-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Fixní kombinace inzulinu degludek a agonisty GLP-1 liraglutidu ve studiích a v klinické praxi
[Fixed-ratio combination of insulin degludec and GLP-1 cereptor agonist liraglutide in studies and clinical practice]
MUDr. Alena Adamíková, Ph.D.
Jazyk čeština Země Česko
- Klíčová slova
- inzulin degludek, studie DUAL, studie LEADER, Xultophy,
- MeSH
- diabetes mellitus 2. typu * farmakoterapie MeSH
- dlouhodobě působící inzulin * farmakologie škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- fixní kombinace léků MeSH
- glukagonu podobný peptid 1 analogy a deriváty MeSH
- kardiovaskulární nemoci mortalita prevence a kontrola MeSH
- klinické zkoušky, fáze III jako téma MeSH
- lidé MeSH
- liraglutid * farmakologie škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- randomizované kontrolované studie jako téma MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Léčba bazálním inzulínem v kombinaci s perorálními antidiabetiky již dlouhodobě patří k ověřeným postupům v kompenzaci diabetes mellitus 2. typu. Dalším krokem v intenzifikaci léčby podle doporučení odborných společností může být buď přidání krátkodobě působícího analoga v režimu bazál-plus či bazál-bolus, nebo nová možnost - kombinace s agonisty GLP-1 (glucagon-like peptide 1). Fixní kombinace liraglutid/degludek kombinuje dlouhodobě působícího agonistu GLP-1 liraglutid s dlouhodobě působícím inzulinovým analogem degludek. Inzulin degludek dobře ovlivní glykémii nalačno a účinek liraglutidu spočívá ve snížení glykémie nalačno i postprandiálně bez rizika hypoglykemických příhod a v redukci hmotnosti. Liraglutid ve studii LEADER snižoval kardiovaskulární riziko podle tříbodového MACE (major adverse cardiovascular events), složeného z kardiovaskulárního úmrtí, nefatálního infarktu myokardu a nefatální cévní mozkové příhody, a byl signifikantně účinný také ve snížení rizika mikrovaskulárních komplikací. Fixní přípravek inzulin degludek/liraglutid (Xultophy) s aplikací jedenkrát denně byl hodnocen po stránce účinnosti a bezpečnosti v programu studií DUAL. Byla prokázána jeho superiorita ve srovnání s inzulinem glargin U100. Nezbytnou součástí léčby je i správná titrace, která byla posuzována ve studii DUAL VI.
The therapy of basal insulin in combination with oral antidiabetic agents has its position for a long time among attested procedures in the compensation of type 2 diabetes mellitus. A further step in the intensification of therapy in accord with the recommendation of specialized associations can either be addition of a short-term analogue in a regimen of basal plus or basal-bolus, or a new possibility is in combination with glucagon-like peptide 1 (GLP-1) receptor agonists. A fixed-ratio combination of liraglutide/degludec combines the long-term acting of GLP-1 receptor agonist liraglutide with the longterm action of the insulin analogue insulin degludec. Insulin degludec has a good influence on fasting plasma glucose and liraglutide decreases fasting plasma glucose and postprandial plasma glucose without the risk of hypoglycemic events and at the same time reduces weight loss. In the LEADER trial liraglutide reduced cardiovascular risk according to the 3-point MACE (major adverse cardiovascular events) composed of cardiovascular death, nonfatal myocardial infarction and nonfatal strokes and it was significantly effective in reducing the risks of microvascular complications. The fixed-ratio preparation of insulin degludec/liraglutide (Xultophy) applied once a day was assessed from the aspect of effectiveness and safety in the program of DUAL study, namely in DUAL V trial, its superiority was proven in comparison with glargin U100. An essential integral part of the therapy is also correct titration which was appraised in DUAL VI trial.
Fixed-ratio combination of insulin degludec and GLP-1 cereptor agonist liraglutide in studies and clinical practice
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc17026164
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20171228184739.0
- 007
- ta
- 008
- 170827s2017 xr c f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Adamíková, Alena $7 xx0064771 $u Diabetologické centrum, Krajská nemocnice Tomáše Bati, a.s., Zlín
- 245 10
- $a Fixní kombinace inzulinu degludek a agonisty GLP-1 liraglutidu ve studiích a v klinické praxi / $c MUDr. Alena Adamíková, Ph.D.
