-
Something wrong with this record ?
Voltametrické stanovení stopových množství 2-aminofluoren-9-onu s předřazenou prekoncentrací analytu pomocí extrakce na tuhou fázi
[Voltammetric determination of trace amounts of 2-aminofluoren- 9-one with preconcentration of the analyte by solid-phase extraction]
A. Hájková, V. Vyskočil, J. Barek
Language Czech Country Czech Republic
Document type Research Support, Non-U.S. Gov't
- MeSH
- Water Pollution, Chemical * MeSH
- Electrochemical Techniques * methods instrumentation utilization MeSH
- Fluorenes analysis MeSH
- Indicators and Reagents * MeSH
- Drinking Water MeSH
- Polarography * methods instrumentation utilization MeSH
- Polycyclic Aromatic Hydrocarbons * adverse effects toxicity MeSH
- Aquaculture MeSH
- Publication type
- Research Support, Non-U.S. Gov't MeSH
Optimum conditions were found for the determination of nanomolar and subnanomolar concentrations of genotoxic 2-aminofluoren-9-one (2-AFN) by adsorptive stripping differential pulse voltammetry (AdSDPV) at a hanging mercury drop minielectrode (HMDmE) after preliminary separation and preconcentration by solidphase extraction (SPE) in LiChrolut RP-18 E (500 mg) columns. The adsorbed analyte was eluted with acetone, the solution then evaporated to dryness, and the residue dissolved in acetate buffer (pH 4.0) (AcB). A sample was then measured by AdSDPV at the HMDmE, with the accumulation potential 100 mV (vs. Ag|AgCl in 1 mol l–1 KCl) and the accumulation time 120 s. Linear calibration curves were obtained for 2·10–11 – 1·10–9 mol l–1 2-AFN, with the limit of quantification (LQ) ≈ 4·10–11 mol l–1. The method was verified by the determination of 2-AFN in model samples of drinking and river water at concentrations 4·10–11 – 1·10–9 and 2·10–10 – 1·10–9 mol l–1 (LQ ≈ 6·10–11 and 4·10–10 mol l–1, respectively).
Voltammetric determination of trace amounts of 2-aminofluoren- 9-one with preconcentration of the analyte by solid-phase extraction
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc13017187
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20130605113725.0
- 007
- ta
- 008
- 130506s2013 xr ad f 000 0cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Hájková, Andrea. $7 _AN072724 $u Univerzita Karlova v Praze, Přírodovědecká fakulta, Univerzitní centrum excelence „Supramolekulární chemie“, Katedra analytické chemie, UNESCO laboratoř elektrochemie životního prostředí, Hlavova 2030/8, 128 43 Praha 2
- 245 10
- $a Voltametrické stanovení stopových množství 2-aminofluoren-9-onu s předřazenou prekoncentrací analytu pomocí extrakce na tuhou fázi / $c A. Hájková, V. Vyskočil, J. Barek
- 246 31
- $a Voltammetric determination of trace amounts of 2-aminofluoren- 9-one with preconcentration of the analyte by solid-phase extraction
- 520 9_
- $a Optimum conditions were found for the determination of nanomolar and subnanomolar concentrations of genotoxic 2-aminofluoren-9-one (2-AFN) by adsorptive stripping differential pulse voltammetry (AdSDPV) at a hanging mercury drop minielectrode (HMDmE) after preliminary separation and preconcentration by solidphase extraction (SPE) in LiChrolut RP-18 E (500 mg) columns. The adsorbed analyte was eluted with acetone, the solution then evaporated to dryness, and the residue dissolved in acetate buffer (pH 4.0) (AcB). A sample was then measured by AdSDPV at the HMDmE, with the accumulation potential 100 mV (vs. Ag|AgCl in 1 mol l–1 KCl) and the accumulation time 120 s. Linear calibration curves were obtained for 2·10–11 – 1·10–9 mol l–1 2-AFN, with the limit of quantification (LQ) ≈ 4·10–11 mol l–1. The method was verified by the determination of 2-AFN in model samples of drinking and river water at concentrations 4·10–11 – 1·10–9 and 2·10–10 – 1·10–9 mol l–1 (LQ ≈ 6·10–11 and 4·10–10 mol l–1, respectively).
- 650 12
- $a elektrochemické techniky $x metody $x přístrojové vybavení $x využití $7 D055664
- 650 12
- $a polycyklické aromatické uhlovodíky $x škodlivé účinky $x toxicita $7 D011084
- 650 _2
- $a pitná voda $7 D060766
- 650 12
- $a chemické znečištění vody $7 D014877
- 650 _2
- $a vodní hospodářství $7 D017756
- 650 _2
- $a fluoreny $x analýza $7 D005449
- 650 12
- $a indikátory a reagencie $7 D007202
- 650 12
- $a polarografie $x metody $x přístrojové vybavení $x využití $7 D011048
- 655 _2
- $a práce podpořená grantem $7 D013485
- 700 1_
- $a Vyskočil, Vlastimil $7 xx0098665 $u Univerzita Karlova v Praze, Přírodovědecká fakulta, Univerzitní centrum excelence „Supramolekulární chemie“, Katedra analytické chemie, UNESCO laboratoř elektrochemie životního prostředí, Hlavova 2030/8, 128 43 Praha 2
- 700 1_
- $a Barek, Jiří, $d 1949- $7 jn20000400068 $u Univerzita Karlova v Praze, Přírodovědecká fakulta, Univerzitní centrum excelence „Supramolekulární chemie“, Katedra analytické chemie, UNESCO laboratoř elektrochemie životního prostředí, Hlavova 2030/8, 128 43 Praha 2
- 773 0_
- $t Chemické listy $x 0009-2770 $g Roč. 107, č. 3 (2013), s. 234-240 $w MED00011010
- 856 41
- $u http://www.chemicke-listy.cz/ojs3/index.php/chemicke-listy/article/view/748/748 $y domovská stránka časopisu - plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 1918 $c 395 $y 3 $z 0
- 990 __
- $a 20130429082755 $b ABA008
- 991 __
- $a 20130605114101 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 980516 $s 815518
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2013 $b 107 $c 3 $i 0009-2770 $m Chemické listy $n Chem. Listy $x MED00011010 $d 234-240
- LZP __
- $c NLK137 $d 20130605 $a NLK 2013-23/vt
