Analyzovali sme 77 pacientov s diabetom 2. typu liečených liraglutidom v retrospektívnej analýze v mediáne 12 (min. 6, max. 24) mesiacov. Pacienti boli na začiatku liečení mono-, bi- alebo triterapiou orálnymi antidiabetikami. Medián veku bol 55,5 roka, trvanie diabetu 7,7 roka. Zaznamenali sme štatisticky veľmi významný pokles glykémie nalačno z 9,3 mmol/l (8,9 - 10) a HbA1c z 8,6 % (8,2 - 8,7) na začiatku štúdie na 7,6 mmol/l (6,5 - 8,3), resp. 7,6 % (7,4 - 7,9) po 12 mesiacoch sledovania (p < 0,001). Podobne sa štatisticky veľmi významne znižovala hmotnosť a BMI zo 102 kg (99 - 112), resp. 35,4 kg/m2 (33,7 - 36,3) na začiatku štúdie na hodnoty 98 kg (93 - 103), resp. 33,8 kg/m2 (32,1 - 35,9) po 12 mesiacoch (p < 0,001). Lipidové parametre sa na konci sledovania oproti začiatku zlepšili vo všetkých ukazovateľoch nevýznamne. Nemenili sa hodnoty tlaku krvi na začiatku a konci sledovania. Priemerná podávaná dávka liraglutidu bola 1,2 (1 - 1,5) mg/deň po 12 mesiacoch. Nežiaduce účinky boli hlavne gastrointestinálne a vyskytli sa prechodne u 15 (20 %) pacientov, štyria z tohto dôvodu ukončili liečbu liraglutidom (5,2 %). Hypoglykémia sa vyskytla iba u jedného pacienta a vymizla po vynechaní sulfonylurey. Pre výšku doplatku ukončili liečbu 4 pacienti (5,2 %). Pre malú efektivitu preparátu na zníženie HbA1c hladiny ukončilo liečbu 11 pacientov (14,3 %). V liečbe liraglutidom úspešne pokračovalo 57 zo 77 pacientov (74 %).

In the retrospective analysis we analysed 77 patients with type 2 diabetes mellitus treated with liraglutide in median 12 (min. 6 - max. 24) months. The patients were treated with oral antidiabetic mono, bi- or tritherapy. The age median was 55.5 years and duration of diabetes was 7.7 years. We recorded statistically high significant decrease of fasting blood glucose from 9.3 mmol/l (8.9 - 10) and HbA1c from 8.6 % (8.2 - 8.7) at the beginning of the study to 7.6 mmol/l (6,5 - 8,3) resp. 7.6 % (7.4 - 7.9) % after 12- month follow up (p < 0.001). Similarly, we recorded statistically high significant decrease of weight and body mass index from 102 kg (99 - 112) kg resp. 35.4 kg/m2 (33.7 - 36.3) basal to 98 kg (93 - 103) resp. 33.8 kg/m2 (32,1 - 35,9) after 12- month of treatment (p < 0.001). Lipid parameters were improved at the end of follow up but statistically not significantly. Blood pressure did not change during the 12 months of follow up. The median dose of liraglutide was 1.2 mg/day (1 - 1.5) after 12 months. The incidence of gastrointestinal adverse events occurred temporarily in 15 (20 %) patients and three of them finished the treatment due to that reason. Hypoglycaemia appeared in one patient and disappeared after sulfonylurea secession. Four patients (5 %) finished their treatment due to the high drug supplementary charge. Eleven (14.3 %) patients finished their treatment due to insufficient efficacy on HbA1c levels. The treatment with liraglutide continued successfully in 57 of 77 patients (74 %).

The first experience with glp-1 treatment with analogue liraglutide in diabetologic practice in out-patient practice