Ľudský papilómový vírus (HPV) je najčastejšia sexuálne prenosná infekcia u žien vo fertilnom veku. Takmer v 100 % prípadov je dokázateľný u žien, ktoré ochoreli na rakovinu krčka maternice (CaCx). Napriek rozsiahlemu výskytu HPV infekcie v populácii vie o tejto problematike laická verejnosť iba málo, preto sa ani neobáva jej následkov. V polovici 80. rokov minulého storočia paralelne výskumníci z Georgetown University Medical Center, University of Rochester, University of Queensland Australia a U.S. National Cancer Institute vyvinuli profylaktickú očkovaciu látku proti infekcii HPV. V roku 2006 U.S. Food and Drug Administration (FDA) povolilo v USA užívanie prvej preventívnej kvadrivalentnej vakcíny od spoločnosti Merck & Co. pod názvom Gardasil®. V prvom polroku 2007 bola následne v rýchlom slede zaregistrovaná v 80 štátoch sveta, v niektorých pod názvom Silgard®. V roku 2007 farmaceutická spoločnosť GlaxoSmithKline požiadala o registráciu bivalentnej preventívnej vakcíny pod názvom Cervarix®. V júni 2007 bola zaregistrovaná v Austrálii, v septembri 2007 v krajinách Európskej únie a v októbri 2009 v USA. Obe v súčasnosti dostupné profylaktické vakcíny poskytujú ochranu proti dvom typom HPV(16 a 18), ktoré v celosvetovom meradle vyvolávajú CaCx asi v 70 % prípadov. Kvadrivalentná vakcína chráni aj proti ochoreniam vyvolaným HPV s nízkym onkogénnym potenciálom.

Human papillomavirus (HPV) is one of the most common sexually transmitted infections in women of child – bearing age. Human papillomavirus is present in almost 100 % of cervical cancers. Despite this growing epidemic, there is little knowledge and awareness of HPV among the general public. In the mid 1980s, the vaccine was developed, in parallel, by researchers at Georgetown University Medical Center, the University of Rochester, the University of Queensland in Australia, and the U.S. National Cancer Institute. In 2006, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved the first preventive HPV vaccine, marketed by Merck & Co. under the trade name Gardasil®. In the second quarter of 2007 it had been approved in 80 countries also named as Silgard® in several of them. Early in 2007, GlaxoSmithKline filed for approval in the United States for a similar preventive HPV vaccine, known as Cervarix®. In June 2007 this vaccine was licensed in Australia, and it was approved in the European Union in September 2007. Cervarix® was approved for use in the U.S. in October 2009. Current preventive vaccines protect against the two HPV types (16 and 18) that cause about 70 % of cervical cancers worldwide. Quadrivalent vaccine protect against HPV with low oncogenic risk too.

Do not we underestimate range and risks of hpv infections?