Cardiomyopathy and changes of skeletal muscles in cystic fibrosis
Acta Universitatis Carolinae. Medica.
1990 ;
36 (1-4) :
201-3.
Jazyk angličtina Země Česko Médium print
Typ dokumentu časopisecké články
Perzistentní odkaz
https://www.medvik.cz/link/pmid02130694
PubMed
2130694
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- cystická fibróza komplikace patologie MeSH
- dítě MeSH
- kardiomyopatie komplikace MeSH
- kojenec MeSH
- lidé MeSH
- předškolní dítě MeSH
- svaly patologie MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- kojenec MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- předškolní dítě MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
Cardiomyopathy (CMP) was found in 26 children with cystic fibrosis (CF), 24 of them died, the majority of them during the first 3 years of life. Only 4 of them were older than 10 years. 2 children are living. CMP must be suspected in young children with CF and early heart failure. When CMP is the cause of sudden death, CF has to be suspected. The combination of changes in skeletal and cardiac muscles in CF is reported here for the first time.
