Novorodenecká sepsa vedie k úmrtnosti viac ako jedného milióna novorodencov ročne. Jej incidencia kolíše v rozmedzí od 1 % do 35 % v závislosti od gestačného veku a časového hľadiska skorej alebo neskorej sepsy. Napriek významnému pokroku perinatologickej starostlivosti má problematika novorodeneckej infekcie niekoľko limitov. Nedostatok citlivých diagnostických ukazovateľov komplikuje včasné rozpoznanie a efektívnu liečbu novorodeneckej sepsy, pretože samotné klinické príznaky sú často nešpecifické. Poznatky na poli imunológie odhaľujú presnejšie informácie v patomechanizmoch sepsy a naznačujú možnosti nových diagnostických ukazovateľov.

Sepsis or severe infection in newborn period leads to increased mortality of about 1 million newborns globally every year. The attack rate for neonatal sepsis is variable (from 1 % to 35 % of live births) based on gestational age and time of onset (early or late sepsis). In spite of advance in perinatal care has neonatal sepsis more reserves. A lack of enough sensitive and specific diagnostic tests complicates early recognition and effective therapy of neonatal sepsis, because the clinical signs are often nonspecific. New immunologic knowledge affords more accurately data in pathophysiology of sepsis and highlight new possible diagnostic markers.

Pathomechanisms of neonatal sepsis from the view of protoemics i