Cytostatic 6-arylpurine nucleosides. 6. SAR in anti-HCV and cytostatic activity of extended series of 6-hetarylpurine ribonucleosides
Jazyk angličtina Země Spojené státy americké Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
16134952
DOI
10.1021/jm050335x
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- antivirové látky chemická syntéza chemie farmakologie MeSH
- Hepacivirus účinky léků MeSH
- lidé MeSH
- myši MeSH
- nádorové buněčné linie MeSH
- protinádorové látky chemická syntéza chemie farmakologie MeSH
- purinové nukleosidy chemická syntéza chemie farmakologie MeSH
- ribonukleosidy chemická syntéza chemie farmakologie MeSH
- screeningové testy protinádorových léčiv MeSH
- vztahy mezi strukturou a aktivitou MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- myši MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- antivirové látky MeSH
- protinádorové látky MeSH
- purinové nukleosidy MeSH
- ribonukleosidy MeSH
Significant anti-HCV activity of 6-hetarylpurine ribonucleosides has been discovered and is reported here for the first time and compared with cytostatic effect. An extended series of 6-hetarylpurine nucleosides has been prepared by heterocyclizations in position 6 of purine nucleosides or by cross-couplings of 6-chloropurine nucleosides with hetarylboronic acids, -stannanes, or -zinc halides. The most anti-HCV active were purine ribonucleosides bearing pyrrol-3-yl or 2-furyl groups exerting EC(90) = 0.14 and 0.4 microM, respectively.
Citace poskytuje Crossref.org
