Uloha GABAergního a adrenergního systému v prenosu a modulaci bolesti a moznosti jejich farmakologického ovlivnĕní
[Role of the GABA-ergic and adrenergic system in transmission and modulation of pain and possibilities of pharmacologic control]
Jazyk čeština Země Česko Médium print
Typ dokumentu anglický abstrakt, časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
11409353
- MeSH
- agonisté adrenergních alfa-receptorů farmakologie MeSH
- alfa-2-adrenergní receptory - agonisté MeSH
- alfa-2-adrenergní receptory fyziologie MeSH
- benzodiazepiny farmakologie MeSH
- bolest patofyziologie MeSH
- GABA fyziologie MeSH
- lidé MeSH
- neurotransmiterové látky farmakologie MeSH
- práh bolesti účinky léků MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- anglický abstrakt MeSH
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- agonisté adrenergních alfa-receptorů MeSH
- alfa-2-adrenergní receptory - agonisté MeSH
- alfa-2-adrenergní receptory MeSH
- benzodiazepiny MeSH
- GABA MeSH
- neurotransmiterové látky MeSH
The dorsal horn of the spinal cord contains many transmitters and receptors involving in pain transmission and modulation. Monoamines and gamma-aminobutyric acid (GABA) play a key role in the modulation at level of dorsal horn (DH) of the spinal cord, the site of primary processing of afferent nociceptive information. Agents that enhance the action of GABA at the GABAA receptors can produce antinociception. For example intrathecal administration of benzodiazepines increases pain threshold in various models of pain. There is also substantial evidence for robust antinociceptive properties of spinal administration of clonidine and other alpha 2-agonists.
