Nemalobuněčný karcinom plic (NSCLC) je vysoce heterogenní onemocnění s výskytem různých molekulárních aberací. Přeskupení RET je detekováno u cca 1–2 % případů, vede k trvalé aktivaci receptoru RET s následnou vyšší proliferací a přežíváním buněk. Aktivovaný receptor RET představuje nový cíl moderní terčové léčby tyrosinkinázovými inhibitory (TKI). U pacientů s fúzí RET byly nejprve zkoumány multikinázové TKI, jejich účinnost však nedosáhla očekávání. Naproti tomu nové selektivní inhibitory RET, zejména selpercatinib a pralsetinib, přinesly v dosavadních klinických studiích pozitivní výsledky včetně příznivého profilu toxicity.

Non-small cell lung cancer (NSCLC) is a heterogeneous disease with the occurrence of a variety of molecular aberrations. Approximately 1–2 % of patients with NSCLC harbour RET rearrangements resulting in enhanced cell survival and proliferation. The activated RET receptor represents a new target of modern targeted therapy with tyrosine kinase inhibitors (TKI). The initial treatment strategy for RET rearranged NSCLC has used multi-targeted TKI, but their efficacy fell short of expectations. Novel selective RET inhibitors, like selpercatinib and pralsetinib, have been investigated in clinical trials that have shown positive results with a manageable toxicity profile.

Klinika komplexní onkologické péče Masarykův onkologický ústav Brno

New treatment options for non-small cell lung cancer with RET rearrangement

Literatura