Práca popisuje syntézu a antibakteriálnu aktivitu 29 látok chinolónového typu (azolochinolóny a pyrazínochinolóny). Látky boli pripravené modifikovanou Gouldovou-Jacobsovou reakciou v inertnom prostredí Dowthermu z odpovedajúcich východiskových aminoetylénových zlúčenín. Biologická aktivita látok bola študovaná in vitro na štandardnom bakteriálnom súbore a hodnotená kvantitatívnym parametrom ako MIC (minimálna inhibičná koncentrácia). Zistené hodnoty MIC dokumentujú nízku antibakteriálnu aktivitu tohto typu chinolónových analógov.

The paper describes the synthesis and antibacterial activity of 29 substances of quinolone type (azoloquinolones and pyraztnoquinolones). The compounds were prepared by modified Gould-Jacobson reaction in the inert medium of Dowtherm from the correspondiing aminoethylene compounds. The biological activity of the compounds was examined in vitro on a standard bacterial set and evaluated by a quantitative parameter as MIC (minimal inhibitory concentration). The obtained MIC values document low antibacterial activity of this type of quinolone analogues.

PF UK Ústav bunkovej biológie Bratislava

Chemical structure of new quinolones and their antibacterial activity. 1. 1,3-substituted quinolones and their imidazo-, triazolo- and pyrazinocondensed analogues

Chemická štruktúra nových chinolónov a ich antibakteriálna aktivita. 1. 1,3-substituované chinolóny a ich imidazo, triazolo a pyrazínokondenzované analógy = Chemical structure of new quinolones and their antibacterial activity. 1. 1,3-substituted quinolones and their imidazo-, triazolo- and pyrazinocondensed analogues /

Chemical structure of new quinolones and their antibacterial activity. 1. 1,3-substituted quinolones and their imidazo-, triazolo- and pyrazinocondensed analogues /

Lit: 13

Souhrn en