Alektinib, inhibitor tyrosinkinázy ALK 2. generace, pro- kázal v klinické studii ALEX vyšší účinnost ve smyslu pro- dloužení času bez progrese a přežití oproti dříve standard- nímu léku 1. linie léčby krizotinibu. V tomto sdělení jsou prezentovány předběžné výsledky léčby vlastního malého souboru pacientů (n = 8) s obdobnými charakteristikami jako ve studii ALEX. Terapií alektinibem bylo dosaženo parciální remise u 6 nemocných, u 2 nemocných byla nej- lepší léčebnou odpovědí stabilizace onemocnění. U 1 ne- mocného s mozkovými metastázami došlo do 3 měsíců ke kompletní lokální remisi, která dosud trvá (12,5 měsíce). K datu analýzy (28. 2. 2021) je medián trvání léčby alekti- nibem 13,5 měsíce (95% CI: 8,9–26,9), u 2 nemocných došlo k progresi, 6 nemocných v léčbě pokračuje. Čas do progrese a celkové přežití zatím nelze hodnotit.

Alectinib, an ALK tyrosine kinase inhibitor of the 2nd generation, was shown to have superior efficacy to crizotinib, the former first-line standard therapy, in terms of a longer progression-free survival and overall survival. Preliminary results of therapy with alectinib of a small group of patients (n = 8) from Masaryk Memorial Cancer Institute in Brno, with similar characteristics as in the clinical study ALEX, are presented. Partial response was reached in 6 patients and in 2 patients, the best response was stable disease. In 1 patient (initially with brain metastases) a local complete response occurred. This complete response continues till now (12,5 months). As of 28. 2. 2021, the median therapy duration is 13,5 months (8,9–26,9), 2 patients died after disease progression, 6 are still in the therapy. Time to progression and overall survival cannot be evaluated yet.

Masarykův onkologický ústav Brno

Alectinib in the treatment of first-line bronchogenic carcinoma with positive ALK gene rearrangement - preliminary results of treatment at the Masaryk Memorial Cancer Institute

Literatura