Intracerebroventikulární aplikace agregovaného P-amyloidu je považována za model časného stádia Alzheimerovy demence. Dospělým potkaním samcům byl do postranních komor aplikován agregovaný (25-35)-(3-amyloidový fragment a následně byl imunohistochemicky zjištován jeho vliv na proliferaci a přežívání nově vzniklých buněk v hipokampu (anti-BrdU) a na aktivaci mikroglie (anti-CDUb). (25-35)-p-amyloidový fragment vyvolal zvýšenou proliferaci buněk v hipokampu a také dalších částech mozku (kůra, okolí mozkových komor). Dvě třetiny BrdU-pozitivních buněk byly detekovány ještě 3 týdny po proliferaci. Oblasti zvýšené proliferace odpovídaly oblastem s výskytem aktivované mikroglie.

Intracerebroventricular application of aggregated  -amyloid is considered to be a model of an early stage of Alzheimer disease. Adult male rats were administrered with aggregated (25-35)-  -amyloid fragment into lateral ventricles and subsequently its influence on proliferation and survival of new cells in the hippocampus (anti-BrdU) and on microglial ac- tivation (anti-CD11b) was investigated. (25-35)-  -amyloid fragment indu- ced an increase in cell proliferation in the hippocampus as well as in other brain regions (cortex, periventricular area). Two thirds of BrdU-positive cells were still detected 3 weeks after cell proliferation. The regions of incre- ased proliferation corresponded with the occurence of activated microglia.

Psychiatrické centrum Praha 3 LF UK Praha

Impact of intracerebroventricular application of (25-35)-ß-amylod fragment on proliferation and survival of new cells and microglial activation in rat

"Změny paradigmat biologické psychiatrie". Luhačovice, 12.-15. června 2013

Literatura