-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Heteroatom-substituted tetra(3,4-pyrido)porphyrazines: a stride toward near-infrared-absorbing macrocycles
L. Vachova, M. Machacek, R. Kučera, J. Demuth, P. Cermak, K. Kopecky, M. Miletin, A. Jedlickova, T. Simunek, V. Novakova, P. Zimcik,
Jazyk angličtina Země Anglie, Velká Británie
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
25881971
DOI
10.1039/c5ob00651a
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- blízká infračervená spektroskopie MeSH
- fotochemie * MeSH
- makrocyklické sloučeniny chemie MeSH
- molekulární struktura MeSH
- porfyriny chemie MeSH
- světlo * MeSH
- vztahy mezi strukturou a aktivitou MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
A synthesis procedure for heteroatom-substituted tetra(3,4-pyrido)porphyrazines that absorb light near 800 nm was developed. Based on the observed relationships between the structure and photophysical parameters, a novel highly photodynamically active (IC50 = 0.26 μM) compound was synthesized and biologically characterized.
Citace poskytuje Crossref.org
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc16010324
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20160415132246.0
- 007
- ta
- 008
- 160408s2015 enk f 000 0|eng||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.1039/c5ob00651a $2 doi
- 024 7_
- $a 10.1039/c5ob00651a $2 doi
- 035 __
- $a (PubMed)25881971
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a eng
- 044 __
- $a enk
- 100 1_
- $a Vachova, Lenka $u Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Control, Faculty of Pharmacy in Hradec Kralove, Charles University in Prague, Heyrovskeho 1203, 500 05, Hradec Kralove, Czech Republic. petr.zimcik@faf.cuni.cz.
- 245 10
- $a Heteroatom-substituted tetra(3,4-pyrido)porphyrazines: a stride toward near-infrared-absorbing macrocycles / $c L. Vachova, M. Machacek, R. Kučera, J. Demuth, P. Cermak, K. Kopecky, M. Miletin, A. Jedlickova, T. Simunek, V. Novakova, P. Zimcik,
- 520 9_
- $a A synthesis procedure for heteroatom-substituted tetra(3,4-pyrido)porphyrazines that absorb light near 800 nm was developed. Based on the observed relationships between the structure and photophysical parameters, a novel highly photodynamically active (IC50 = 0.26 μM) compound was synthesized and biologically characterized.
- 650 12
- $a světlo $7 D008027
- 650 _2
- $a makrocyklické sloučeniny $x chemie $7 D047028
- 650 _2
- $a molekulární struktura $7 D015394
- 650 12
- $a fotochemie $7 D010777
- 650 _2
- $a porfyriny $x chemie $7 D011166
- 650 _2
- $a blízká infračervená spektroskopie $7 D019265
- 650 _2
- $a vztahy mezi strukturou a aktivitou $7 D013329
- 655 _2
- $a časopisecké články $7 D016428
- 655 _2
- $a práce podpořená grantem $7 D013485
- 700 1_
- $a Machacek, Miloslav
- 700 1_
- $a Kučera, Radim
- 700 1_
- $a Demuth, Jiri
- 700 1_
- $a Cermak, Pavel
- 700 1_
- $a Kopecky, Kamil
- 700 1_
- $a Miletin, Miroslav
- 700 1_
- $a Jedlickova, Adela
- 700 1_
- $a Simunek, Tomas
- 700 1_
- $a Novakova, Veronika
- 700 1_
- $a Zimcik, Petr
- 773 0_
- $w MED00007088 $t Organic & biomolecular chemistry $x 1477-0539 $g Roč. 13, č. 20 (2015), s. 5608-12
- 856 41
- $u https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25881971 $y Pubmed
- 910 __
- $a ABA008 $b sig $c sign $y a $z 0
- 990 __
- $a 20160408 $b ABA008
- 991 __
- $a 20160415132330 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1113753 $s 934692
- BAS __
- $a 3
- BAS __
- $a PreBMC
- BMC __
- $a 2015 $b 13 $c 20 $d 5608-12 $e 20150417 $i 1477-0539 $m Organic & biomolecular chemistry $n Org Biomol Chem $x MED00007088
- LZP __
- $a Pubmed-20160408