Brown fat is essential for cold-induced thermogenesis but not for obesity resistance in aP2-Ucp mice
Jazyk angličtina Země Spojené státy americké Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
- MeSH
- energetický metabolismus MeSH
- hnědá tuková tkáň fyziologie MeSH
- homozygot MeSH
- iontové kanály MeSH
- membránové proteiny genetika fyziologie MeSH
- membránové transportní proteiny * MeSH
- mitochondriální proteiny * MeSH
- myši inbrední C57BL MeSH
- myši transgenní MeSH
- myši MeSH
- nízká teplota * MeSH
- obezita genetika patofyziologie MeSH
- přirozená imunita genetika MeSH
- promotorové oblasti (genetika) MeSH
- proteiny genetika fyziologie MeSH
- štítná žláza fyziologie MeSH
- tělesná hmotnost MeSH
- termoregulace genetika fyziologie MeSH
- transgeny MeSH
- transportní proteiny genetika fyziologie MeSH
- tuková tkáň fyziologie MeSH
- uncoupling protein 1 MeSH
- uncoupling protein 2 MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- mužské pohlaví MeSH
- myši MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- iontové kanály MeSH
- membránové proteiny MeSH
- membránové transportní proteiny * MeSH
- mitochondriální proteiny * MeSH
- proteiny MeSH
- transportní proteiny MeSH
- Ucp1 protein, mouse MeSH Prohlížeč
- uncoupling protein 1 MeSH
- uncoupling protein 2 MeSH
The role of brown adipose tissue in total energy balance and cold-induced thermogenesis was studied. Mice expressing mitochondrial uncoupling protein 1 (UCP-1) from the fat-specific aP2 gene promoter (heterozygous and homozygous aP2-Ucp transgenic mice) and their nontransgenic C57BL6/J littermates were used. The transgenic animals are resistant to obesity induced by a high-fat diet, presumably due to ectopic synthesis of UCP-1 in white fat. These animals exhibited atrophy of brown adipose tissue, as indicated by smaller size of brown fat and reduction of its total UCP-1 and DNA contents. Norepinephrine-induced respiration (measured in pentobarbital sodium-anesthetized animals) was decreased proportionally to the dosage of the transgene, and the homozygous (but not heterozygous) transgenic mice exhibited a reduction in their capacity to maintain body temperature in the cold. Our results indicate that the role of brown fat in cold-induced thermogenesis cannot be substituted by increased energy expenditure in other tissues.
Citace poskytuje Crossref.org