Cíl: Naším cílem bylo zhodnotit využitelnost hladiny kisspeptinu (KP) v séru, měřeného v I. trimestru (11–14 týdnu), jako nového biomarkeru, který může predikovat prenatální komplikace. Materiály a metody: Prospektivní případová kontrolní studie prospektivně shromážděných dat. Vzorky krve všech pacientek (n = 124) byly uchovány při –70 °C pro stanovení hladin KP-10 a KP-54 v séru. Byly stanoveny a srovnány hladiny KP u žen, u kterých došlo ke komplikacím vč. retardace růstu plodu (FGR – fetal growth retardation), těhotenstvím indukované hypertenze (PIH – pregnancy-induced hypertension), předčasného porodu, gestačního diabetu a úmrtí plodu. Kontrolní skupinu tvořily odpovídající subjekty, které dokončily těhotenství bez problémů. Byl zkoumán prediktivní účinek hladiny KP v séru na nepříznivé výsledky těhotenství. Výsledky: Mezi všemi pacientkami s nepříznivými výsledky těhotenství byla hladina KP-10 významně vyšší u těch, u kterých došlo k FGR (p = 0,025). V kohortě pacientek postižených těhotenstvím indukovanou hypertenzí (PIH), buď samotnou nebo doprovázenou preeklampsií, byla zaznamenána tendence k vyšším hladinám KP-10 (p = 0,059), ačkoli nebylo dosaženo statistické významnosti. Nicméně pokud jde o KP-10, vypočtená cutoff hodnota a plocha pod křivkou (AUC – area under the curve) pro predikci nástupu FGR byly statisticky významné (AUC: 0,684; p = 0,006). Bylo zjištěno, že model vytvořený s KP-10, PIH a plazmatickým proteinem A spojeným s těhotenstvím (PAPP-A) je významný při predikci vývoje FGR (p = 0,006; NPV: 98 %; PPV: 21,4 %; OR: 0,10; 95% CI 0,016–0,611). Závěry: Hladiny KP v séru matky v I. trimestru mohou být využity jako biomarker v I. trimestru, který může predikovat vývoj FGR.

Objective: We aimed to evaluate the usefulness of serum kisspeptin (KP), measured in the 1st trimester (11–14 weeks), as a new biomarker that can predict antenatal complications. Materials and methods: A prospective case-control study of prospectively collected data. Blood samples of all patients (N = 124) were preserved at –70 °C for the assessment of serum KP-10 and KP-54 levels. The KP levels were analyzed for comparison among women who experienced complications including fetal growth retardation (FGR), pregnancy-induced hypertension (PIH), preterm delivery, gestational diabetes, and fetal death. The control group consisted of matching subjects who completed their pregnancies without problems. The predictive effect of serum KP on adverse pregnancy outcomes was investigated. Results: Among all adverse pregnancy outcomes, the KP-10 level was significantly higher in patients who developed FGR (P = 0.025). In the patient cohort affected by PIH, either accompanied by preeclampsia or standalone, there was a trend towards higher KP-10 levels (P = 0.059), although statistical significance was not achieved. However, regarding KP-10, the calculated cut-off value and the area under the curve (AUC) for predicting the onset of FGR were statistically significant (AUC: 0.684; P = 0.006). The model established with KP-10, PIH, and pregnancy associated plasma protein-A (PAPP-A) was found to be significant in predicting the development of FGR (P = 0.006; NPV: 98%; PPV: 21.4%; OR: 0.10; 95% CI 0.016–0.611). Conclusions: First trimester maternal serum KP levels may have the potential to be used as a 1st trimester biomarker that can predict the development of FGR.

Department of Biochemistry Faculty of Medicine Afyonkarahisar University of Health Sciences Afyonkarahisar Turkey

Department of Obstetrics and Gynecology Faculty of Medicine Afyonkarahisar University of Health Sciences Afyonkarahisar Turkey

Souvislost mezi hladinou kisspeptinu v séru v I. trimestru a prenatálními komplikacemi

References provided by Crossref.org