-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Benzhydrylamines via base-mediated intramolecular sp(3) C-arylation of N-benzyl-2-nitrobenzenesulfonamides--advanced intermediates for the synthesis of nitrogenous heterocycles
K. Kisseljova, P. Smyslová, V. Krchňák,
Jazyk angličtina Země Spojené státy americké
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
25180543
DOI
10.1021/co500098y
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- alkoholy chemie MeSH
- benzhydrylové sloučeniny chemie MeSH
- benzylové sloučeniny chemie MeSH
- chinazoliny chemická syntéza MeSH
- heterocyklické sloučeniny chemická syntéza MeSH
- indazoly chemická syntéza MeSH
- indikátory a reagencie MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
N-Benzyl-2-nitrobenzenesulfonamides underwent base-mediated intramolecular arylation at the benzyl sp(3) carbon to yield benzhydrylamines. The presence of electron withdrawing groups on the aromatic ring of the benzyl group was required to facilitate the C-arylation. Unsymmetrically substituted benzhydrylamines are advanced intermediates toward nitrogenous heterocycles, as exemplified in the syntheses of indazole oxides and quinazolines.
Citace poskytuje Crossref.org
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc15023062
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20150709122729.0
- 007
- ta
- 008
- 150709s2014 xxu f 000 0|eng||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.1021/co500098y $2 doi
- 035 __
- $a (PubMed)25180543
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a eng
- 044 __
- $a xxu
- 100 1_
- $a Kisseljova, Ksenija $u Department of Organic Chemistry, Institute of Molecular and Translational Medicine, Faculty of Science, Palacký University , 17. Listopadu 12, 771 46 Olomouc, Czech Republic.
- 245 10
- $a Benzhydrylamines via base-mediated intramolecular sp(3) C-arylation of N-benzyl-2-nitrobenzenesulfonamides--advanced intermediates for the synthesis of nitrogenous heterocycles / $c K. Kisseljova, P. Smyslová, V. Krchňák,
- 520 9_
- $a N-Benzyl-2-nitrobenzenesulfonamides underwent base-mediated intramolecular arylation at the benzyl sp(3) carbon to yield benzhydrylamines. The presence of electron withdrawing groups on the aromatic ring of the benzyl group was required to facilitate the C-arylation. Unsymmetrically substituted benzhydrylamines are advanced intermediates toward nitrogenous heterocycles, as exemplified in the syntheses of indazole oxides and quinazolines.
- 650 _2
- $a alkoholy $x chemie $7 D000438
- 650 _2
- $a benzhydrylové sloučeniny $x chemie $7 D001559
- 650 _2
- $a benzylové sloučeniny $x chemie $7 D001593
- 650 _2
- $a heterocyklické sloučeniny $x chemická syntéza $7 D006571
- 650 _2
- $a indazoly $x chemická syntéza $7 D007191
- 650 _2
- $a indikátory a reagencie $7 D007202
- 650 _2
- $a chinazoliny $x chemická syntéza $7 D011799
- 655 _2
- $a časopisecké články $7 D016428
- 655 _2
- $a práce podpořená grantem $7 D013485
- 700 1_
- $a Smyslová, Petra
- 700 1_
- $a Krchňák, Viktor
- 773 0_
- $w MED00179493 $t ACS combinatorial science $x 2156-8944 $g Roč. 16, č. 10 (2014), s. 573-7
- 856 41
- $u https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25180543 $y Pubmed
- 910 __
- $a ABA008 $b sig $c sign $y a $z 0
- 990 __
- $a 20150709 $b ABA008
- 991 __
- $a 20150709122749 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1083400 $s 906055
- BAS __
- $a 3
- BAS __
- $a PreBMC
- BMC __
- $a 2014 $b 16 $c 10 $d 573-7 $i 2156-8944 $m ACS combinatorial science $n ACS comb. sci. $x MED00179493
- LZP __
- $a Pubmed-20150709
