Cyklické tetrapyrrolové sloučeniny obsahující systém konjugovaných dvojných vazeb odpovědný za typické absorpční maximum ve fialové části spektra, tzv. Soretovo maximum (Soretův spektrální pruh, cca 400 nm), tj. též za sytě červenou barvu porfyrinů a jejich fotodynamické vlastnosti. Rozlišují se metaloporfyriny (např. hem), které obsahují chelatačně vázaný atom kovu, a volné porfyriny. Ty jsou v přírodě prekurzory hemu, u rostlin a dalších fotosyntetických organismů také prekurzory chlorofylu; fyziologickou formou porfyrinových meziproduktů při syntéze hemu jsou redukované porfyrinogeny (uro-, kopro- a protoporfyrinogen), teprve hem je porfyrin. V organismu bývají p. za normálních okolností jen ve stopových množstvích, jejich množství se zvyšuje při některých porfyriích. Laboratorně důležitou vlastností porfyrinů je jejich výrazná fluorescence vybuzená UV zářením. (cit. Velký lékařský slovník online, 2017 http://lekarske.slovniky.cz)

A group of compounds containing the porphin structure, four pyrrole rings connected by methine bridges in a cyclic configuration to which a variety of side chains are attached. The nature of the side chain is indicated by a prefix, as uroporphyrin, hematoporphyrin, etc. The porphyrins, in combination with iron, form the heme component in biologically significant compounds such as hemoglobin and myoglobin.

Anotace

pigments; iron porphyrins = HEME or HEMIN, magnesium porphyrins = CHLOROPHYLL

DUI

D011166 MeSH Prohlížeč

CUI

M0017336