• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Direct C-H sulfenylation of purines and deazapurines

M. Klečka, R. Pohl, J. Čejka, M. Hocek,

. 2013 ; 11 (31) : 5189-93.

Jazyk angličtina Země Anglie, Velká Británie

Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc14050936

A general method for Cu-catalyzed C-H sulfenylation of purines, 7-deaza- and 9-deazapurines with aryl- or alkyldisulfides has been developed. In purines, the reaction occurs at position 8, in 7-deazapurines at position 7 and in 9-deazapurines at position 9, leading to new interesting arylsulfanyl derivatives of purine or deazapurine bases. The resulting 8-arylsulfanylpurines undergo Liebesking-Srogl coupling with arylstannanes or boronic acids, whereas the (arylsulfanyl)deazapurines are not reactive under these conditions.

Citace poskytuje Crossref.org

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc14050936
003      
CZ-PrNML
005      
20140411090515.0
007      
ta
008      
140401s2013 enk f 000 0|eng||
009      
AR
024    7_
$a 10.1039/c3ob40881g $2 doi
035    __
$a (PubMed)23824343
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a eng
044    __
$a enk
100    1_
$a Klečka, Martin
245    10
$a Direct C-H sulfenylation of purines and deazapurines / $c M. Klečka, R. Pohl, J. Čejka, M. Hocek,
520    9_
$a A general method for Cu-catalyzed C-H sulfenylation of purines, 7-deaza- and 9-deazapurines with aryl- or alkyldisulfides has been developed. In purines, the reaction occurs at position 8, in 7-deazapurines at position 7 and in 9-deazapurines at position 9, leading to new interesting arylsulfanyl derivatives of purine or deazapurine bases. The resulting 8-arylsulfanylpurines undergo Liebesking-Srogl coupling with arylstannanes or boronic acids, whereas the (arylsulfanyl)deazapurines are not reactive under these conditions.
650    _2
$a měď $x chemie $7 D003300
650    _2
$a krystalografie rentgenová $7 D018360
650    _2
$a puriny $x chemie $7 D011687
650    _2
$a síra $x chemie $7 D013455
655    _2
$a časopisecké články $7 D016428
655    _2
$a práce podpořená grantem $7 D013485
700    1_
$a Pohl, Radek $u -
700    1_
$a Čejka, Jan $u -
700    1_
$a Hocek, Michal $u -
773    0_
$w MED00007088 $t Organic & biomolecular chemistry $x 1477-0539 $g Roč. 11, č. 31 (2013), s. 5189-93
856    41
$u https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23824343 $y Pubmed
910    __
$a ABA008 $b sig $c sign $y a $z 0
990    __
$a 20140401 $b ABA008
991    __
$a 20140411090605 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1018072 $s 849516
BAS    __
$a 3
BAS    __
$a PreBMC
BMC    __
$a 2013 $b 11 $c 31 $d 5189-93 $i 1477-0539 $m Organic & biomolecular chemistry $n Org Biomol Chem $x MED00007088
LZP    __
$a Pubmed-20140401
Zpět

Najít záznam

Citační ukazatele

Pouze přihlášení uživatelé

Možnosti archivace