Jsou prezentovány dva případy nízce maligního fíbromyxoidního sarkomu. U 311etého muže nádor rostl v měkkých částech lopatky a recidivoval, v druhém případě u 451ete ženy byl nádor lokalizován v měkkých částech stehna. Histologicky se v nádorech chudých na počet buněk a tvorených klamně benigně vyhlížejícími malými mezenchymálními vřetenitými buňkami střídaly denzní fibrózní a řídké myxoidní partie. Uspořádání buněk a kolagenních vláken mělo vírovitý a krouživý charakter. V myxoidních partiích byla přítomna nápadná kapilární komponenta. Mitózy ani buněčné atypie nebyly přítomny. Nádorové elementy exprimovaly vimentin a ojediněle aktin. Diferenciálně diagnosticky bylo nutno odlišit jiné benigní i maligní nádory měkkých tkání jaKo iiposarkom, neurofibrom, myxoidní MFH a jiné.

Two cases of low-grade fibromyxoid sarcoma are presented. In a 31-year-old male the tumour arouse in the scapular soft tissues and local recurrence occurred. In a female of 45, the neoplasm was located in the thigh. HistologicaUy, the neoplasms with low cellularity of deceptively benignfPPearing small fibroblastic spindle cells demonstrated alternating dense fibrous and loose myxoid areas, showing a mainly whorled and swirling growth pattern. In myxoid areas a prominent vascular component was present. Mitoses and cellular atypia were absent. Tumor cells showed staining with anti-vimentin and occasionally anti-actin antibodies. As a distinctive soft-tissue sarcoma, low-grade fibromjrxoid sarcoma had to be distinguished from variety of benign and malignant soft tissue tumours such as neurofibroma, liposarcoma, myxoid MFH and others.

MU LF 1 patologickoanatomický ústav Brno

Low grade malignant fibromyxoid sarcoma

Nízce maligní fibromyxoidní sarkom = Low grade malignant fibromyxoid sarcoma /

Low grade malignant fibromyxoid sarcoma /

Lit: 12

Souhrn: eng