-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Nákladová efektivita primární profylaxe pegfilgrastimem u pacientek s karcinomem prsu se zvýšeným rizikem febrilní neutropenie
Maureen J. Aarts, Janneke P. Grutters, Frank P. Peters, Caroline M. Mandigers, M. Wouter Dercksen, Jacqueline M. Stouthard, Hans J. Nortier, Hanneke W. van Laarhoven, Laurence J. van Warmerdam, Agnes J. van de Wouw, Esther M. Jacobs, Vera...
Jazyk čeština Země Česko
- MeSH
- adjuvantní chemoterapie škodlivé účinky MeSH
- chemoprofylaxe ekonomika metody MeSH
- faktor stimulující kolonie granulocytů * aplikace a dávkování ekonomika farmakologie MeSH
- febrilní neutropenie vyvolaná chemoterapií * farmakoterapie MeSH
- hodnocení rizik MeSH
- nádory prsu * farmakoterapie patologie MeSH
- náklady na léky MeSH
- neoadjuvantní terapie škodlivé účinky MeSH
Cíl Profylaxi faktorem stimulujícím kolonie granulocytů (G‑CSF) v průběhu chemoterapie je podle doporučených postupů třeba zahájit, zvýší‑li se riziko febrilní neutropenie (FN) na více než 20 %, je však spojena se značnými náklady. Zkoumali jsme inkrementální náklady a účinky dvou léčebných strategií primární profylaxe pegfilgrastimem. Metody Při našem ekonomickém hodnocení jsme použili perspektivu zdravotní péče ve formě randomizované studie u pacientek s karcinomem prsu se zvýšeným rizikem FN, při srovnání primární profylaxe pomocí G‑CSF podaným ve všech cyklech chemoterapie (G‑CSF v 1.–6. cyklu) s touto profylaxí podanou pouze v prvních dvou cyklech (G‑CSF v 1.–2. cyklu). Primárním výsledným ukazatelem byla nákladová efektivita vyjádřená jako náklady na jednu pacientku, u níž bylo zabráněno epizodám FN. Výsledky Incidence FN se zvýšila z 10 % v rameni studie s podáváním G‑CSF v 1.– 6. cyklu (osm z 84 pacientek) na 36 % v rameni podávání G‑CSF v 1.–2. cyklu (30 z 83 pacientek), zatímco průměrné celkové náklady na pacientku se snížily z 20 658 EUR (95% CI 20 049–21 247 EUR) na 17 168 EUR (95% CI 16,239–18 029 EUR). Chemoterapie a G‑CSF tvořily 80 % celkových nákladů. Podle očekávání byly náklady spojené s FN vyšší v rameni podání G‑CSF v 1.–2. cyklu. Inkrementální poměr nákladové efektivity pro rameno podání G‑CSF v 1.–6. cyklu ve srovnání s ramenem G‑CSF v 1.–6. cyklu byl 13 112 EUR na pacientku, u níž bylo zabráněno epizodám FN. Závěr Podle našich výsledků je profylaxe G‑CSF prováděná ve všech cyklech chemoterapie účinnější, ale nákladnější než profylaxe omezená na první dva cykly. Odpověď na otázku, zda je profylaxe G‑CSF prováděná ve všech cyklech chemoterapie nákladově efektivní, závisí na ochotě platit za pacientku, u níž se zabrání epizodám FN.
