-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Porovnanie dávok inzulínu lantus® verzus inzulín levemir® v bežnej ambulantnej praxi – retrospektívna analýza [Comparison of doses of insulin lantus versus insulin levemir in common ambulatory practice – retrospective analysis]
Emil Martinka
Jazyk slovenština Země Slovensko
- Klíčová slova
- Lantus®, Levemir®, dávky, Lantus®, Levemir®, dose,
Cieľ: Porovnať dávky bazálnych analógov, inzulínu Lantus® verzus Levemir®, potrebné na dosiahnutie porovnateľnej glykemickej kontroly. Materiál a metódy: Retrospektívna analýza porovnávajúca dávky bazálnych analógov inzulínu Lantus® verzus Levemir® u n = 1000 náhodne vybratých pacientov liečených týmito inzulínmi v bežnej ambulantnej praxi z celého Slovenska s diabetom mellitom 1. typu (DM 1) a 2. typu (DM 2) na kompletnej substitučnej liečbe inzulínom (bazálny analóg + prandiálny), rozdelených na podskupiny. Podskupina 1. Pacienti po vylúčení pacientov s HbA1c > 10 % a tých, ktorí boli predtým liečení iným porovnávaným bazálnym analógom (napr. pacienti v čase sledovania liečení inzulínom Levemir®, predtým však inzulínom Lantus®). Podskupina 2. Pacienti z podskupiny 1 po vylúčení pacientov s FPG > 10 mmol/l pri dávke bazálneho inzulínu večer < 0,3 U/kg TH pri DM 1 alebo < 0,5 U/kg TH pri DM 2. Podskupina 3. Pacienti z podskupiny 2 s HbA1c < 8,5 % a FPG < 8 mmol/l. Podskupina 4. Pacienti z podskupiny 3, u ktorých bol bazálny analóg podávaný raz denne. Výsledky: Obidva bazálne analógy inzulínu (inzulín Lantus® aj inzulín Levemir®) pri porovnateľnej glykemickej kontrole vyžadovali porovnateľné dávky, a to tak samotných bazálnych analógov, ako aj súvisiacich prandiálnych inzulínov a celodenných dávok inzulínu. Niektoré rozdiely u pacientov s DM 1, ktoré nadobudli v rámci celej skupiny a podskupiny 1 signifikantný rozdiel s nižšími dávkami bazálnych inzulínov u pacientov na inzulíne Lantus® (asi do 8 %) vymizli po homogenizácii pacientov s ohľadom na glykemickú kontrolu a adekvátnosť titrácie. U pacientov s DM 2 dávky oboch bazálnych inzulínov boli vo všetkých porovnávaných skupinách porovnateľné. Podiel pacientov s podaním bazálneho inzulínu 2-krát denne bol takmer vo všetkých podskupinách v ramene pacientov na inzulíne Levemir® signifikantne vyšší než v ramene Lantus®. Súhrn: Výsledky našej analýzy nepotvrdili zásadné rozdiely medzi dávkami porovnávaných bazálnych inzulínov (Lantus® verzus Levemir®). Oba bazálne inzulíny pri porovnateľnej glykemickej kontrole vyžadovali porovnateľné dávky bazálneho aj súvisiaceho prandiálneho inzulínu, a to tak u pacientov s DM 1, ako aj u pacientov s DM 2.
Aim: To compare doses of basal analogues, insulin Lantus versus Levemir, necessary for obtaining comparable glycemic control. Materials and Methods: Retrospective analysis comparing doses of basal analogues of insulin Lantus versus Levemir in n = 1000 randomly selected patients treated with these insulins in ambulatory practice from whole Slovakia, with diabetes mellitus type1 (DM-1) and type 2 (DM-2) in complete substitution treatment with insulin (basal analogue + prandial), divided to subgroups. Subgroup 1. Patients after excluding patients with HbA1c > 10 %, and those before treated with other compared basal analogue (e.g. patients at the time of monitoring treated with insulin Levemir, before with insulin Lantus). Subgroup 2. Patients from the subgroup 1 after excluding patients with FPG > 10 mmol/l in dose of basal insulin in the evening < 0.3 U/kg TH u DM-1 or < 0.5 U/kg TH in DM-2. Subgroup 3. Patients from subgroup 2, with HbA1c < 8.5 % and FPG < 8 mmol/l. Subgroup 4. Patients from subgroup 3 given the basal analogue once a day. Results: both basal analogues of insulin (insulin Lantus and insulin Levemir) in comparable glycemic control required comparable doses of single basal analogies as well as in related prandial insulins and whole day doses of insulin. Some differences in patients with DM-1, obtained within the whole group and subgroup 1 disappeared after homogenization if patients regarding glycemic control and adequate titration. In patients with DM-2 doses of both basal insulins were in all comparable groups comparable. The rate of patients with administration of basal insulin twice a day was almost in all subgroups in the branch of patients on insulin Levemir significantly higher than in the branch Lantus. Summary: Results of our analysis did not prove essential differences between doses of compared basal insulins (Lantus versus Levemir). Both basal insulins in comparable glycemic control required comparable doses of basal and related prandial insulin in patients with DM-1 as well as in patients with DM-2.
