Rituximab představuje v současné době standardní součást léčby prakticky všech nemocných s nehodgkinskými lymfomy s pozitivitou antigenu CD20. V současné době je podáván jak v kombinaci s chemoterapií, tak i samotný v rámci udržovací léčby (u folikulárního lymfomu a lymfomu z plášťových buněk), s cílem prodloužit období bez progrese a celkové přežití nemocných. Standardní je dosud intravenózní podání léku. Byla však již získána velmi slibná klinická data potvrzující jeho bezpečnost a účinnost při subkutánním podání. Cílem této publikace je shrnout současné poznatky o subkutánním podání rituximabu u pacientů s lymfomy, zejména s ohledem na jeho bezpečnost, účinnost a potenciální přínos oproti dosud standardnímu intravenóznímu podání.

Chimeric anti-CD20 monoclonal antibody rituximab is a standard component of treatment in most CD20-positive non-Hodgkin ́s lymphomas. Rituximab is most frequently combined with chemotherapy (i.e, immunochemotherapy) and is also used as a maintenance treatment in follicular and mantle cell lymphoma patients with the aim of progression-free survival and overall survival prolongation. Rituximab is currently approved for intravenous infusion only. However, based on promising clinical data, subcutaneous administration seems to be safe and effective. The aim of this review is to summarize current data about subcutaneous administration of rituximab in lymphoma patients in terms of safety, efficacy and potential benefits of this approach.

4 interní hematologická klinika FN Hradec Králové

Subcutaneous administration of rituximab in B-non-Hodgkin ́s lymphoma patients

Literatura