Primární benigní nádory průdušek jsou vzácné, jedná se přitom o velmi heterogenní skupinu. Cílem předkládané kazuistiky je upozornit na vzácnou skupinu lézí, označovanou jako inflamatorní myofibroblastický tumor (IMT), jejichž etiologie není dosud zcela vyjasněná. Přestože tyto léze v histologickém obraze, bohatém na příměs zánětlivých buněk, připomínají léze zánětlivé, byl u nich prokázán jistý potenciál k infiltrativnímu růstu a metastazování. Endobronchiální IMT tvoří méně než 5 % případů. V předkládané kazuistice je prezentován případ úspěšné endobronchiální léčby tumoru u mladého muže, který díky úspěšné bronchoskopické exstirpaci tumoru byl ušetřen rozsáhlé resekční plicní operace.

Although primary benign tumors of the bronchi are rare, they make up a very heterogeneous group. The case report is concerned with a rare group of lesions referred to as inflammatory myofibroblastic tumor (IMT), the etiology of which has not been fully elucidated. Although these lesions, with a histological pattern rich in an admixture of inflammatory cells, are similar to inflammatory lesions, they were found to have a certain potential for infiltrative growth and metastasizing. Endobronchial IMT accounts for less than 5% of cases. Presented is a case of endobronchial therapy for the tumor in a young male. Thanks to successful endobronchial tumor extirpation, he did not have to undergo extensive lung resection surgery.

Klinika plicních nemocí a tuberkulózy FN Olomouc

TRN oddělení Kroměřížská nemocnice a s

Ústav klinické a molekulární patologie LF UP a FN Olomouc

Myofibroblastic tumor of the bronchus - a target for endobronchial therapy

Literatura