Comparison of the QSAR models for toxicity and biodegradability of anilines and phenols
Jazyk angličtina Země Velká Británie, Anglie Médium print
Typ dokumentu srovnávací studie, časopisecké články
PubMed
9057301
DOI
10.1016/s0045-6535(96)00361-x
PII: S004565359600361X
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- aniliny chemie toxicita MeSH
- biodegradace MeSH
- fenoly chemie toxicita MeSH
- kinetika MeSH
- metoda nejmenších čtverců MeSH
- vztahy mezi strukturou a aktivitou MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- srovnávací studie MeSH
- Názvy látek
- aniliny MeSH
- fenoly MeSH
Structure-activity models for toxicity and biodegradability of groups of m-anilines and p-phenols were developed and compared. Hydrophobicity was the most important property in determining toxicity. Whereas, electronic and steric properties were the more important in modeling biodegradation.
Citace poskytuje Crossref.org
