-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Renální toxicita cílené léčby v onkologii
PharmDr. Jan Miroslav Hartinger, Ph.D.
Status minimální Jazyk čeština Země Česko
Renální toxicita onkologické farmakoterapie je relativně častým fenoménem, a to nejen u cytostatik, ale rovněž u novějších cílených onkologických léků. Toxické účinky mohou postihnout jak glomerulární cévy a podocyty, tak i tubulární buňky a intersticium a mohou způsobit jak zhoršení glomerulární filtrace, tak i poškození tubulárních funkcí. V článku jsou popsány nejčastější renální nežádoucí projevy léků ze skupin inhibitorů angiogeneze, blokátorů epidermálního růstového faktoru, inhibitorů BCR‐ABL, inhibitorů BRAF a dalších tyrozinkinázových inhibitorů. Jsou zmíněny rovněž inhibitory proteazomu a imunomodulátory používané v terapii mnohočetného myelomu a inhibitory cyklin‐dependentních kináz. Závěrem jsou uvedeny specifické nežádoucí účinky inhibitorů imunitních kontrolních bodů. Kromě stručné patogeneze zmiňujeme i preventivní postupy a doporučení pro léčbu některých forem nefrotoxicity cílené onkologické léčby.
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc23019308
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20241009111825.0
- 007
- cr|cn|
- 008
- 231129s2023 xr a fs 000 0|cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Hartinger, Jan $7 xx0224709 $u Farmakologický ústav a Oddělení klinické farmakologie a farmacie 1. LF UK a VFN v Praze
- 245 10
- $a Renální toxicita cílené léčby v onkologii / $c PharmDr. Jan Miroslav Hartinger, Ph.D.
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Renální toxicita onkologické farmakoterapie je relativně častým fenoménem, a to nejen u cytostatik, ale rovněž u novějších cílených onkologických léků. Toxické účinky mohou postihnout jak glomerulární cévy a podocyty, tak i tubulární buňky a intersticium a mohou způsobit jak zhoršení glomerulární filtrace, tak i poškození tubulárních funkcí. V článku jsou popsány nejčastější renální nežádoucí projevy léků ze skupin inhibitorů angiogeneze, blokátorů epidermálního růstového faktoru, inhibitorů BCR‐ABL, inhibitorů BRAF a dalších tyrozinkinázových inhibitorů. Jsou zmíněny rovněž inhibitory proteazomu a imunomodulátory používané v terapii mnohočetného myelomu a inhibitory cyklin‐dependentních kináz. Závěrem jsou uvedeny specifické nežádoucí účinky inhibitorů imunitních kontrolních bodů. Kromě stručné patogeneze zmiňujeme i preventivní postupy a doporučení pro léčbu některých forem nefrotoxicity cílené onkologické léčby.
- 773 0_
- $t Postgraduální nefrologie $x 1214-178X $g Roč. 21, č. 3 (2023), s. 7-13 $w MED00012709
- 856 41
- $u https://www.postgradualninefrologie.cz/cislo-xxi-3/renln-toxicita-clen-lby-v-onkologii/ $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b online $y 0 $z 0
- 990 __
- $a 20231127141252 $b ABA008
- 991 __
- $a 20241009113744 $b ABA008
- 999 __
- $a min $b bmc $g 2015033 $s 1205723
- BAS __
- $a 3 $a 4
- BMC __
- $a 2023 $b 21 $c 3 $d 7-13 $i 1214-178X $m Postgraduální nefrologie $x MED00012709
- LZP __
- $a NLK 2023-34/dk
