-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Srovnání reaktivační účinnosti oximu HI-6 a obidoximu na cyklosinem inhibovanou acetylcholinesterázu v bránici a různých částech mozku potkana
[A comparison of the reactivating efficacy of oxime HI-6 and obidoxime on cyclosininhibited acetylcholinesterase in the diaphragm and various parts of the rat brain]
Jiří Kassa
Jazyk čeština Země Česko
- MeSH
- acetylcholinesterasa MeSH
- atropin MeSH
- cholinesterasové inhibitory MeSH
- krysa rodu rattus MeSH
- obidoxim chlorid farmakologie MeSH
- oximy farmakologie MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- krysa rodu rattus MeSH
- zvířata MeSH
V pokusech na samcích potkana byl srovnáván reaktivační efekt oximu HI-6 a obidoximu v kombinaci s atropinem na acetylcholinesterázu, inhibovanou vysoce toxickým organofosfátem cyklosinem, v různých částech mozku (frontální kůra, pontomedulární oblast, hypothalamus, hippokampus, bazálni ganglia) a bránici. Po intramuskulárním podání cyklosinu v subletální dávce došlo v prvních hodinách intoxikace ke středně těžké inhibici hraniční acetylcholinesterázy a k nerovnoměrné inhibici tohoto enzymu v mozku s maximem ve frontální kůře. Následná antidotní terapie vedla k různě veliké reaktivaci cyklosinem inhibované acetylchohnesterázy v závislosti na výběru oximu. Prakticky ve všech sledovaných oblastech byla zaznamenána signifikantně výraznější reaktivace daného enzymu pri terapii otravy oximem HI-6. Pro terapii akutních intoxikací vysoce toxickým cyklosinem se oxim HI-6 jeví jako vhodnější reaktivátor acetylchohnesterázy než dosud používaný obidoxim.
In experiments on male rats the reactivating effects of oxime HI-6 and obidoxime in combination with atropine on acetylchohnesterase, inhibited by the highly toxic organophosphate cyclosin, were compared in various parts of the brain (frontal cortex, pontomeduUar region, hypothalamus, hippocampus, basal ganglia) and the diaphragm. After intramuscular administration of cyclosine in a sublethal dose, a medium-serious inhibition of the diaphragmatic acetylcholinestererase and a various inhibition of this enzyme in the brain with the maximum in the frontal cortex took place in the first hours of intoxication. The subsequent antidotal therapy resulted in variously high reactivation of cyclosin-inhibited acetylcholinesterase in dependence on the selection of oxime. Practically in all regions under study, a significantly more marked reactivation of the given enzyme in the therapy of intoxication with oxime HI-6 was recorded. For the therapy of acute intoxications with highly toxic cyclosin, oxime HI-6 seems to be a more suitable reactivator of acetylcholinesterase than the hitherfto used obidoxime.
A comparison of the reactivating efficacy of oxime HI-6 and obidoxime on cyclosininhibited acetylcholinesterase in the diaphragm and various parts of the rat brain
Srovnání reaktivační účinnosti oximu HI-6 a obidoximu na cyklosinem inhibovanou acetylcholinesterázu v bránici a různých částech mozku potkana = A comparison of the reactivating efficacy of oxime HI-6 and obidoxime on cyclosininhibited acetylcholinesterase in the diaphragm and various parts of the rat brain /
A comparison of the reactivating efficacy of oxime HI-6 and obidoxime on cyclosininhibited acetylcholinesterase in the diaphragm and various parts of the rat brain /
Lit: 18
Bibliografie atd.Souhrn en
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc98008601
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20211012142100.0
- 008
- 980500s1998 xr u cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Kassa, Jiří $4 aut
- 245 10
- $a Srovnání reaktivační účinnosti oximu HI-6 a obidoximu na cyklosinem inhibovanou acetylcholinesterázu v bránici a různých částech mozku potkana = $b A comparison of the reactivating efficacy of oxime HI-6 and obidoxime on cyclosininhibited acetylcholinesterase in the diaphragm and various parts of the rat brain / $c Jiří Kassa
- 246 11
- $a A comparison of the reactivating efficacy of oxime HI-6 and obidoxime on cyclosininhibited acetylcholinesterase in the diaphragm and various parts of the rat brain
- 314 __
- $a Vojenská lékařská akademie JEP, Hradec Králové, CZ
- 504 __
- $a Lit: 18
- 504 __
- $a Souhrn en
- 520 3_
- $a V pokusech na samcích potkana byl srovnáván reaktivační efekt oximu HI-6 a obidoximu v kombinaci s atropinem na acetylcholinesterázu, inhibovanou vysoce toxickým organofosfátem cyklosinem, v různých částech mozku (frontální kůra, pontomedulární oblast, hypothalamus, hippokampus, bazálni ganglia) a bránici. Po intramuskulárním podání cyklosinu v subletální dávce došlo v prvních hodinách intoxikace ke středně těžké inhibici hraniční acetylcholinesterázy a k nerovnoměrné inhibici tohoto enzymu v mozku s maximem ve frontální kůře. Následná antidotní terapie vedla k různě veliké reaktivaci cyklosinem inhibované acetylchohnesterázy v závislosti na výběru oximu. Prakticky ve všech sledovaných oblastech byla zaznamenána signifikantně výraznější reaktivace daného enzymu pri terapii otravy oximem HI-6. Pro terapii akutních intoxikací vysoce toxickým cyklosinem se oxim HI-6 jeví jako vhodnější reaktivátor acetylchohnesterázy než dosud používaný obidoxim.
- 520 9_
- $a In experiments on male rats the reactivating effects of oxime HI-6 and obidoxime in combination with atropine on acetylchohnesterase, inhibited by the highly toxic organophosphate cyclosin, were compared in various parts of the brain (frontal cortex, pontomeduUar region, hypothalamus, hippocampus, basal ganglia) and the diaphragm. After intramuscular administration of cyclosine in a sublethal dose, a medium-serious inhibition of the diaphragmatic acetylcholinestererase and a various inhibition of this enzyme in the brain with the maximum in the frontal cortex took place in the first hours of intoxication. The subsequent antidotal therapy resulted in variously high reactivation of cyclosin-inhibited acetylcholinesterase in dependence on the selection of oxime. Practically in all regions under study, a significantly more marked reactivation of the given enzyme in the therapy of intoxication with oxime HI-6 was recorded. For the therapy of acute intoxications with highly toxic cyclosin, oxime HI-6 seems to be a more suitable reactivator of acetylcholinesterase than the hitherfto used obidoxime.
- 650 _2
- $a oximy $x farmakologie $7 D010091
- 650 _2
- $a obidoxim chlorid $x farmakologie $7 D009768
- 650 _2
- $a acetylcholinesterasa $7 D000110
- 650 _2
- $a atropin $7 D001285
- 650 _2
- $a zvířata $7 D000818
- 650 _2
- $a krysa rodu Rattus $7 D051381
- 650 _2
- $a cholinesterasové inhibitory $7 D002800
- 773 0_
- $w MED00010977 $t Česká a slovenská farmacie $g Roč. 47, č. 1 (1998), s. 47-50 $x 1210-7816
- 910 __
- $a ABA008 $b B 555 $c 220 $y 0 $z 0
- 990 __
- $a 20060529 $b ABA008
- 991 __
- $a 20211012142056 $b ABA008
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 1998 $b Roč. 47 $c č. 1 $d s. 47-50 $i 1210-7816 $m Česká a slovenská farmacie $x MED00010977
- LZP __
- $b přidání abstraktu