Evaluation of in vitro antifungal activity of N-benzylsalicylamide derivatives
Jazyk angličtina Země Spojené státy americké Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
12879744
DOI
10.1007/bf02931364
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- antifungální látky farmakologie MeSH
- benzylové sloučeniny farmakologie MeSH
- mikrobiální testy citlivosti MeSH
- mitosporické houby účinky léků MeSH
- salicylamidy farmakologie MeSH
- vztahy mezi strukturou a aktivitou MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- antifungální látky MeSH
- benzylové sloučeniny MeSH
- salicylamidy MeSH
A series of 65 derivatives of N-benzylsalicylamide was tested against eight potentially human pathogenic fungi by microdilution broth method modified according to M27-A standard. The majority of these compounds showed only weak in vitro antifungal activity. The most significant effect was observed against filamentous fungi Trichophyton mentagrophytes, Absidia corymbifera, and Aspergillus fumigatus while yeasts, in general, were less susceptible. N-(4'-Chlorobenzyl) salicylamides, N-(3',4'-dichlorobenzyl)-salicylamides, and partially N-benzylsalicylamides exhibited relatively high in vitro antifungal activity. The most efficient derivatives had MIC < or = 7.8 mumol/L against T. mentagrophytes. Regression analysis suggested an indirect relationship between MIC values and lipophilicity (log P).
