Pyrazolo[4,3-d]pyrimidines as new generation of cyclin-dependent kinase inhibitors
Jazyk angličtina Země Velká Británie, Anglie Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
12941318
DOI
10.1016/s0960-894x(03)00631-0
PII: S0960894X03006310
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- buněčné dělení účinky léků MeSH
- buňky K562 MeSH
- cyklin B antagonisté a inhibitory MeSH
- cyklin-dependentní kinasy antagonisté a inhibitory MeSH
- inhibiční koncentrace 50 MeSH
- inhibitory enzymů chemie farmakologie MeSH
- lidé MeSH
- proteinkinasa CDC2 antagonisté a inhibitory MeSH
- protinádorové látky chemie farmakologie MeSH
- pyrazoly chemie farmakologie MeSH
- pyrimidiny chemie farmakologie MeSH
- vztahy mezi strukturou a aktivitou MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- cyklin B MeSH
- cyklin-dependentní kinasy MeSH
- inhibitory enzymů MeSH
- proteinkinasa CDC2 MeSH
- protinádorové látky MeSH
- pyrazolo(3,4-d)pyrimidine MeSH Prohlížeč
- pyrazoly MeSH
- pyrimidiny MeSH
A search among analogues of anti-CDK purines led to the identification of substituted pyrazolo[4,3-d]pyrimidines as novel inhibitors of CDK1/cyclin B. Some of these derivatives also show antiproliferative activity on cancer cell line K-562, thus may find an application as anticancer agents.
Citace poskytuje Crossref.org
