Detail
Článek
Článek ve sborníku
Medvik - BMČ
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Reprezentace a interpretace výsledků genetického vyšetření: návrh systému Personální genetická karta

Michal Huptych, Lenka Lhotská

. 2020 ; 2020 () : 30-43.

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu práce podpořená grantem

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc20012733

V tomto příspěvku bychom chtěli popsat prvky potřebné ke komplexní a v klinické praxi využitelné reprezentaci výsledků genetického vyšetření. Tuto reprezentaci využíváme v návrhu systému pracovně nazvaném Personální genetická karta, který je připravován v rámci spolupráce CIIRC ČVUT a firmy Mediware a.s. Genetické informace jsou v posledních letech stále častěji uvažovány v medicínských procesech i v oblastech, které nejsou přímo napojeny na lékařskou péči, ale se zdravím úzce souvisí, jako je např. nutriční poradenství. Velkým tématem je správné využití genetických informací ve vhodné formě. Z dosavadních zkušeností vyplývá, že samotné genetické vyšetření je pouze začátkem a je nutné k němu připojit také informace z něho vy-plývající, jako jsou například predispozice k chorobám, známé metabolizace léků či intolerance k různým látkám – jinými slovy klinickou interpretací a doporučeními, které by měly být nedíl-nou součástí komplexní reprezentace genetického vyšetření. Pro ukládání informací genetické vyšetření existuje několik ši-roce používaných databází, jako jsou např. HGNC, NCBI RefSeq, NCBI dbNSP, HGVS a další. Struktura reprezentace genetické informace by měla umožňovat provázání těchto kódování s od-kazem na příslušný zdroj kódu a získává tak zároveň i informace a znalosti obsažené v těchto databázích. Jako vhodný slovník pro popis měření a výsledku genetické analýzy se ukazuje být řízený slovník LOINC® (www.loinc.org), který představuje ověře-ný způsob reprezentace klinických a laboratorních analýz a je využíván v mnoha zemích světa. Tento systém umožňuje velmi komplexní reprezentaci genetického vyšetření. V oblasti interpretací genetických vyšetření existuje také již několik ucelených databází jako jsou např. PharmGKB, která se zaměřuje primárně na farmakogenetiku. Právě v oblasti farma-kogenetiky je přínos využívání genetické analýzy nejvíce patrný a má vysoký potenciál. Proto jsou naše záměry namířeny hlavně do oblasti farmakogenetiky a jejího provázání s farmakokinetikou a farmakodynamikou za účelem co nejlepší administrace léků a minimalizace rizik.

Citace poskytuje Crossref.org

32. ročník MEDSOFT 2020, Roztoky u Prahy, 17.-18. března 2020

Bibliografie atd.

Literatura

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc20012733
003      
CZ-PrNML
005      
20201230121343.0
007      
ta
008      
200824s2020 xr a f 100 0|cze||
009      
PC
024    7_
$a 10.35191/medsoft_2020_1_32_16_21 $2 doi
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze
044    __
$a xr
100    1_
$a Huptych, Michal $7 xx0124697 $u ČVUT v Praze, CIIRC, Praha
245    10
$a Reprezentace a interpretace výsledků genetického vyšetření: návrh systému Personální genetická karta / $c Michal Huptych, Lenka Lhotská
500    __
$a 32. ročník MEDSOFT 2020, Roztoky u Prahy, 17.-18. března 2020
504    __
$a Literatura
520    3_
$a V tomto příspěvku bychom chtěli popsat prvky potřebné ke komplexní a v klinické praxi využitelné reprezentaci výsledků genetického vyšetření. Tuto reprezentaci využíváme v návrhu systému pracovně nazvaném Personální genetická karta, který je připravován v rámci spolupráce CIIRC ČVUT a firmy Mediware a.s. Genetické informace jsou v posledních letech stále častěji uvažovány v medicínských procesech i v oblastech, které nejsou přímo napojeny na lékařskou péči, ale se zdravím úzce souvisí, jako je např. nutriční poradenství. Velkým tématem je správné využití genetických informací ve vhodné formě. Z dosavadních zkušeností vyplývá, že samotné genetické vyšetření je pouze začátkem a je nutné k němu připojit také informace z něho vy-plývající, jako jsou například predispozice k chorobám, známé metabolizace léků či intolerance k různým látkám – jinými slovy klinickou interpretací a doporučeními, které by měly být nedíl-nou součástí komplexní reprezentace genetického vyšetření. Pro ukládání informací genetické vyšetření existuje několik ši-roce používaných databází, jako jsou např. HGNC, NCBI RefSeq, NCBI dbNSP, HGVS a další. Struktura reprezentace genetické informace by měla umožňovat provázání těchto kódování s od-kazem na příslušný zdroj kódu a získává tak zároveň i informace a znalosti obsažené v těchto databázích. Jako vhodný slovník pro popis měření a výsledku genetické analýzy se ukazuje být řízený slovník LOINC® (www.loinc.org), který představuje ověře-ný způsob reprezentace klinických a laboratorních analýz a je využíván v mnoha zemích světa. Tento systém umožňuje velmi komplexní reprezentaci genetického vyšetření. V oblasti interpretací genetických vyšetření existuje také již několik ucelených databází jako jsou např. PharmGKB, která se zaměřuje primárně na farmakogenetiku. Právě v oblasti farma-kogenetiky je přínos využívání genetické analýzy nejvíce patrný a má vysoký potenciál. Proto jsou naše záměry namířeny hlavně do oblasti farmakogenetiky a jejího provázání s farmakokinetikou a farmakodynamikou za účelem co nejlepší administrace léků a minimalizace rizik.
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    12
$a genetické testování $7 D005820
650    12
$a elektronické zdravotní záznamy $7 D057286
650    _2
$a databáze genetické $x normy $7 D030541
653    00
$a personální genetická karta
655    _2
$a práce podpořená grantem $7 D013485
700    1_
$a Lhotská, Lenka, $d 1961- $7 ntka173228 $u ČVUT v Praze, CIIRC, Praha
773    0_
$t Medsoft ... $x 1803-8115 $z 978-80-86742-55-7 $g Roč. 2020(2020), s. 30-43 $w MED00020567
856    41
$u http://www.creativeconnections.cz/medsoft/ $y stránka časopisu
910    __
$a ABA008 $b K 94338 $y p $z 0
990    __
$a 20200824145917 $b ABA008
991    __
$a 20201230121340 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1556604 $s 1102857
BAS    __
$a 5
BMC    __
$a 2020 $b 2020 $d 30-43 $i 1803-8115 $m Medsoft ... $x MED00020567 $z 978-80-86742-55-7
LZP    __
$c NLK109 $d 20201230 $a NLK 2020-33/dk

Najít záznam

Citační ukazatele

Nahrávání dat ...

Možnosti archivace

Nahrávání dat ...