Dilated cardiomyopathy associated with dual-chamber pacing in infants: improvement through either left ventricular cardiac resynchronization or programming the pacemaker off allowing intrinsic normal conduction
Jazyk angličtina Země Spojené státy americké Médium print
Typ dokumentu kazuistiky, časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
15089999
DOI
10.1046/j.1540-8167.2004.03481.x
PII: JCE03481
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- akutní nemoc MeSH
- dilatační kardiomyopatie etiologie MeSH
- kardiostimulace umělá škodlivé účinky metody MeSH
- kojenec MeSH
- lidé MeSH
- novorozenec MeSH
- předškolní dítě MeSH
- srdeční blokáda vrozené terapie MeSH
- srdeční komory patologie MeSH
- Check Tag
- kojenec MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- novorozenec MeSH
- předškolní dítě MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- kazuistiky MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
The etiology of dilated cardiomyopathy associated with congenital complete AV block has not yet been clarified. Two infants with AV block of autoimmune and surgical etiology, respectively, had received a dual-chamber right ventricular-based pacemaker and developed dilated cardiomyopathy with severe septal to left ventricular free-wall dyssynchrony 3.4 (0.9) years later. After 4 weeks of biventricular pacing and spontaneous junctional narrow QRS rhythm, respectively, both children showed significant improvement in left ventricular function along with reverse remodeling. Thus, electromechanical dyssynchrony associated with conventional right-ventricular-based DDD pacing may play a significant role in the development of dilated cardiomyopathy in the young.
Citace poskytuje Crossref.org
Cardiac resynchronization therapy in congenital heart disease
Predictors of left ventricular remodelling and failure in right ventricular pacing in the young