Comparison of doses of insulin lantus versus insulin levemir in common ambulatory practice – retrospective analysis
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc14053035
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20140424120423.0
- 007
- ta
- 008
- 140402s2010 xo f 000 0|slo||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a slo
- 044 __
- $a xo
- 100 1_
- $a Martinka, Emil $u -
- 245 10
- $a Porovnanie dávok inzulínu lantus® verzus inzulín levemir® v bežnej ambulantnej praxi – retrospektívna analýza / $c Emil Martinka
- 246 31
- $a Comparison of doses of insulin lantus versus insulin levemir in common ambulatory practice – retrospective analysis
- 520 3_
- $a Cieľ: Porovnať dávky bazálnych analógov, inzulínu Lantus® verzus Levemir®, potrebné na dosiahnutie porovnateľnej glykemickej kontroly. Materiál a metódy: Retrospektívna analýza porovnávajúca dávky bazálnych analógov inzulínu Lantus® verzus Levemir® u n = 1000 náhodne vybratých pacientov liečených týmito inzulínmi v bežnej ambulantnej praxi z celého Slovenska s diabetom mellitom 1. typu (DM 1) a 2. typu (DM 2) na kompletnej substitučnej liečbe inzulínom (bazálny analóg + prandiálny), rozdelených na podskupiny. Podskupina 1. Pacienti po vylúčení pacientov s HbA1c > 10 % a tých, ktorí boli predtým liečení iným porovnávaným bazálnym analógom (napr. pacienti v čase sledovania liečení inzulínom Levemir®, predtým však inzulínom Lantus®). Podskupina 2. Pacienti z podskupiny 1 po vylúčení pacientov s FPG > 10 mmol/l pri dávke bazálneho inzulínu večer < 0,3 U/kg TH pri DM 1 alebo < 0,5 U/kg TH pri DM 2. Podskupina 3. Pacienti z podskupiny 2 s HbA1c < 8,5 % a FPG < 8 mmol/l. Podskupina 4. Pacienti z podskupiny 3, u ktorých bol bazálny analóg podávaný raz denne. Výsledky: Obidva bazálne analógy inzulínu (inzulín Lantus® aj inzulín Levemir®) pri porovnateľnej glykemickej kontrole vyžadovali porovnateľné dávky, a to tak samotných bazálnych analógov, ako aj súvisiacich prandiálnych inzulínov a celodenných dávok inzulínu. Niektoré rozdiely u pacientov s DM 1, ktoré nadobudli v rámci celej skupiny a podskupiny 1 signifikantný rozdiel s nižšími dávkami bazálnych inzulínov u pacientov na inzulíne Lantus® (asi do 8 %) vymizli po homogenizácii pacientov s ohľadom na glykemickú kontrolu a adekvátnosť titrácie. U pacientov s DM 2 dávky oboch bazálnych inzulínov boli vo všetkých porovnávaných skupinách porovnateľné. Podiel pacientov s podaním bazálneho inzulínu 2-krát denne bol takmer vo všetkých podskupinách v ramene pacientov na inzulíne Levemir® signifikantne vyšší než v ramene Lantus®. Súhrn: Výsledky našej analýzy nepotvrdili zásadné rozdiely medzi dávkami porovnávaných bazálnych inzulínov (Lantus® verzus Levemir®). Oba bazálne inzulíny pri porovnateľnej glykemickej kontrole vyžadovali porovnateľné dávky bazálneho aj súvisiaceho prandiálneho inzulínu, a to tak u pacientov s DM 1, ako aj u pacientov s DM 2.
- 520 9_
- $a Aim: To compare doses of basal analogues, insulin Lantus versus Levemir, necessary for obtaining comparable glycemic control. Materials and Methods: Retrospective analysis comparing doses of basal analogues of insulin Lantus versus Levemir in n = 1000 randomly selected patients treated with these insulins in ambulatory practice from whole Slovakia, with diabetes mellitus type1 (DM-1) and type 2 (DM-2) in complete substitution treatment with insulin (basal analogue + prandial), divided to subgroups. Subgroup 1. Patients after excluding patients with HbA1c > 10 %, and those before treated with other compared basal analogue (e.g. patients at the time of monitoring treated with insulin Levemir, before with insulin Lantus). Subgroup 2. Patients from the subgroup 1 after excluding patients with FPG > 10 mmol/l in dose of basal insulin in the evening < 0.3 U/kg TH u DM-1 or < 0.5 U/kg TH in DM-2. Subgroup 3. Patients from subgroup 2, with HbA1c < 8.5 % and FPG < 8 mmol/l. Subgroup 4. Patients from subgroup 3 given the basal analogue once a day. Results: both basal analogues of insulin (insulin Lantus and insulin Levemir) in comparable glycemic control required comparable doses of single basal analogies as well as in related prandial insulins and whole day doses of insulin. Some differences in patients with DM-1, obtained within the whole group and subgroup 1 disappeared after homogenization if patients regarding glycemic control and adequate titration. In patients with DM-2 doses of both basal insulins were in all comparable groups comparable. The rate of patients with administration of basal insulin twice a day was almost in all subgroups in the branch of patients on insulin Levemir significantly higher than in the branch Lantus. Summary: Results of our analysis did not prove essential differences between doses of compared basal insulins (Lantus versus Levemir). Both basal insulins in comparable glycemic control required comparable doses of basal and related prandial insulin in patients with DM-1 as well as in patients with DM-2.
- 653 00
- $a Lantus®, Levemir®, dávky
- 653 00
- $a Lantus®, Levemir®, dose
- 773 0_
- $w MED00006500 $t Interná medicína $x 1335-8359 $g Interná med. 2010; 10 (4): 217-228
- 856 41
- $u http://samedi.sk/?page=archiv&act=Archiv_clanok&identif=interna&clanok_id=693 $y SAMEDI.sk
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2474 $c 1045 $y -
- 990 __
- $a 20140402 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1022271 $s 851615
- BAS __
- $a 3
- BAS __
- $a PreBMC
- BMC __
- $a 2010 $b 10 $c 4 $d 217-228 $i 1335-8359 $m Interná medicína $x MED00006500
- LZP __
- $a Samedi-retro-20140402