Trombóza v detskom a adolescentnom veku vzniká pomerne zriedkavo a zvyčajne je vyvolaná prítomnosťou vrodenej trombofílie, prípadne vrodených cievnych anomálií, ako je Mayov-Thurnerov syndróm a významných získaných provokujúcich faktorov. Kombinácia týchto faktorov môže viesť k rozsiahlej alebo rekurentnej ileofemorálnej trombóze u mladých dospelých alebo adolescentov. Autori opisujú prípad 18-ročnej pacientky, u ktorej vznikla trombóza pri Mayovom-Thurnerovom syndróme a viacnásobnom vrodenom trombofilnom stave.

Thrombosis is quite rare in childhood and adolescence and usually is associated with hereditary thrombophilia, hereditary vascular anomaly – e.g. May-Thurner syndrome and important acquired provoking factors. Combination of these factors may lead to enlarged or recurrent iliofemoral thrombosis in young adults or adolescents. Authors describe here a case of 18-years old patient with thrombosis due to May-Thurner syndrome and multiple hereditary thrombophilia.

The importance of hereditary and acquired risk factors of thrombosis in adolescence