Východiska: Triple-negativní karcinomy prsu (TNBC) jsou heterogenní skupinou nádorů s převážně agresivním chováním a špatnou prognózou. V souvislosti s jejich agresivním chováním a chemorezistencí vůči léčbě se do popředí dostal koncept epitelo-mezenchymové tranzice (EMT). Proteiny CD9 a CD29 jsou spojeny s EMT a mohou hrát roli v progresi TNBC. Naším cílem bylo prozkoumat asociaci těchto markerů s metastázami do lymfatických uzlin, gradingem tumoru, proliferační aktivitou a přežitím pacientů. Pacienti a metody: Náš soubor tvořilo 66 pacientek s TNBC bez neoadjuvantní terapie ve věku 26–81 let. Patologické stadium nádoru se pohybovalo od pT1b do pT3 a histologický stupeň od II do III podle systému Bloom-Richardson. Imunohistochemické hodnocení exprese CD9, CD29, E-cadherinu, vimentinu, androgenového receptoru a Ki-67 bylo provedeno semikvantitativně pomocí H-skóre. Exprese proteinů byla statisticky hodnocena ve vztahu ke klinicko-patologickým parametrům a přežití pacientů. Výsledky: Pozorovali jsme nižší expresi CD9 v metastázách lymfatických uzlin ve srovnání s primárním nádorem (p = 0,021). Exprese CD29 v primárním nádoru byla signifikantně nižší u pacientů s metastázami v lymfatických uzlinách ve srovnání s pacienty bez diseminace (p = 0,03). Ani exprese CD9 ani CD29 proteinu nebyla spojena s přežitím specifickým pro karcinom prsu (BCSS). Nižší exprese E-cadherinu na periferii primárního tumoru byla spojena s horším BCSS (p = 0,038). Pro grading ani přítomnost metastáz v lymfatických uzlinách nebyl nalezen signifikantní vztah s BCSS. Nižší exprese E-cadherinu na periferii byla také spojena s vyšší hladinou Ki67 (Rs −0,26) a vimentinu (Rs −0,33). Závěr: Snížená exprese proteinů CD9 a CD29 byla spojena s růstem metastáz v lymfatických uzlinách, avšak jejich souvislost s přežitím nebyla prokázána. Nižší exprese E-cadherinu na periferii primárního nádoru byla spojena s vysokou proliferací a špatným nádorově specifickým přežitím.

Background: Triple-negative breast carcinomas (TNBC) are a heterogeneous group of tumors with mostly aggressive behaviour and poor prognosis. In association with their aggressive behavior and chemoresistance to treatment, the concept of epithelial-mesenchymal transition (EMT) has come to the fore. CD9 and CD29 proteins are associated with EMT and may play a role in TNBC progression. Our aim was to investigate association of these markers with the lymph node metastasis, tumor grade, proliferative activity, and patient survival. Patients and methods: Our cohort consisted of 66 TNBC patients without neoadjuvant therapy, aged 26–81 years. The pathological tumor stages ranged from pT1b to pT3 and histological grades ranged from II to III, according to the Bloom-Richardson system. Immunohistochemical evaluation of CD9, CD29, E-cadherin, vimentin, androgen receptor and Ki-67 expression was performed semiquantitatively using the H-score. Expression of the proteins was statistically evaluated in relation to the clinicopathological parameters and survival of the patients. Results: We observed lower expression of CD9 in lymph node metastases compared to the primary tumor (P = 0.021). The CD29 expression in primary tumor was significantly lower in patients with lymph node metastases compared to patients without cancer dissemination (P = 0.03). Neither CD9 nor CD29 protein expression was associated with breast cancer-specific survival (BCSS). Lower expression of E-cadherin at the periphery of the primary tumor was associated with worse BCSS (P = 0.038). Neither grade nor the presence of lymph node metastases reached significant association with the BCSS. Lower expression of E-cadherin at the periphery was also associated with higher Ki67 (Rs −0.26) and vimentin (Rs −0.33). Conclusion: Decreased protein expression of CD9 and CD29 were associated with lymph node metastasis growth, however, their association with survival was not proved. Lower expression of E-cadherin at the periphery of the primary tumor was associated with high proliferation and poor breast cancer-specific survival.

Department of Clinical and Molecular Pathology Palacký University and University Hospital Olomouc

Department of Cytokinetics Institute of Biophysics of the Czech Academy of Sciences Brno

Department of Molecular and Clinical Pathology and Medical Genetics University Hospital Ostrava

Department of Pediatrics Palacký University and University Hospital Olomouc

Department of Surgery AGEL Hospital Ostrava Vítkovice

EUC Laboratoře CGB a s Ostrava

Imunohistochemická analýza CD9, CD29 a epitelo-mezenchymové tranzice u triple-negativního karcinomu prsu

Citace poskytuje Crossref.org