-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Reprezentace a interpretace výsledků genetického vyšetření: návrh systému Personální genetická karta
Michal Huptych, Lenka Lhotská
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu práce podpořená grantem
- Klíčová slova
- personální genetická karta,
- MeSH
- databáze genetické normy MeSH
- elektronické zdravotní záznamy * MeSH
- genetické testování * MeSH
- lidé MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
V tomto příspěvku bychom chtěli popsat prvky potřebné ke komplexní a v klinické praxi využitelné reprezentaci výsledků genetického vyšetření. Tuto reprezentaci využíváme v návrhu systému pracovně nazvaném Personální genetická karta, který je připravován v rámci spolupráce CIIRC ČVUT a firmy Mediware a.s. Genetické informace jsou v posledních letech stále častěji uvažovány v medicínských procesech i v oblastech, které nejsou přímo napojeny na lékařskou péči, ale se zdravím úzce souvisí, jako je např. nutriční poradenství. Velkým tématem je správné využití genetických informací ve vhodné formě. Z dosavadních zkušeností vyplývá, že samotné genetické vyšetření je pouze začátkem a je nutné k němu připojit také informace z něho vy-plývající, jako jsou například predispozice k chorobám, známé metabolizace léků či intolerance k různým látkám – jinými slovy klinickou interpretací a doporučeními, které by měly být nedíl-nou součástí komplexní reprezentace genetického vyšetření. Pro ukládání informací genetické vyšetření existuje několik ši-roce používaných databází, jako jsou např. HGNC, NCBI RefSeq, NCBI dbNSP, HGVS a další. Struktura reprezentace genetické informace by měla umožňovat provázání těchto kódování s od-kazem na příslušný zdroj kódu a získává tak zároveň i informace a znalosti obsažené v těchto databázích. Jako vhodný slovník pro popis měření a výsledku genetické analýzy se ukazuje být řízený slovník LOINC® (www.loinc.org), který představuje ověře-ný způsob reprezentace klinických a laboratorních analýz a je využíván v mnoha zemích světa. Tento systém umožňuje velmi komplexní reprezentaci genetického vyšetření. V oblasti interpretací genetických vyšetření existuje také již několik ucelených databází jako jsou např. PharmGKB, která se zaměřuje primárně na farmakogenetiku. Právě v oblasti farma-kogenetiky je přínos využívání genetické analýzy nejvíce patrný a má vysoký potenciál. Proto jsou naše záměry namířeny hlavně do oblasti farmakogenetiky a jejího provázání s farmakokinetikou a farmakodynamikou za účelem co nejlepší administrace léků a minimalizace rizik.
Citace poskytuje Crossref.org
32. ročník MEDSOFT 2020, Roztoky u Prahy, 17.-18. března 2020
Bibliografie atd.Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc20012733
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20201230121343.0
- 007
- ta
- 008
- 200824s2020 xr a f 100 0|cze||
- 009
- PC
- 024 7_
- $a 10.35191/medsoft_2020_1_32_16_21 $2 doi
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Huptych, Michal $7 xx0124697 $u ČVUT v Praze, CIIRC, Praha
- 245 10
- $a Reprezentace a interpretace výsledků genetického vyšetření: návrh systému Personální genetická karta / $c Michal Huptych, Lenka Lhotská
- 500 __
- $a 32. ročník MEDSOFT 2020, Roztoky u Prahy, 17.-18. března 2020
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a V tomto příspěvku bychom chtěli popsat prvky potřebné ke komplexní a v klinické praxi využitelné reprezentaci výsledků genetického vyšetření. Tuto reprezentaci využíváme v návrhu systému pracovně nazvaném Personální genetická karta, který je připravován v rámci spolupráce CIIRC ČVUT a firmy Mediware a.s. Genetické informace jsou v posledních letech stále častěji uvažovány v medicínských procesech i v oblastech, které nejsou přímo napojeny na lékařskou péči, ale se zdravím úzce souvisí, jako je např. nutriční poradenství. Velkým tématem je správné využití genetických informací ve vhodné formě. Z dosavadních zkušeností vyplývá, že samotné genetické vyšetření je pouze začátkem a je nutné k němu připojit také informace z něho vy-plývající, jako jsou například predispozice k chorobám, známé metabolizace léků či intolerance k různým látkám – jinými slovy klinickou interpretací a doporučeními, které by měly být nedíl-nou součástí komplexní reprezentace genetického vyšetření. Pro ukládání informací genetické vyšetření existuje několik ši-roce používaných databází, jako jsou např. HGNC, NCBI RefSeq, NCBI dbNSP, HGVS a další. Struktura reprezentace genetické informace by měla umožňovat provázání těchto kódování s od-kazem na příslušný zdroj kódu a získává tak zároveň i informace a znalosti obsažené v těchto databázích. Jako vhodný slovník pro popis měření a výsledku genetické analýzy se ukazuje být řízený slovník LOINC® (www.loinc.org), který představuje ověře-ný způsob reprezentace klinických a laboratorních analýz a je využíván v mnoha zemích světa. Tento systém umožňuje velmi komplexní reprezentaci genetického vyšetření. V oblasti interpretací genetických vyšetření existuje také již několik ucelených databází jako jsou např. PharmGKB, která se zaměřuje primárně na farmakogenetiku. Právě v oblasti farma-kogenetiky je přínos využívání genetické analýzy nejvíce patrný a má vysoký potenciál. Proto jsou naše záměry namířeny hlavně do oblasti farmakogenetiky a jejího provázání s farmakokinetikou a farmakodynamikou za účelem co nejlepší administrace léků a minimalizace rizik.
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 12
- $a genetické testování $7 D005820
- 650 12
- $a elektronické zdravotní záznamy $7 D057286
- 650 _2
- $a databáze genetické $x normy $7 D030541
- 653 00
- $a personální genetická karta
- 655 _2
- $a práce podpořená grantem $7 D013485
- 700 1_
- $a Lhotská, Lenka, $d 1961- $7 ntka173228 $u ČVUT v Praze, CIIRC, Praha
- 773 0_
- $t Medsoft ... $x 1803-8115 $z 978-80-86742-55-7 $g Roč. 2020(2020), s. 30-43 $w MED00020567
- 856 41
- $u http://www.creativeconnections.cz/medsoft/ $y stránka časopisu
- 910 __
- $a ABA008 $b K 94338 $y p $z 0
- 990 __
- $a 20200824145917 $b ABA008
- 991 __
- $a 20201230121340 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1556604 $s 1102857
- BAS __
- $a 5
- BMC __
- $a 2020 $b 2020 $d 30-43 $i 1803-8115 $m Medsoft ... $x MED00020567 $z 978-80-86742-55-7
- LZP __
- $c NLK109 $d 20201230 $a NLK 2020-33/dk