiotika: racionální preskripce / $c Katja de With, Hartmut Stocker, Johannes Borde, Winfried V. Kern
- 246 31
- $a Antibiotika - neue und alte Substanzen, rationale Verordnung
- 500 __
- $a Obsahuje 1 tabulku
- 504 __
- $a Literatura $b 14
- 520 3_
- $a Přes klesající investice do výzkumu bylo vyvinuto několik nových antibiotik. Jde především o látky určené pro hospitalizované pacienty. Ze starších antibiotik je třeba nově vyhodnotit zejména colistin pro parenterální aplikaci. Recentní farmakokinetické a farmakodynamické údaje umožňují stanovit optimální dávkování sodné soli colistimethatu (CMS), který působí baktericidně přinejmenším na dobře citlivé původce infekce. Dosud doporučované dávky byly často nedostatečné. CMS by neměl být aplikován v monoterapii. Vzhledem k tomu, že potřebné vysoké dávky CMS jsou spojeny se zvýšeným rizikem toxických účinků a pro cílenou kombinační léčbu je nutno určit původce infekce a jeho citlivost k antibiotikům, měl by se CMS indikovat pouze tehdy, neexistuje-li jiná alternativa, a to podle instrukcí antibiotického centra. Zejména u kriticky nemocných se doporučuje prodloužit dobu infuze β-laktamových antibiotik s krátkým poločasem, a to na 2–4 hodiny, pokud jsou po tuto dobu při pokojové teplotě dostatečně stabilní. Preskripci antibiotik lze zkvalitnit též na odděleních urgentního příjmu a na jednotkách intenzivní péče, a to pomocí cílených edukačních programů. Lze tak redukovat náklady na léky, aniž je ohrožena péče o pacienty, a snížit riziko antibiotické rezistence. Díky omezení širokospektrých cefalosporinů a fluorochinolonů se v nemocnicích snížil výskyt infekcí vyvolaných bakterií Clostridium difficile
- 520 9_
- $a Trotz zurückgegangener Forschungsinvestitionen sind einige Neuentwicklungen bei den Antibiotika zu vermelden. Vor allem handelt es sich um Substanzen für stationäre Infektionspatienten. Unter den älteren Substanzen ist vor allem Colistin für die parenterale Behandlung neu zu bewerten. Neuere pharmakokinetische und pharmakodynamische Daten erlauben Aussagen zu einer optimierten Dosierung von Colistin-Methansulfonat (CMS), mit der zumindest gut empfindliche Erreger bakterizid behandelt werden könnten. Demnach waren die bisher empfohlenen Dosen oft subtherapeutisch. CMS sollte nicht als Monotherapie eingesetzt werden. Aufgrund der Notwendigkeit erhöhter Dosierung mit erhöhtem Toxizitätsrisiko und der einer gezielten Kombinationstherapie in Kenntnis des Erregers und der Erregerempfindlichkeit sollte die Substanz nur bei fehlenden Alternativen unter Anleitung eines Experten eingesetzt werden. Vor allem bei kritisch Kranken ist eine verlängerte Infusionsdauer (2–4 h) bei Betalaktamen mit kurzer Halbwertszeit empfohlen, soweit diese bei Raumtemperatur über die Infusionszeit ausreichend stabil sind. Die Antibiotikaverordnungsqualität kann – auch auf Notfallaufnahme- und Intensivstationen – durch gezielte Programme verbessert werden. Dies senkt Kosten, ohne Patienten zu gefährden, und kann die Antibiotika-Resistenz minimieren. Eine Reduktion von Breitspektrum-Cephalosporinen und Fluorchinolonen im Krankenhaus scheint konsistent die Häufigkeit von Infektionen durch Clostridium difficile zu reduzieren.
- 650 02
- $a antibakteriální látky $x aplikace a dávkování $x farmakokinetika $x škodlivé účinky $7 D000900
- 650 02
- $a bakteriální infekce $x farmakoterapie $x krev $7 D001424
- 650 02
- $a Biological Availability
- 650 02
- $a cefalosporiny $x aplikace a dávkování $x farmakokinetika $x škodlivé účinky $7 D002511
- 650 02
- $a kolistin $x aplikace a dávkování $x farmakokinetika $x škodlivé účinky $7 D003091
- 650 02
- $a infekce spojené se zdravotní péčí $x farmakoterapie $x krev $7 D003428
- 650 02
- $a vztah mezi dávkou a účinkem léčiva $7 D004305
- 650 02
- $a mnohočetná bakteriální léková rezistence $7 D024901
- 650 02
- $a kombinovaná farmakoterapie $7 D004359
- 650 02
- $a fluorochinolony $x aplikace a dávkování $x farmakokinetika $x škodlivé účinky $7 D024841
- 650 02
- $a poločas $7 D006207
- 650 02
- $a lidé $7 D006801
- 650 02
- $a intravenózní infuze $7 D007262
- 650 02
- $a mikrobiální testy citlivosti $7 D008826
- 650 02
- $a lékařská praxe - způsoby provádění $7 D010818
- 650 02
- $a beta-laktamy $x aplikace a dávkování $x farmakokinetika $x škodlivé účinky $7 D047090
- 655 _2
- $a přehledy $7 D016454
- 700 1_
- $a Stocker, Hartmut $u Klinik für Innere Medizin, Infektologie und Gadtroenterologie, Vivantes-Auguste-Viktoria-Klinikum, Berlin
- 700 1_
- $a Borde, Johannes $d Klinik fü Gastroenterologie, Hepatologie und Infektiologie, Ortenau-Klinikum Offenburg-Gengenbach
- 700 1_
- $a Kern,Winfried V.
- 773 0_
- $t Medicína po promoci $x 1212-9445 $g Roč. 13, č. 4 (2012), s. 6-10 $w MED00011534
- 787 18
- $i Komentář: $a Dostál, Václav $t Nová a starší antibiotika: racionální preskripce - komentář / $d 2012 $w bmc12032985
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2230 $c 1063 a $y 2
- 990 __
- $a 20120623064927 $b ABA008
- 991 __
- $a 20121106090926 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 955527 $s 790467
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2012 $b 13 $c 4 $d 6-10 $i 1212-9445 $m Medicína po promoci $n Med. promoci $x MED00011534
- LZP __
- $a NLK 2012-42/vtme