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc15018061
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20160617141825.0
- 007
- ta
- 008
- 150521s2014 xr d f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 024 7_
- $2 doi $a 10.1200/JCO.2012.48.3644
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Aarts, Maureen J. $u Maastricht University Medical Center, Maastricht $7 gn_A_00000112
- 245 10
- $a Nákladová efektivita primární profylaxe pegfilgrastimem u pacientek s karcinomem prsu se zvýšeným rizikem febrilní neutropenie / $c Maureen J. Aarts, Janneke P. Grutters, Frank P. Peters, Caroline M. Mandigers, M. Wouter Dercksen, Jacqueline M. Stouthard, Hans J. Nortier, Hanneke W. van Laarhoven, Laurence J. van Warmerdam, Agnes J. van de Wouw, Esther M. Jacobs, Vera Mattijssen, Carin C. van der Rijt, Tineke J. Smilde, Annette W. van der Velden, Mehmet Temizkan, Erdogan Batman, Erik W. Muller, Saskia M. van Gastel, Manuela A. Joore, George F. Borm a Vivianne C. Tjan‑Heijnen
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Cíl Profylaxi faktorem stimulujícím kolonie granulocytů (G‑CSF) v průběhu chemoterapie je podle doporučených postupů třeba zahájit, zvýší‑li se riziko febrilní neutropenie (FN) na více než 20 %, je však spojena se značnými náklady. Zkoumali jsme inkrementální náklady a účinky dvou léčebných strategií primární profylaxe pegfilgrastimem. Metody Při našem ekonomickém hodnocení jsme použili perspektivu zdravotní péče ve formě randomizované studie u pacientek s karcinomem prsu se zvýšeným rizikem FN, při srovnání primární profylaxe pomocí G‑CSF podaným ve všech cyklech chemoterapie (G‑CSF v 1.–6. cyklu) s touto profylaxí podanou pouze v prvních dvou cyklech (G‑CSF v 1.–2. cyklu). Primárním výsledným ukazatelem byla nákladová efektivita vyjádřená jako náklady na jednu pacientku, u níž bylo zabráněno epizodám FN. Výsledky Incidence FN se zvýšila z 10 % v rameni studie s podáváním G‑CSF v 1.– 6. cyklu (osm z 84 pacientek) na 36 % v rameni podávání G‑CSF v 1.–2. cyklu (30 z 83 pacientek), zatímco průměrné celkové náklady na pacientku se snížily z 20 658 EUR (95% CI 20 049–21 247 EUR) na 17 168 EUR (95% CI 16,239–18 029 EUR). Chemoterapie a G‑CSF tvořily 80 % celkových nákladů. Podle očekávání byly náklady spojené s FN vyšší v rameni podání G‑CSF v 1.–2. cyklu. Inkrementální poměr nákladové efektivity pro rameno podání G‑CSF v 1.–6. cyklu ve srovnání s ramenem G‑CSF v 1.–6. cyklu byl 13 112 EUR na pacientku, u níž bylo zabráněno epizodám FN. Závěr Podle našich výsledků je profylaxe G‑CSF prováděná ve všech cyklech chemoterapie účinnější, ale nákladnější než profylaxe omezená na první dva cykly. Odpověď na otázku, zda je profylaxe G‑CSF prováděná ve všech cyklech chemoterapie nákladově efektivní, závisí na ochotě platit za pacientku, u níž se zabrání epizodám FN.
- 650 12
- $a nádory prsu $x farmakoterapie $x patologie $7 D001943
- 650 _2
- $a adjuvantní chemoterapie $x škodlivé účinky $7 D017024
- 650 12
- $a febrilní neutropenie vyvolaná chemoterapií $x farmakoterapie $7 D064146
- 650 12
- $a faktor stimulující kolonie granulocytů $x aplikace a dávkování $x ekonomika $x farmakologie $7 D016179
- 650 _2
- $a chemoprofylaxe $x ekonomika $x metody $7 D018890
- 650 _2
- $a neoadjuvantní terapie $x škodlivé účinky $7 D020360
- 650 _2
- $a hodnocení rizik $7 D018570
- 650 _2
- $a náklady na léky $7 D016527
- 700 1_
- $a Grutters, Janneke P. $u Maastricht University Medical Center, Maastricht
- 700 1_
- $a Peters, Frank P. $u Orbis Medical Centre, Sittard
- 700 1_
- $a Mandigers, Caroline M.
- 700 1_
- $a Dercksen, M. Wouter
- 700 1_
- $a Stouthard, Jacqueline M.
- 700 1_
- $a Nortier, Hans J.
- 700 1_
- $a Laarhoven, Hanneke W. van
- 700 1_
- $a Warmerdam, Laurence J. van
- 700 1_
- $a Wouw, Agnes J. van de
- 700 1_
- $a Jacobs, Esther M.
- 700 1_
- $a Mattijssen, Vera
- 700 1_
- $a Rijt, Carin C. van der
- 700 1_
- $a Smilde, Tineke J.
- 700 1_
- $a Velden, Annette W. van der
- 700 1_
- $a Temizkan, Mehmet
- 700 1_
- $a Batman, Erdogan
- 700 1_
- $a Muller, Erik W.
- 700 1_
- $a Gastel, Saskia M. van
- 700 1_
- $a Joore, Manuela A.
- 700 1_
- $a Borm, George F.
- 700 1_
- $a Tjan Heijnen, Vivianne C.
- 773 0_
- $t Journal of clinical oncology $x 1803-8506 $g Roč. 6, č. 1 (2014), s. 10-16 $w MED00164415
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2589 $c 655 a $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20140818092034 $b ABA008
- 991 __
- $a 20160617141959 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1078302 $s 900989
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2014 $b 6 $c 1 $d 10-16 $i 1803-8506 $m Journal of Clinical Oncology (České vyd.) $n J. clin. Oncol. (Čes. vyd.) $x MED00164415
- LZP __
- $c NLK125 $d 20160617 $a NLK 2015-21/pk