- 246 31
- $a Fixed-ratio combination of insulin degludec and GLP-1 cereptor agonist liraglutide in studies and clinical practice
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Léčba bazálním inzulínem v kombinaci s perorálními antidiabetiky již dlouhodobě patří k ověřeným postupům v kompenzaci diabetes mellitus 2. typu. Dalším krokem v intenzifikaci léčby podle doporučení odborných společností může být buď přidání krátkodobě působícího analoga v režimu bazál-plus či bazál-bolus, nebo nová možnost - kombinace s agonisty GLP-1 (glucagon-like peptide 1). Fixní kombinace liraglutid/degludek kombinuje dlouhodobě působícího agonistu GLP-1 liraglutid s dlouhodobě působícím inzulinovým analogem degludek. Inzulin degludek dobře ovlivní glykémii nalačno a účinek liraglutidu spočívá ve snížení glykémie nalačno i postprandiálně bez rizika hypoglykemických příhod a v redukci hmotnosti. Liraglutid ve studii LEADER snižoval kardiovaskulární riziko podle tříbodového MACE (major adverse cardiovascular events), složeného z kardiovaskulárního úmrtí, nefatálního infarktu myokardu a nefatální cévní mozkové příhody, a byl signifikantně účinný také ve snížení rizika mikrovaskulárních komplikací. Fixní přípravek inzulin degludek/liraglutid (Xultophy) s aplikací jedenkrát denně byl hodnocen po stránce účinnosti a bezpečnosti v programu studií DUAL. Byla prokázána jeho superiorita ve srovnání s inzulinem glargin U100. Nezbytnou součástí léčby je i správná titrace, která byla posuzována ve studii DUAL VI.
- 520 9_
- $a The therapy of basal insulin in combination with oral antidiabetic agents has its position for a long time among attested procedures in the compensation of type 2 diabetes mellitus. A further step in the intensification of therapy in accord with the recommendation of specialized associations can either be addition of a short-term analogue in a regimen of basal plus or basal-bolus, or a new possibility is in combination with glucagon-like peptide 1 (GLP-1) receptor agonists. A fixed-ratio combination of liraglutide/degludec combines the long-term acting of GLP-1 receptor agonist liraglutide with the longterm action of the insulin analogue insulin degludec. Insulin degludec has a good influence on fasting plasma glucose and liraglutide decreases fasting plasma glucose and postprandial plasma glucose without the risk of hypoglycemic events and at the same time reduces weight loss. In the LEADER trial liraglutide reduced cardiovascular risk according to the 3-point MACE (major adverse cardiovascular events) composed of cardiovascular death, nonfatal myocardial infarction and nonfatal strokes and it was significantly effective in reducing the risks of microvascular complications. The fixed-ratio preparation of insulin degludec/liraglutide (Xultophy) applied once a day was assessed from the aspect of effectiveness and safety in the program of DUAL study, namely in DUAL V trial, its superiority was proven in comparison with glargin U100. An essential integral part of the therapy is also correct titration which was appraised in DUAL VI trial.
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 12
- $a diabetes mellitus 2. typu $x farmakoterapie $7 D003924
- 650 _2
- $a fixní kombinace léků $7 D004338
- 650 12
- $a dlouhodobě působící inzulin $x farmakologie $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D049528
- 650 12
- $a liraglutid $x farmakologie $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D000069450
- 650 _2
- $a glukagonu podobný peptid 1 $x analogy a deriváty $7 D052216
- 650 _2
- $a kardiovaskulární nemoci $x mortalita $x prevence a kontrola $7 D002318
- 650 _2
- $a randomizované kontrolované studie jako téma $7 D016032
- 650 _2
- $a klinické zkoušky, fáze III jako téma $7 D017326
- 653 00
- $a inzulin degludek
- 653 00
- $a studie DUAL
- 653 00
- $a studie LEADER
- 653 00
- $a Xultophy
- 773 0_
- $t Farmakoterapeutická revue $x 2533-6878 $g Roč. 2017, č. 2 (2017), s. 99-104 $w MED00192236
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2802 $c 207 c $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20170825132746 $b ABA008
- 991 __
- $a 20171228184947 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1244638 $s 987118
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2017 $b 2017 $c 2 $d 99-104 $i 2533-6878 $m Farmakoterapeutická revue $x MED00192236
- LZP __
- $c NLK188 $d 20171228 $a NLK 2017-32/dk