Structural correlates of antifungal and cytotoxic activity of brefeldin A: the importance of a rigid planar lactone ring
Jazyk angličtina Země Spojené státy americké Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
Grantová podpora
Wellcome Trust - United Kingdom
PubMed
7729778
DOI
10.1007/bf02814454
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- antibiotika antitumorózní chemie farmakologie MeSH
- antifungální látky chemie farmakologie MeSH
- brefeldin A MeSH
- buněčná smrt účinky léků MeSH
- cyklopentany chemie farmakologie MeSH
- leukemie P388 farmakoterapie MeSH
- molekulární modely MeSH
- molekulární struktura MeSH
- myši MeSH
- nádorové buňky kultivované účinky léků MeSH
- vztahy mezi strukturou a aktivitou MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- myši MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- antibiotika antitumorózní MeSH
- antifungální látky MeSH
- brefeldin A MeSH
- cyklopentany MeSH
Molecular modelling of brefeldin A and its derivatives shows that the presence of a rigid and planar lactone ring conformation is necessary for cytotoxic and anti-fungal activity. Cytotoxic compounds had lactone ring torsion angles of -28.77 +/- 6.13 degrees, while non-cytotoxic compounds had torsion angles of -88.25 +/- 14.6 degrees.
Zobrazit více v PubMed
Pharmazie. 1992 Aug;47(8):582-4 PubMed
Neoplasma. 1969;16(1):23-32 PubMed
AIDS Res Hum Retroviruses. 1991 Mar;7(3):261-4 PubMed
FEBS Lett. 1990 Oct 1;271(1-2):194-8 PubMed
AIDS Res Hum Retroviruses. 1994 Mar;10(3):229-30 PubMed
Folia Microbiol (Praha). 1968;13(6):495-500 PubMed
FEBS Lett. 1992 Dec 21;314(3):371-4 PubMed
Folia Microbiol (Praha). 1992;37(1):3-11 PubMed
